Cтраница 1
Молекулярные фильтры 1 состоят из слоя минерального или органического вещества, толщиной 5 - 10 молекул, нанесенного на микроскопическую сетку. Они представляют собой относительно дешевое устройство для разделения составных частей атмосферного воздуха, а также для защиты его от вредных и отравляющих газов, молекулы которых больше молекул кислорода и азота. [1]
Молекулярные фильтры, по-видимому, будет трудно применить в. ПВС и тем не менее изыскательские работы в этом направлении весьма целесообразны. [2]
Недавно были предложены молекулярные фильтры, состоящие из специальных пластических веществ с очень мелкими порами. Они обладают тем преимуществом, что оказывают минимальное сопротивление струе газа, а также ( когда они прозрачные), позволяют непосредственно исследовать размеры частиц в результате определения интенсивности пропускаемого света, если фильтры смочены маслом, имеющим соответствующий показатель преломления. [3]
![]() |
Ультрафильтрация растворов полония ( концентрация Ро 10 - 12 м..| Диализ растворов полония. [4] |
При исследовании фильтрации полония через молекулярные фильтры ( тип НА-миллипор) [139] также было установлено, что максимальное содержание нефильтруемых коллоидных форм полония наблюдается в нейтральной среде в отсутствие комплек-сообразователей. Процент фильтрации зависит от рН и концентрации полония, но не зависит от возраста раствора и добавления загрязнений. [5]
Для измерения содержания примесей, таких, как О2, N2, Аг, СН4 и СО, разработан хроматографический метод. По этому методу из газового или жидкостного потока отбирают пробу, которую пропускают через молекулярный фильтр ( цеолиты), погруженный в жидкий азот, где происходит улавливание всех примесей. Когда заданное количество газа пройдет через фильтр, его бтключают и отогревают. [6]
Для измерения содержания примесей, таких, как О2, N2, Ar, CH4 и СО, разработан хроматографический метод. По этому методу из газового или жидкостного потока отбирают пробу, которую пропускают через молекулярный фильтр ( цеолиты), погруженный в жидкий азот, где происходит улавливание всех примесей. Когда заданное количество газа пройдет через фильтр, его отключают и отогревают. [7]
Что касается электрофореза в гелях, то следует подчеркнуть его принципиальные отличия от электрофореза в порошкообразных или пористых носителях. Гели служат не только опорной средой для раствора. Они функционируют так же, как молекулярные фильтры, изменяя скорость движения белковых молекул в зависимости от их размеров и формы. Таким образом, сочетаются два метода разделения белков - электро-форетический и основанный на молекулярной фильтрации. В результате эффективность электрофоретического разделения в гелях является наибольшей. Аппаратурное оформление этого метода не имеет принципиальных особенностей. Некоторый недостаток электрофореза в гелях состоит в относительной сложности извлечения фракций из участков геля. [8]
В настоящее время весьма важное значение в технике имеет проблема разделения газовых смесей на отдельные компоненты. Решение этой задачи может итти, с одной стороны, путем применения специально изготовленных пористых молекулярных фильтров, а с другой - путем применения специально изготовленных углей, обладающих хорошей избирательной адсорбционной способностью к отдельным составным компонентам газовой смеси. [9]
Молекулы элегаза термически достаточно стойки, однако под влиянием высокой температуры дуги диссоциируют. При диссоциации поглощается много энергии, вследствие чего ствол дуги охлаждается, что способствует ее гашению. После погасания дуги происходит интенсивная рекомбинация ионов и элегаз сзмовосста-навливает свои свойства, хотя и не полностью. Для улавливания остаточных продуктов разложения применяют молекулярные фильтры или газоочистители из активированного алюминия. Но эти устройства не могут быть рассчитаны нз весь объем продуктов разложения, образующихся в аварийных условиях, и рано или поздно требуется очистка элегаза от ПР и ревизия контактной системы выключателя. [10]
Весьма активным катализатором при температурах ниже - 30 оказался силикагель, используемый в хроматографии. Через несколько часов после начала полимеризации катализатор покрывался губчатым поли-ацетальдегидом. Другие твердые вещества, например аргило-вый гель, молекулярный фильтр ( кальцийалюминиевый силикат), полипропилен и полиоксиметилен, не обладающие каталитической активностью, становятся активными после обработки газообразным трехфтористым бором. Силикагель и окись алюминия, сами по себе эффективные катализаторы, будучи активированы газообразным фтористым бором, дают полимеры низкого молекулярного веса. [11]