Небольшой фильтр
Cтраница 4
Для характеристики сахарной кислоты ее переводят в серебряную соль и определяют содержание серебра в последней. Выпавшую серебряную соль отсасывают на небольшом фильтре, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в вакуум-эксикаторе над серной кис-лстой в темноте, так как от действия света серебряная соль постепенно разлагается. [46]
Для характеристики сахарной кислоты ее переводят в серебряную соль и определяют содержание серебра в последней. Выпавшую серебряную соль отсасывают на небольшом фильтре, отжимают между ли стами фильтровальной бумаги и сушат в вакуум-эксикаторе над серной кис-лстой в темноте, так как от действия света серебряная соль постепенно разлагается. [47]
Продукт омыления разбавляют водой до 10 - 15 % содержания изоамилового спирта и повторно извлекают хлороформом. Хлороформные вытяжки для осушки фильтруют через небольшой фильтр, хлороформ удаляют испарением при комнатной температуре и остаток по удалении хлороформа исследуют, как описано выше, на наличие амилового спирта. В водной части после омыления доказывают аналитическими реакциями наличие уксусной кислоты. [48]
По окончании опыта излишнюю жидкость отсасывают с концов блока и разрезают его на секции. Каждую часть блока элюируют буферным раствором на небольшом фильтре из пористого стекла или во избежание разбавления каждую секцию центрифугируют и промывают на центрифуге. Недостатком этого метода является неполное извлечение образца. Белки с низким молекулярным весом проникают внутрь зерен крахмала и не могут свободно двигаться. Из зерен крахмала вымываются различные вещества, например углеводы, и при анализе элюатов это следует учитывать. [49]
Упаривают до объема нескольких миллилитров и разбавляют до 10 - 15 мл. Если присутствуют нерастворимые вещества, раствор фильтруют через небольшой фильтр в мерную колбу на 25 мл, фильтр промывают разбавленной ( 1: 100) соляной кислотой и фильтрат разбавляют до метки. К али-квотной части ( 5 мл) приливают 2 мл 25 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина, после чего раствором аммиака ( 1: 1) доводят рН до 5 5 ( см. стр. Разбавляют водой до 20 мл и экстрагируют 5 0 мл 0 02 % - ного раствора дихинолина в изоамиловом спирте. Измеряют светопоглощение прозрачного раствора при 545 м и. Калибровочную кривую строят аналогичным образом. Холостой опыт проводят через все стадии анализа. [50]
Готовый раствор процеживают в отпускную склянку сквозь вату. В особо ответственных случаях колларголовые золи фильтруют через небольшой фильтр из обеззоленной бумаги или, что более целесообразно, через стеклянный фильтр. [51]
Сохраненный фильтрат В концентрируют, если нужно, до объема 200 - 250 мл, прибавляя время от времени по нескольку капель аммиака. Если появится маленький осадок, его собирают на небольшом фильтре, промывают горячим 2 о-ным раствором хлорида аммония, растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте, снова осаждают, фильтруют и прибавляют полученный осадок к главному осадку гидроокисей железа и алюминия. Соединенные фильтраты кипятят и медленно приливают 40 мл ( для навески в 1 г; при навеске в 0 5 г приливают 20 мл) горячего 4 % - ного раствора оксалата аммония; продолжают кипятить, пока осадок оксалата кальция не перейдет в зернистую форму, и оставляют охлаждаться 1 час. Фильтруют, и осадок промывают несколько раз 0 1 % - ным раствором оксалата аммония. Подставив стакан под воронку с осадком, растворяют последний на фильтре в 25 - 50 мл горячей разбавленной ( 1: 9) соляной кислоты и промывают фильтр горячей водой. Полученный раствор разбавляют до 100 мл, прибавляют 5 мл 4 % - ного раствора оксалата аммония и затем при перемешивании приливают аммиак до небольшого его избытка. [52]
Сохраненный фильтрат В концентрируют, если нужно, до объема 200 - 250 мл, прибавляя время от времени по нескольку капель аммиака. Если появится маленький осадок, его собирают на небольшом фильтре, промывают горячим 2 % - ным раствором хлорида аммония, растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте, снова осаждают, фильтруют и прибавляют полученный осадок к главному осадку гидроокисей железа и алюминия. Фильтруют, и осадок промывают несколько раз 0 1 % - ным раствором оксалата аммония. Подставив стакан под воронку с осадком, растворяют последний на фильтре в 25 - 50 мл горячей разбавленной ( 1: 9) соляной кислоты и промывают фильтр горячей водой. Полученный раствор разбавляют до 100 мл, прибавляют 5 мл 4 % - ного раствора оксалата аммония и затем при перемешивании приливают аммиак до небольшого его избытка. [53]
В присутствии золота гидроокись магния темнеет. После того как взвесь осядет, раствор сливают через небольшой фильтр, а затем на фильтр переносят осадок. Большая часть осадка растворяется, в то время как золото остается на фильтре. [54]
Если раствор первоначально нг совсем прозрачен, его пропускают через небольшой фильтр и промывают последний несколькими миллилитрами воды; фильтрат собирают в мерную колбу на 10 мл. [55]
От предыдущей схемы она отличается цепочкой C3R - C4 - настоящим небольшим фильтром, пропускающим низкие частоты, предназначенным для устранения всяких следов промежуточной частоты в напряжении, поступающем на усилитель низкой частоты. [57]
Страницы: 1 2 3 4