Cтраница 4
Продукт содержит немного р - нафтиламина и очищается вакуум-перегонкой или вытапливанием с небольшим ( 10 % от веса продукта) количеством лигроина. Смесь затем охлаждают до кристаллизации а-нафтил-амина, который отделяют центрифугированием. Нафтиламины, особенно р-изомер, канцерогенны, и производство должно быть сконструировано и рассчитано так, чтобы не было непосредственного соприкосновения с этими продуктами. Хотя точка застывания чистого а-нафтиламина 48 61 - 48 63, технический продукт застывает при 45 3 - 45 5 и содержит только 95 5 % чистого - нафтил-амина. Постоянной примесью является р-соединение. На воздухе цвет продукта переходит в серо-фиолетовый, возможно вследствие присутствия 1 8-диаминонафталина. В основном а-нафтиламин применяют для производства азокрасителей. Нафтиламин получают с почти количественным выходом по реакции Бухерера при восьмичасовом нагревании в автоклаве при 105 114 весовых частей - нафтола, 600 частей 22 % раствора сульфита аммония и 125 частей 20 % аммиака. После охлаждения амин собирают в закрытом фильтре, промывают водным раствором едкого натра для отделения - нафтола и очищают вакуум-перегонкой. Кубовый остаток содержит значительно более высококипящий 2 2 -динафтиламин, неизбежно образующийся при реакции. При хранении они розовеют. Чистота ( около 98 - 99 %) технического 3-нафтиламина определяется титрованием нитритом натрия. В отличие от неприятно пахнущего а-изомера, fS - нафтил-амин не обладает запахом. Он применяется в анилинокрасочной промышленности для превращения в у - и J-кислоты. N-Фенил - - нафтил-амин используют как антиоксидант в резиновой, нефтяной и мыловаренной промышленности. [46]