Cтраница 1
Волна горения, возникающая при реакций активного вещества, распространяется в основном в газовой фазе за счет расширения продуктов реакции, но скорость распространения волны горения лимитируется скоростью сгорания твердого вещества. [1]
Волна горения характеризуется уменьшением давления и увеличением температуры вдоль фронта пламени. Поскольку в стационарном состоянии фронт пламени должен следовать за ударным фронтом на определенном расстоянии, модель движущейся поверхности не является вполне пригодной для описания стационарной детонации. [2]
Температура воспламенения и пределы взрываемости смесей различных газов с воздухом. [3] |
Волна горения распространяется посредством теплопередачи и диффузии активных молекул от фронта пламени, последовательно преобразовывая несгоревший газ в продукты сгорания. Скорость распространения волны горения значительно ниже скорости звука, а разностью давления перед и за фронтом волны можно пренебречь. [4]
Рассмотрим волну горения, движущуюся в горючей см си газов справа налево со скоростью и - const. Если среда движется навстречу пламени со скоростью и - ип, то мы должны получить неподвижный в пространстве фронт горения. [5]
В волнах горения и детонации источником энергии является энергия хим. реакции, идущая в основном на нагрев и разгон ( в волне детонации) газа. [6]
Из анализа структуры волны горения в пункте в § 2 главы 6 показано, что сильная волна горения не может осуществляться; поэтому участок DE ветви горения на кривой Гюгонио не имеет физического смысла. В большей части случаев волны горения фактически близки к изобарической волне. [7]
При горении твердых топлив волна горения не нарушается конвективными эффектами, по крайней мере, в макроскопических масштабах. Подход к проблемам горения в таких системах может оказаться достаточно простым, если рассмотреть механизм распространения пламени. Рассмотрим модель, которая предполагает, что температура поверхности, разделяющей конденсированную и газовую фазы, постоянна и что тепло в зону подогрева, расположенную ниже этой поверхности, поступает из пламенных газов кондукцией. Таким образом, здесь предполагается, что химические превращения в области ниже поверхности раздела имеют незначительное влияние на профиль температуры. [8]
Затем происходит самопроизвольное распространение волны горения и остывание синтезир. На условия, характер и скорость распространения фронта горения, зонную структуру волны горения, механизм хим. и структурных превращений в волне, макс, т-ру и др. влияют хим. природа реагентов, состав и структура шихты, параметры окружающей среды, внеш. [9]
Если фронт пламени в волне горения сильно искривлен или если рядом с фронтом пламени находятся тела, поглощающие тепло, то анализ процесса горения оказывается очень сложным. Поэтому в первом приближении пренебрегают указанными эффектами и рассматривают одномерное распространение так на-зьшаемог-о - лдоскоха. Во введении уже говорилось о том, что распространение пламени сопровождается передачей тепла от продуктов сгорания к несгоревшему газу через фронт пламени. При этом в зоне горения по мере развития реакции изменяются концентрации реагентов и продуктов реакции и возникают градиенты концентраций, которые вызывают диффузию этих веществ. Важнейшими факторами реакций горения наряду с температурой является концентрация активных радикалов, поэтому было бы не совсем правильно при анализе процесса горения рассматривать лишь передачу тепла во фронте пламени. [10]
В некоторых процессах скорость распространения волны горения, образованной источником воспламенения, резко увеличивается, достигая значения, характерного для детонационной волны ( 900 - 3000 м / с), что в несколько раз превышает скорость звука-в воздухе. Начиная с этого момента, скорость остается сравнительно постоянной. Для многих смесей природных газов скорость, распространения волны горения не достигает значений, достаточно-высоких для создания детонационной волны. [11]
В некоторых процессах скорость распространения волны горения, образованной источником воспламенения, резко увеличивается, достигая значения, характерного для детонационной волны ( 900 - 3000 м / с), что в несколько раз превышает скорость звука в воздухе. Начиная с этого момента, скорость остается сравнительно постоянной. Для многих смесей природных газов скорость распространения волны горения не достигает значений, достаточно высоких для создания детонационной волны. [12]
Зависимость электропроводности октогена ( а и гексогена ( в от времени. [13] |
Известно, что процесс распространения волны горения при гетерогенной реакции по конденсированному веществу с физической точки зрения представляет собой перемещение источника тепла вдоль границы раздела фаз. [14]
Во время депрессии скорость распространения волны горения практически равна нулю, происходит прогревание слоя вещества, который затем быстро сгорает в одной или нескольких вспышках. Отметим, что при развитых пульсациях средняя скорость распространения горения значительно уменьшается по сравнению со скоростью стационарной волны. [15]