Обезволенный фильтр

Cтраница 2

Схема внутренней планировки лабораторных помещений хозяйства. [16]

Фильтровальная бумага и фильтры обезволенные используются для фильтрования различных вытяжек и осадков. Обезволенные фильтры получают путем обработки обычной фильтровальной бумаги соляной и фтористоводородной кислотами с целью освобождения от зольных веществ, которые могут искажать результаты анализа. Особенно много фильтровальная бумага содержит фосфора, поэтому при определении фосфора необходимо ставить контрольный опыт на содержание его в бумаге. [17]

Тигель с фильтром взвешивают с точностью до и и. Берут второй обезволенный фильтр, складывают его вдвое и сворачивают в виде конуса. [18]

В предварительно подготовленный тигель ( или чашу) помещают обезволенный бумажный фильтр, взвешивают его с точностью до 0 01 г и берут в него навеску нефтепродукта около 25 г, взвешенную с той же точностью. Берут второй обезволенный фильтр, складывают его вдвое, сворачивают в виде конуса и верхнюю часть конуса на расстоянии 5 - 10 мм от верха отрезают ножницами. Свернутый фильтр опускают в тигель с навеской основанием конуса вниз; после того как фильтр пропитывается нефтепродуктом, его поджигают. Тигель с углистым остатком после сжигания навески прокаливают в муфеле при 600 i. [19]

Точную навеску вещества, завернутую предварительно в обезволенный фильтр, укрепляют в платиновой проволоке, впаянной в стеклянную палочку. Эта палочка укреплена в пробке для колбы. Затем фильтр с навеской поджигают и сразу же вносят в колбу, наполненную предварительно кислородом, и плотно закрывают ее пробкой. Продукты сгорания поглощают водой с добавлением пероксида водорода. При определении галогенов полученный раствор подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата ртути в присутствии индикатора. При определении серы растворенные продукты сгорания титруют раствором перхлората бария. [20]

После определения исходной ДКРП между электродом и диском на подготовленную поверхность стали наносится исследуемый раствор ПАВ. Через 10 мич излишек водного раствора ПАВ удаляется обезволенным фильтром и измеряется ДКРП в различных точках: поверхности. [21]

В данном сообщении рассматриваются атомно-абсорбционные методы определения РЬ, Си и других элементов в воздухе с отбором проб аэрозольных частиц на фильтры и последующим сжиганием его непосредственно в процессе измерений. При седимен - тационном, инерционном и электростатическом способах отбора осевшие на подложки частицы снимали обезволенными фильтрами. [22]

Исследуемую ткань 20 г гомогенизируют, заливают 15мл 80 % - ного водного раствора ацетона, перемешивают и ставят на 1 ч в морозильную камеру холодильника. Экстракт отфильтровывают через бумажный обезволенный фильтр в стеклянный бюкс, добавляют в гомогенат еще 5 мл 80 % - ного водного раствора ацетона и фильтруют его в тот же бюкс. К фильтрату добавляют 20 мл дистиллированной воды и выпаривают ацетон в ротационном испарителе или в вытяжном шкафу под струей воздуха. Затем переносят экстракт в центрифужную пробирку, добавляют 0 5 г мелко измельченного активированного угля, перемешивают стеклянной палочкой, центрифугируют при 5000 об / мин в течение 15 мин и сливают жидкую часть. После оседания угля ацетон сливают в колбу, выпаривают в ротационном испарителе или вытяжном шкафу под током воздуха. [23]

Общий вид слитка и заготовок монокристаллического кремния.| Схема индексации главных плоскостей кубического кристалла. [24]

Пластины последовательно промывают в ваннах: толуола, амил-ацетона, этилового спирта, деионизованной воды 1 ( с использованием ультразвука); во фтористоводородной кислоте и деионизованной воде. Сушка производится в термостате на обезволенном фильтре. [25]

Последнюю растворяют в нескольких каплях соляной кислоты. После прибавления 0 5 г хлорида аммония и комплексона в достаточном количестве для связывания мешающих элементов осаждают на холоду гидроокись бериллия добавлением 15 - 20 мл 14 % - ного раствора аммиака при непрерывном перемешивании. Выделившийся осадок оставляют на 2 - 3 часа, а еще лучше на ночь, и фильтруют через обезволенный фильтр. Осадок промывают 150 мл горячего 1 % - ного раствора нитрата аммония ( предварительно нейтрализованного аммиаком по метиловому красному), фильтр с осадком сжигают и сильно прокаливают в течение 30 мин. Если содержание других присутствующих в растворе металлов значительно превышает содержание бериллия, всегда проводят. [26]

Переносят 25 мл раствора в стакан и разбавляют водой приблизительно до 100 мл. Добавляют 12 5 мл 20 % - ного раствора перекиси водорода, 90 мл 4 % - ного раствора щелочи и ставят стакан в вытяжной шкаф. Вводят 10 мл 5 % - ного раствора цианида калия, перемешивают раствор и, продолжая перемешивать, добавляют 100 мл 4 % - ного раствора щелочи и около 20 мг бумажной массы, приготовленной из обезволенных фильтров. Затем четыре раза промывают осадок 0 04 % - ным раствором гидроокиси натрия и окончательно - холодной водой. [27]

При этом на пластинку или бумагу наносят 1 - 2 капли анализируемого раствора и 1 - 2 капли реактива, дающего характерное окрашивание или образование кристаллов. В последнем случае это представляет особый интерес, так как используются капиллярно-адсорбционные свойства бумаги. Капля жидкости, нанесенная на бумагу, быстро рассасывается по капиллярам, а окрашенное соединение адсорбируется на небольшой площади листа. При наличии в растворе нескольких веществ скорость движения их может быть различной, что дает распределение ионов в виде концентрических зон. Для проведения капельных реакций на бумаге целесообразно употреблять обезволенные фильтры типа белая лента, которые применяют в количественном анализе, предварительно разрезав их на полоски. [28]

Для отделения осадка от раствора используют обеззоленные фильтры с синей лентой. Эти фильтры после сжигания оставляют всего 0 00003 - 0 00007 г золы, что выходит за пределы чувствительности аналитических весов. Если же масса золы больше 0 0001 г ( указано на обложке пакета), то из полученной массы осадка необходимо вычесть массу золы фильтра. Воронку берут с углом 60, тогда сложенный вчетверо и развернутый в воронке фильтр будет плотно прилегать к ее стенке. Воронка должна быть чистая и сухая. Обезволенный фильтр складывают вчетверо, вставляют в воронку, расправляют. Фильтр не должен выходить за края воронки. Плотно прижатый к стенке воронки фильтр смачивают водой. Затем помещают воронку с фильтром в кольцо штатива и, подставив под воронку чистый стакан, декантируют по стеклянной палочке жидкость на фильтр, стараясь не взмучивать раствор. Все операции проводят тщательно. [29]

Страницы: 1 2