Cтраница 1
Волдом и внедрен в аналитическую практику его сыном С. [1]
Вычисленные Волдом [4120] значения теплоемкости СН3С1 приведены в монографии Юсти [2312] и использованы в работе [3821 ] для представления температурной зависимости Ср в аналитической форме. Термодинамические функции дейтерозамещенных хлорметана не вычислялись. [2]
Кластеры, образующиеся при диффузионно-лимитированном осаждении частиц на границе двумерного пространства. [3] |
Данная модель была разработана Волдом и Сазерлендом. [4]
Сводка данных о расчетах термодинамических функций газообразного четыреххлористого углерода. [5] |
На основании значений Ср, вычисленных Волдом, в работах [3821, 2363] выведены соответствующие эмпирические формулы. [6]
Графическое введение в стохастические процессы, данное Волдом ( 1965), в высшей степени информативно для оценивания спектра и коррелограммы. [7]
Типичная диаграмма соотношения между эквивалентной проводимостью коллоидного электролита и квадратным корнем его мольной концентрации. [8] |
В и С вызвано адсорбцией мицеллами гегенионов. Такое предположение находится в полном согласии с теорией зета-потен-циала, обсужденной выше в главе III. И действительно, разработанная Волдом и Конекни ( см. ссылку 79) теория эффективности мицелл в процессе чистки обязательно требует наличия такого рода адсорбции. Что же касается повышения кривой между точками С и D, то причина такового до сих пор еще не выяснена. [9]
В этом методе рассматривается возмущение первичной, несущей полимерные цепи поверхности - непроницаемой поверхностью, в идеальных изотермических условиях. Необходимо, однако, дальнейшее развитие метода, с тем, чтобы принять во внимание действительно равновесную степень перекрытия и перераспределение полимерных цепей, вызванные присутствием контр поверхности, со связанными с ней полимерными цепями. Необходимо также и введение члена, аналогичного используемому Блустоуном и Волдом [63], для учета тех случаев, когда растворитель не обеспечивает изотермических условий для полимерных сегментов. Такое исследование обеспечило бы более реалистический учет вклада конфигурационной энтропии в изменения свободной энергии, связанные с взаимодействием между адсорбционными слоями полимера. В неизотермических условиях для получения полного изменения свободной энергии необходимо ввести в рассмотрение еще один член, получаемый при учете распределения плотности сегментов, для принятия в расчет энтальпий ных эффектов. [10]
Эти мелкие частицы образуют агломераты, размеры которых в поперечнике 20 - 30 мкм. Следует отметить, что фактические размеры индивидуальных частиц составляют ( по данным электронно-микроскопических наблюдений) около 200 А. Таким образом, основываясь на результатах работы [309], можно считать, что при диспергировании в эластомерах частицы кремнеземов образуют три типа структур, ранее наблюдавшихся Волдом [962]: индивидуальные первичные частицы диаметром около 200 А; агрегаты первичных частиц с диаметром около 5мкм; агломераты, имеющие в поперечнике 20 - 30 мкм. [12]