Максимальная удельная адсорбция
Cтраница 1
 |
Сравнение экспериментальных и расчетных величин равновесных концентраций солюбшшзированного а-нафтолфталеина при адсорбции его из растворов неионогенных ПАВ на силикагеле КСК. [1] |
Максимальная удельная адсорбция ПАВ до перегиба, соответствующего ККМ2, значительно больше при адсорбции ПАВ из солюбилизированных систем, чем при адсорбции из растворов, не содержащих солюбилизированных компонентов. [2]
Максимальная удельная адсорбция анионов ПАВ равна отно шению удельной поверхности адсорбента Р - л к площади, экранированной одним адсорбированным ионом. [3]
Максимальная удельная адсорбция неассоциированных ионов Гоо и достигается при концентрации, равной ККМ, так как при более высоких концентрациях происходит ассоциация ионов ПАВ. На величину максимальной удельной адсорбции этот эффект не влияет. После достижения ККМ в растворе, когда начинается объемная ассоциация ионов ПАВ, создаются возможности для образования сфероидальных мицелл на поверхности адсорбента и увеличения вследствие этого общего количества адсорбированных ПАВ. [4]
 |
Графический способ опре - [ IMAGE ] Типичная изотерма поли, деления максимальной удельной ад - молекулярной адсорбции, сорбции. [5] |
Гт, оо - максимальная удельная адсорбция, отнесенная к 1 кг адсорбента, моль / кг. [6]
Величина ООУ пропорциональна разности между максимальной удельной адсорбцией при сохранении структуры мицелл, возникших при С-ККМ, и адсорбцией при данной концентрации мицел-лярного раствора ПАВ. [7]
Величина 06 / пропорциональна разности между максимальной удельной адсорбцией при сохранении структуры мицелл, возникших при С ККМ, и адсорбцией при данной концентрации мицел-лярного раствора ПАВ. [8]
В этой же таблице приведены теоретически вычисленные значения максимальной удельной адсорбции неассоциированных молекул НПАВ в области перегиба изотерм ( Гм оо) и величины, найденные опытным путем. [9]
 |
Изотерма адсорбции сульфонола на серебристом графите. [10] |
Достаточно надежные данные о строении адсорбционного слоя ионогенных ПАВ при адсорбции на углеродных сорбентах можно получить, сопоставляя экспериментальные величины максимальной удельной адсорбции Г ПАВ на непористых углеродных сорбентах ( например, на саже) и вычисленные теоретически. На рис. 13, а изображена изотерма адсорбции сульфонола на ацетиленовой саже ( частицы которой не имеют пор) из водного раствора, не содержащего неорганический солей. Измеренный участок изотермы адсорбции ограничен областью равновесных концентраций растворов, лежащей ниже ККМ сульфонола ( 150 мг / л), и поэтому характеризует адсорбцию неассоциированных ионов ПАВ. [11]
Вследствие рассмотренных здесь причин перегиб и рост удельной адсорбции ПАВ вблизи равновесной концентрации, равной KKMi, значительно меньше, чем при адсорбции на непористой поверхности. Максимальная удельная адсорбция достигается при концентрации раствора несколько меньше KKMi, когда фактор ассоциации еще невелик и радиус равновесных ассоциатов не превышает эффективного радиуса большинства пор адсорбента. С ростом равновесной концентрации выше KKMi удельная адсорбция расти не может, так как объем доступных пор уже заполнен. Она может лишь быть постоянной, если адсорбция осуществляется путем диффузии в поры отдельных молекул, которые затем связываются адсорбированными ассоциатами с увеличением их объема. Причина такого постоянства заключается в том, что после ККМ концентрация неассоциированных молекул с ростом общей аналитической концентрации раствора не увеличивается. При адсорбции ПАВ микропористыми активными углями удельная адсорбция после того, как концентрация раствора превысила KKMi, может уменьшаться ( изотерма проходит через максимум), если помимо одиночных молекул адсорбируются из раствора и целые мицеллы. В этом случае увеличение фактора ассоциации с ростом концентрации раствора приводит к тому, что все меньшая доля объема пор активного угля будет доступной для адсорбирующихся ассоциатов. [12]
Вследствие рассмотренных здесь причин перегиб и рост удельной адсорбции ПАВ вблизи равновесной концентрации, равной ККМь значительно меньше, чем при адсорбции на непористой поверхности. Максимальная удельная адсорбция достигается при концентрации раствора несколько меньше KKMi, когда фактор ассоциации еще невелик и радиус равновесных ассоциатов не превышает эффективного радиуса большинства пор адсорбента. С ростом равновесной концентрации выше KKMi удельная адсорбция расти не может, так как объем доступных пор уже заполнен. Она может лишь быть постоянной, если адсорбция осуществляется путем диффузии в поры отдельных молекул, которые затем связываются адсорбированными ассоциатами с увеличением их объема. Причина такого постоянства заключается в том, что после ККМ концентрация неассоциированных молекул с ростом общей аналитической концентрации раствора не увеличивается. При адсорбции ПАВ микропористыми активными углями удельная адсорбция после того, как концентрация раствора превысила KKMi, может уменьшаться ( изотерма проходит через максимум), если помимо одиночных молекул адсорбируются из раствора и целые мицеллы. В этом случае увеличение фактора ассоциации с ростом концентрации раствора приводит к тому, что все меньшая доля объема пор активного угля будет доступной для адсорбирующихся ассоциатов. [13]
Максимальная удельная адсорбция неассоциированных ионов Гоо и достигается при концентрации, равной ККМ, так как при более высоких концентрациях происходит ассоциация ионов ПАВ. На величину максимальной удельной адсорбции этот эффект не влияет. После достижения ККМ в растворе, когда начинается объемная ассоциация ионов ПАВ, создаются возможности для образования сфероидальных мицелл на поверхности адсорбента и увеличения вследствие этого общего количества адсорбированных ПАВ. [14]
Страницы: 1