Cтраница 2
Квадрат складывают вчетверо, обрезают полукругом и отодвигают один листок ( сектор) от трех остальных. Полученный фильтр в виде конуса плотно прижимают к стенкам стеклянной воронки ( рис. 3) и смачивают дистиллированной водой. Края фильтра должны быть примерно на 5 мм ниже краев воронки. [16]
Содержимое колб взбалтывают через каждые 4 ч и после 24 ч контакта фильтрующего материала со средой отфильтровывают. В полученном фильтре из каждой колбы определяют плотный остаток, окисляемость и содержание кремниевой кислоты. Эти же определения осуществляют в указанных средах, но без фильтрующего материала. [17]
После растворения раствор нейтрализуют до запаха 25 % NH4OH, медленно кипятят в течение 5 - 10, подкисляют до запаха ледяной уксусной кислотой и вновь кипятят 5 - 10 мин. Если образуется осадок, то его отфильтровывают и полученный фильтр готов к определению. [18]
Для произвольного бесконечного множества X семейство всех его подмножеств вида X А, где А - конечные подмножества X, образуют фильтр в X. В частности, когда множество X равно множеству всех натуральных чисел, полученный фильтр называют фильтром Фреше. [19]
С появлением серийных приборов фирмы Beckman Instruments для дальней ИК-области этот диапазон спектра, подобно среднему ИК-Диапазону, перестал представлять значительные трудности для исследований. Киль, Слоан и Лу [39] продолжили разработку серии длинноволновых отрезающих фильтров, которые позволяют распространить на дальнюю ИК-область те же принципы конструирования спектрометров с фильтрами и дифракционными решетками, что и для средней ИК-области спектра. Приборе индексом IR-11, использующий такие фильтры, позволяет регистрировать за 15 мин спектр в области от 12 5 до 300 мк. Метод получения отрезающих фильтров не был опубликован, но результаты последующих разработок были описаны [71], и полученные фильтры, вероятно, будут отвечать поставленным требованиям. [20]
Обычно при изготовлении фильтров применяют растворы ново-лачной феиольной смолы в низкокипящих растворителях типа метанола и ацетона, уже содержащих необходимое количество гекса-метилентетрамина. Вязкость таких растворов составляет 400 - 500 мПа - с при 65 % - ном содержании смолы ( по сухому веществу), а время гелеобразования - 7 - 10 мин при 130 С; перед пропиткой растворы разбавляют примерно до 10 - 18 % - ной концентрации. Содержание смолы в бумаге должно составлять 20 - 30 %, а температуру и скорость пропитки регулируют так, чтобы смола отверждалась лишь частично. Затем бумажное полотно режут по размеру, складывают и нагревают в туннельной печи до 180 С, при этом смола полностью отверждается. Полученные фильтры должны обладать высокими пористостью и прочностью, стойкостью к бензину и маслам, низкой набухаемостыо и механической прочностью, а также достаточной стойкостью к старению. Давление разрыва должно составлять по крайней мере 0 2 - 0 3 Н / мм2 и не должно падать ниже 0 1 Н / мм2 после выдержки в течение 24 ч при 160 С. [21]
В использованных здесь таблицах приведены нормированные частоты полюсов ослабления. Зная их, можно по формуле wo, Ws / w, найти частоты, на которых ослабление обращается в нуль. Эти сведения полезны при построении графиков ослабления и при настройке фильтров. На рис. 18.4 показан примерный график ослабления полученного фильтра. [22]
Демпферы пульсации должны иметь минимальные размеры и максимальную фильтрующую способность. Это снижает стоимость демпферов, сводит к минимуму их влияние на динамику системы, в которую они включены, а также их воздействие на процесс регулирования. При конструировании демпферов пульсации прежде всего выбирают принципиальную схему. Затем определяют числовые значения параметров сопротивления, емкости и массы для того, чтобы фильтр имел требуемую характеристику затухания. Наконец, подбирают конфигурацию и размеры бачков и труб таким образом, чтобы гидравлические параметры полученного фильтра соответствовали рассчитанным ранее значениям. [23]