Изучение - термоокислительная деструкция
Cтраница 1
Изучение термоокислительной деструкции [100] позволило установить наличие периодов индукции, после которых реакция самоускорялась, что свидетельствует в пользу радикальноцепного механизма с вырожденными разветвлениями. [1]
Изучение термоокислительной деструкции полиорганилсилоксановых смол, модифицированных полиалюмаорганилсилоксанами показало [52, 137, 165, 225, 266, 416-418], что при 400 С скорость весовых потерь полидиметилфенилсил-оксанов, содержащих 0 05 - 0 5 % А1, возрастает с увеличением содержания алюминия в модифицированном полимере; однако и скорость, и абсолютная вели-чина потерь в весе существенно меньше, чем у полимеров, не содержащих алюминия. Не удивительно, что при 500 С потери в весе в общем выше, но закономерности в отношении скорости сохраняются, а характер летучих продуктов распада различен. В то же время при действии высокой температуры на чисто кремне-органические полимеры потери в весе связаны с их деструкцией и элиминированием кремния в виде циклосилоксанов. [2]
Изучение термоокислительной деструкции сочетаний полифенилалюмасил-оксанов с полиметил ( фенил) силоксанами подтвердило, что абсолютная величина потерь в весе при нагревании не зависит от содержания алюминия, - это отражается только на скорости термоокислительных процессов. Что касается относительной стойкости радикалов, то в присутствии алюмасилоксанов интенсивность отрыва фенильных радикалов возрастает, прогрессируя с увеличением содержания алюминия в смеси. То же происходит в случае модифицирования поливинилсилоксанов, хотя скорость отрыва винильных групп ниже, чем фенильных. Возможно, эти явления определяются тем, что в данном случае при термостарении происходит отрыв радикалов, а не постепенное их разрушение, тогда как у алюмасилоксановых полимеров более выражена тенденция к структурированию. В то же время термоокислительная стабильность метил - и этил-силоксановых полимеров при введении в них алюмасилоксанов возрастает, причем для первых, как и следовало ожидать, больше, чем для вторых. [3]
 |
Кинетические кривые термоокислительного разложения диацетата ПОМ на воздухе. [4] |
Для изучения термоокислительной деструкции полиформальдегида обычно используют образцы ПОМ с блокированными концевыми группами, которые относительно более стабильны. [5]
 |
Влияние давления то. [6] |
При изучении термоокислительной деструкции полиформальдегида важная роль отводится действию кислотных агентов, поэтому, прежде чем перейти к механизму термоокислительной деструкции, мы рассмотрим устойчивость полиацетальной цепи к действию электрофильных агентов. [7]
При изучении термоокислительной деструкции эфиров арилмо-нокарбоновых кислот ( арилстеариновой при 300 С и у у-диарил-масляных при 200 С) установлено, например, что введение ариль-ного заместителя в молекулу стеариновой кислоты увеличивает стойкость эфиров к термоокислительной деструкции по сравнению с аналогичными эфирами алкилстеариновой кислоты. [8]
 |
Метилирование найлона б диазометаном. [9] |
Проведено [592] изучение термоокислительной деструкции найлона 6 методом парамагнитного резонанса. [10]
Вопросом первоочередной важности является изучение термоокислительной деструкции полиформальдегида в диапазоне температур 180 - 240 С. Методы, обычно используемые для изучения кинетики термоокислительной деструкции карбоцепных полимеров, в данном случае оказались непригодными ( измерение поглощения кислорода по изменению его давления), так как основным продуктом окислительной деструкции полиформальдегида являлся мономерный формальдегид. [11]
Цветков а, Баландина В. А., Изучение термоокислительной деструкции полимера 3 3-бис ( хлорметил) оксациклобутана, сб. [12]
В качестве примера использования ПГХ для изучения термоокислительной деструкции приведем разработанный Немировской [12] одностадийный метод изучения термоокислительной стабильности полимеров. Он заключается в периодическом газохроматографическом анализе летучих продуктов, образующихся при термоокислении полимера в реакторе ( в котором предусмотрена периодическая смена газовой среды), присоединенном к крану-дозатору хроматографа вместо дозирующей петли. [13]
Приведенные выше выводы были сделаны на основании изучения термоокислительной деструкции эфиров целлюлозы, нерастворимых в воде и обладающих термопластическими свойствами. [14]
Он позволяет, в частности, применять весовой термографический и спектральный анализ для изучения термоокислительной деструкции полиорганилсилоксановых покрытий на силикатах. [15]
Страницы: 1 2