Подготовленный фильтр

Cтраница 1

Подготовленные фильтры перед использованием следует переворачивать наружной стороной внутрь и предварительно промывать чистым растворителем или в отдельных случаях раствором, предназначенным для фильтрования. Это промывание необходимо для удаления с наружной стороны фильтра волосков материала, из которого он сделан. В противном случае раствор неизбежно подвергается вторичному загрязнению. Нужно запомнить правило: не сливать промывную жидкость из воронки в отпускную склянку. Волоски, попадающие внутрь последней, удаляются подчас с очень большим трудом. Во избежание напрасной потери времени для полоскания отпускной склянки следует употреблять лишь последнюю, обычно третью, а при получении инъекционных растворов - даже пятую порцию промывной жидкости. [1]

Подготовленный фильтр закладывают в специальное воронкообразное устройство для просасывания ( см., например, стр. Содержание SO2 в пробе, которое не должно превышать 10 мг / м3, обеспечивает нейтрализацию не более 10 % присутствующей в фильтре щелочи. После отбора пробы фильтр укладывают на пористую пластинку, промывают водой с добавлением раствора хлормеркурата натрия и определяют содержание SO2 в фильтрате колориметрическим методом по Уэсту и Геке. [2]

Подготовленные фильтры со стандартными растворами и про - - бами осторожно свертывают с помощью пинцета, вкладывают в кратеры электродов, наносят по 2 капли этилового эфира и сразу же стеклянной палочкой выравнивают поверхность фильтра с краями электрода. Электроды с фильтрами сушат в течение 5 - 10 мин под инфракрасной лампой и затем помещают в штатив ШТ-9. Расстояние между верхним электродом, заточенным на конус, и нижним с фильтром устанавливают равным 3 2 мм по теневой проекции. Фотографирование спектров проводят на спектрографе ИСП-28 на фотопластинку типа УФШ-3 с трехступенчатым ослабителем в дуге переменного тока при силе тока 10 А. Применяют обычную трехлинзо-вую систему. [3]

Фильтруют воду через подготовленный фильтр. Осадок промывают до 4 раз дистиллированной водой, сушат вместе с фильтром в термостате при 105 - 110 С в течение 2 - 3 ч до постоянной массы. Перед взвешиванием фильтр помещают в эксикатор. [4]

Фильтруют воду через подготовленный фильтр. Осадок промывают до 4 раз дистиллированной водой и сушат вместе с фильтром в термостате при 105 - 110 С в течение 2 - 3 ч до постоянной массы. Перед взвешиванием фильтр помещают в эксикатор. [5]

Перезаряжают фильтр следующим образом. Переключают фильтрование на второй подготовленный фильтр, а из остановленного фильтра выпускают оставшийся в нем жир. Затем проводят частичное обезжиривание осадка, продувая его на фильтрующих элементах последовательно сжатым воздухом и острым водяным паром по 20 - 40 мин. Давление воздуха и пара не должно превышать 0 40 - 0 45 МПа. Отжимаемый жир обычно используют для технических целей. [6]

Фильтр взвешивают вместе с бюксом с точностью до 0 0002 г. Пробу испытуемого нефтепродукта тщательно перемешивают в течение 5 мин. Смесь продукта с растворителем тщательно перемешивают и фильтруют через подготовленный фильтр, вложенный в стеклянную воронку. Сгустки нефтепродукта или твердые примеси, приставшие к стенкам колбы, снимают стеклянной палочкой с резиновым наконечником, с которого затем чистым растворителем смывают эти частицы на фильтр. Стакан и фильтр промывают растворителем до тех пор, пока растворитель не будет совершенно прозрачным и бесцветным. Затем фильтр снимают с воронки, помещают в тот же бюкс и сушат в термостате при температуре 105 - 110 до постоянной массы. [7]

В стеклянную трубку с длинной ручкой помещают измельченный до частиц размером 1 мм анализируемый полимер. Трубку взвешивают с точностью до 0 02 мг и высыпают содержимое на середину подготовленного фильтра флажок. С той же точностью взвешивают трубку после высыпания навески и навеску образца определяют по разности этих двух взвешиваний. Навеску полимера заворачивают в тугой пакетик, сгибая фильтр по пунктирным линиям ( см. рис. II. Пакет с навеской зажимают в платиновую сетку, прикрепленную к пробке, так, чтобы узкий конец фильтровальной бумаги был обращен кверху и оставался свободным. [8]

Прибор для титрования при помощи микробюретки. [9]

