Химическое изучение

Cтраница 1

Аллотропия плутония.| Расположение атомов урана в кристалле UH3. [1]

Химическое изучение многих актинидов сильно затруднено их быстро протекающим радиоактивным распадом. [2]

Химическое изучение пимарицина начато в 1958 г. В молекуле пимарицина было установлено наличие аминогруппы и карбоксильной группы, что обусловливает его амфотерный характер. В состав молекулы входит аминосахар микозамин. [3]

Химическое изучение; ЧЮ1 о сердечного гликозида / / Докл. [4]

Химическое изучение и описание этих веществ показывает, что они имеют разнообразные состав, строение и свойства. [5]

Химическое изучение актидиона было начато вскоре после его выделения в чистом виде. Вначале этому антибиотику была ошибочно приписана суммарная формула C t Oy и было определено наличие в его молекуле двух гидроксильных и двух кетонных групп ш; последнее обстоятельство нашло отражение в названии антибиотика. [6]

Химическое изучение хлорамфеникола, проводившееся параллельно с исследованием его биологических свойств, привело еще в начале 1949 г. к выяснению строения этого антибиотика. [7]

Химическое изучение новобиоцина проводилось параллельно двумя группами исследователей 869 870 ss8 - 899 ц результате этих работ было выяснено строение антибиотика ( формула 398, стр. Синтез самого новобиоцина еще не осуществлен. [8]

Химическое изучение щитромицетина ( см. обзор 1357) было начато английскими исследователями еще в 1931 г. Было установлено 1356, что это соединение содержит два фенольных гидроксила, одну карбоксильную и одну С-метильную группы. При щелочном гидролизе О-диме-тильного производного цитромицетина была получена 3 4-диметокси - 6-оксифталевая кислота ( 580), что позволило составить первое представление о строении ароматической части молекулы антибиотика. Последняя хорошо согласуется со всеми химическими превращениями цитромицетина, наиболее важные из которых описываются ниже. [9]

Химическое изучение растений, обладающих лечебными и ядовитыми свойствами, показало, что носителями этих свойств очень часто являются алкалоиды. [10]

Химическое изучение красавки, начатое в 30 - е годы XIX столетия, продолжается до сих пор. К настоящему моменту из красавки выделено семь алкалоидов, основными являются уже знакомые нам гиосциамин и скопо-ламин. В медицине нашли применение все части растения и сейчас официально разрешено использовать лист, траву и корень белладонны. [11]

Химическое изучение алкалоидов весьма существенно, оно приводит к открытию новых атомных группировок, которые затем становятся предметом синтетической обработки, так, например, такое важное соединение, как хинолин, бъгло открыто ( 1842) при распаде молекулы цинхонина. [12]

Дальнейшее химическое изучение показало, что смесь, получаемая путем окисления на свету жирных кислот из Chlorelta, содержит кислоты с короткой цепью ( около Сп), разделимые путем дестилляции и показывающие сравнительно сильную антибактериальную активность. [13]

Химическое изучение горицвета было начато в конце XIX в. Рейхштейну удалось выделить индивидуальные кристаллические гликозиды из травы горицвета - адонитоксин и цимарин. О возможности присутствия в траве горицвета других сердечных гликозидов высказывались противоречивые мнения, которые позволяли предположить что химия растения еще не исчерпана. Применяя новейшие методы исследования, советские ученые Д. Г. Колесников и Н. А. Бугрим в 1960 г. выделили из травы горицвета знаменитый строфантин. [14]

Химическое изучение актиноидов существенно затруднено быстро протекающим радиоактивным распадом. [15]

Страницы: 1 2 3 4