Приготовленный фильтр
Cтраница 1
Приготовленный фильтр развертывают в конус, как показано на рисунке, и помещают его в воронку так, чтобы он плотно прилегал к ее стенкам. Воронку с фильтром помещают в кольцо штатива, подставляют под нее стакан и, придерживая рукой фильтр, наливают в воронку немного дистиллированной воды и дают ей стечь. [1]
Приготовленные фильтры помещаются между мягкими прокладками во внутреннюю полость металлических колец держателя. [2]
 |
Изготовление складчатого ( плоеного фильтра. [3] |
Прежде чем поместить приготовленный фильтр в воронку, его разворачивают и перегибают так, чтобы внешняя сторона фильтровальной бумаги оказалась на внутренней стороне фильтра. Правильно уложенный в воронку фильтр смачивают фильтруемой жидкостью или дистиллированной водой. [4]
 |
Прибор для фильтрования под вакуумом. [5] |
При фильтровании ( рис. 16) воронку укрепляют на конце штатива и вставляют приготовленный фильтр. Размер его должен быть таков, чтобы верхний его край не доходил до края воронки на 3 - 5 мм. Воронку устанавливают так, чтобы конец ее касался стенки сосуда для сбора фильтрата. [6]
Для определения нерастворимых соединений сурьмы в сточных водах 10 - 20 мл воды фильтруют через приготовленный фильтр. В конце фильтрации добавляют 0 25 - 0 5 мл 1 % - пого раствора крахмала и еще фильтруют 1 мин для удаления избытка влаги. Снимают верхний слой фильтровальной бумаги с пробой и помещают в прободержатель, далее проводят определение на приборе. [7]
Для определения нерастворимых соединении сурьмы в сточных водах 10 - 20 мл воды фильтруют через приготовленный фильтр. В конце фильтрации добавляют 0 25 - 0 5 мл 1 % - ного раствора крахмала и еще фильтруют 1 мин для удаления избытка влаги. Снимают верхний слой фильтровальной бумаги с пробой и помещают в прободержатель, далее проводят определение па приборе. [8]
 |
Компаратор для сравнения окрасок реактивной бумаги в проходящем свете. [9] |
К 0 5 мл каждого из приготовленных растворов добавляют по 0 5 мл буферного раствора, хорошо перемешивают и наносят на приготовленные фильтры по 10 мм. Через одну минуту избыток жидкости отсасывают фильтровальной бумагой с нижней стороны фильтров. [10]
Кипятят 4 - 5 мин, охлаждают под струей холодной воды, добавляют равный объем дистиллированной воды и центрифугируют 2 мин при 300 об / мин. Осадок с небольшим количеством дистиллированной воды наносят на заранее приготовленный фильтр, фильтруют и пробу помещают в прободержатель прибора. [11]
Для определения растворимых соединений сурьмы к 2 - 10 мл сточной воды добавляют концентрированную хлороводородную кислоту, чтобы получился 2 М раствор, и осторожно добавляют насыщенный раствор сульфита натрия ( из расчета на 1 мл хлороводородной кислоты 0 3 мл раствора Na2S) и кипятят 4 - 5 мин. Затем охлаждают под струей холодной воды, добавляют равный объем дистиллированной воды и фильтруют через приготовленный фильтр. Снимают фильтр с пробой и помещают в прободержатель прибора для измерения. [12]
Для определения растворимых соединений сурьмы к 2 - 10 мл сточной воды добавляют концентрированную хлороводородную кислоту, чтобы получился 2 М раствор, и осторожно добавляют насыщенный раствор сульфита натрия ( из расчета на I мл хлороводородной кислоты 0 3 мл раствора Na2S) и кипятят 4 - 5 мин. Затем охлаждают под струей холодной воды, добавляют равный объем дистиллированной воды и фильтруют через приготовленный фильтр. Снимают фильтр с пробой и помещают в прободержатель прибора для измерения. [13]
Некоторые аналитики предпочитают приготовлять асбест для фильтрования самостоятельно. Для этого совершенно белый волокнистый асбест скоблят ножом или растирают на латунном сите до получения тонкого короткого пуха и затем промывают декантацией до тех пор, пока не будут удалены пыль и слишком мелкие частицы, которые могли бы забить приготовленный фильтр. Затем асбест обрабатывают горячей разбавленной ( 1: 5) соляной кислотой; раствор декантируют и операцию повторяют, пока не будет удалено растворимое железо; наконец волокна промывают водой до полного удаления хлоридов. [14]
Для получения Н - катионированного раствора может быть использована простая установка, показанная на фиг. Перед началом работы катиовит, загружаемый в фильтры, регенерируется 5-процентным раствором соляной кислоты и тщательно отмывается от кислоты дистиллированной водой. Затем через приготовленный фильтр пропускают анализируемый раствор со скоростью фильтрования порядка 15 - 20 м / час. Первые 100 мл сливают, а затем фильтрат определенными порциями собирают и используют для дальнейшего исследования. [15]
Страницы: 1 2