Навеску 0 11 - 6 15 г сплава, взвешенную с точностью до 0 0002, растворяют в 20 мл серной кислоты ( 1: 5) в стакане емкостью 100 мл. Затем прибавляют 15мл воды и бросают в раствор кусочек стружки чистого алюминия, чтобы предупредить окисление и последующее растворение осадка меди. Раствор кипятят 5 мин, фильтруют через подготовленный фильтр в чистую колбу емкостью 200 мл. Осадок и фильтр быстро промывают горячей водой до нейтральной реакции по бумаге конго, собирая промывные воды вместе с фильтратом. Общий объем раствора при этом не должен превышать 70 - 80 мл. К раствору добавляют 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) и нагревают до кипения. В кипящий раствор вносят приблизительно 0 02 г стружки металлического алюминия и кипятят до полного растворения восстановителя, но не дольше. При этом зеленый раствор обесцвечивается, что указывает на полноту восстановления солей трехвалет-ного железа. Если раствор зеленый, добавляют еще кусочек стружки чистого алюминия и кипятят до его полного растворения. [10]

Гладкий бумажный беззольный фильтр марки красная полоса диаметром 10 - 11 мм помещают в бюкс с крышкой и высушивают до постоянной массы в термостате при температуре 105 - 110 С. Фильтр взвешивают вместе с бюксом с точностью до 0 0002 г. Пробу испытуемого нефтепродукта тщательно перемешивают в течение 5 мин. Смесь нефти или нефтепродукта с растворителем тщательно перемешивают и фильтруют через подготовленный фильтр, вложенный в стеклянную воронку. Сгустки нефтепродукта или твердые примеси, приставшие к стенкам колбы, снимают стеклянной палочкой с резиновым наконечником, с которого затем чистым растворителем смывают эти частицы на фильтр. Стакан и фильтр промывают растворителем до тех пор, пока растворитель не будет совершенно прозрачным и бесцветным. [11]

Стеклянные фильтры, выпускаемые промыщленностью, значительно отличаются между собой по размерам отверстий. Поэтому фильтры предварительно проверяют определением времени истечения через них 5 мл дистиллированной воды при температуре 20 X. Это время не должно быть менее 60 и более 90 мин. Фильтры с меньшим или большим временем истечения бракуют. Проверенные фильтры промывают хромовой смесью, затем водой и сушат в сушильном шкафу при температуре 120 - 140 С до постоянного веса. Топливо фильтруют через подготовленный фильтр с помощью вакуумного насоса. Затем фильтры сушат при 40 - 50 С до постоянного веса и взвешивают на аналитических весах. По изменению веса фильтра судят о количестве образовавшегося за время испытания осадка, которое выражается в мг на 100 мл топлива. Осадок с фильтра после испытаний удаляют хромовой смесью. [12]

Объем пробы, подлежащей фильтрованию, зависит от ожидаемого количества бактерий. Ввиду того что предвидеть количество бактерий в пробе весьма затруднительно, следует анализировать два или три объема той же пробы. Когда объем фильтруемой пробы меньше 20 мл, в воронку перед фильтрованием добавляют небольшое количество дистиллированной воды для однородного распределения бактериальной взвеси по всей поверхности фильтра. Фильтровальные блоки следует стерилизовать перед началом каждого фильтрования. Быстрая очистка блоков от загрязнения после каждого фильтрования достигается путем использования ультрафиолетового стерилизатора, кипячения или обработки паром. Сначала фильтровальный аппарат устанавливают на склянку, в которой будет создаваться разрежение. Стерильный фильтр при помощи стерильного пинцета укладывают сеткой вверх на пористой пластине аппарата, а затем закрепляют воронку, которая удерживает мембрану. Пробу пропускают через фильтр под небольшим вакуумом. В верхнюю половину чашки для культуры помещают стерильную абсорбирующую прокладку и добавляют по каплям сверху обогащающую среду в количествах, достаточных для того, чтобы пропитать прокладку. Для колиформной группы применяют среду Эндо, а для фекальных колиформ - среду M-FC. Подготовленный фильтр пинцетом вынимают из фильтровального аппарата и помещают непосредственно на прокладку в чашке. Чашка вновь закрывается фильтром, и культура подвергается инкубации в течение 24 ч при температуре 35 С. Инкубацию на фекальные колиформы проводят, помещая чашки с культурой в водонепроницаемые пластиковые мешки и погружая их в водную ванну для инкубации при температуре 44 5 С. Окраска типичных колоний колиформ колеблется от розовой до темно-красной с металлическим поверхностным блеском. Размер блестящего участка может изменяться от размера небольшой булавочной головки до полного покрытия всей поверхности колонии. Чашки, содержащие 20 - 80 колиформных колоний, считаются наиболее ценными. Плотность колиформ вычисляют в колиформах на 100 мл посредством умножения количества подсчитанных колоний на 100 и деления полученного результата на количество миллилитров фильтруемой пробы. [13]

Страницы: 1