Волна - деполяризатор
Cтраница 1
Волна деполяризатора сливается с анодной волной ионизации ртути. [1]
Волна деполяризатора сливается с анодной волной ионизации ртути. Данные разных авторов, з 0 005 % желатины. [2]
Волна деполяризатора сливается с анодной волной ионизации ртутн. [3]
Из этих соотношений следует, что при аддитивном характере реакций отдельных компонентов хроноамперометрические волны ( в отличие от полярографических) не являются аддитивными: высота волны последующего деполяризатора зависит от высоты предыдущей волны. [4]
 |
Полярографические ( мгновенные изотермы адсорбции 5-бром - 2-ацетилтиофена из щелочных ра створов в 4 % - ( 1 и 40 % - ном ( 2 метаноле. [5] |
Оценка изотермы адсорбции по токам заряжения возможна и в том случае, когда адсорбирующееся вещество сравнительно легко вступает в электрохимическую реакцию и область остаточного тока на полярограммах занимает очень небольшой диапазон потенциалов перед волной деполяризатора. [6]
НИП получают при постоянном значении Е0 и пропорционально увеличивающимися со временем значениями АЕ. Начальный потенциал Е0 выбирают в области значений потенциалов основания волны определяемого деполяризатора на классической полярограмме. По форме ДИП ( рис. 3) напоминают стробированные переменНотоковые полярограммы. [7]
 |
Влияние длины алкиль - - j. [8] |
Уже отмечалось, что в растворах с высоким содержанием органического растворителя, по-видимому, не происходит заметной деформации алкильных групп тетразамещенных катионов аммония на электродной поверхности. Поэтому, очевидно, в растворах безводного диметилформамида Ei / t волн деполяризаторов, восстанавливающихся при потенциалах отрицательнее - 1 3 в ( относительно ртутного электрода в 0 1 М растворах иодидов тетраалкиламмониев в ДМФ), становятся отрицательнее, как это следует из данных Дж. В случае же деполяризаторов, восстанавливающихся при сравнительно небольших катодных потенциалах и вступающих в электродную реакцию, будучи, по-видимому, в адсорбированном состоянии, размер тетраалкиламмониевого катиона индифферентного электролита, как следует из данных [162], определенного влияния на Ei /, волн не оказывает. [9]
Насыщенные алициклические кетоны ряда терпенов ( фенхон, камфора, нонпинон, карвоментон, изовербанон, а - и [ 3-туйон и другие) не восстанавливаются полярографически. Камфора и фенхон подавляют максимумы на поляризационных кривых и меняют форму волны других деполяризаторов. Жирноароматические кетоны гладко восстанавливаются на капельном ртутном электро-де. [10]
В ацетонитриле, диметилформамиде, тетрагидрофуране простые фенолы не восстанавливаются на ртутных или платиновых катодах; в этих растворителях их используют только как доноры протонов. В неводных системах, напротив, они окисляются довольно легко. Фенолы более простого строения дают при окислении промежуточные продукты с высокой реакционной способностью, которые быстро полимеризуются. Продукты низкого молекулярного веса можно получить только из тех фенолов, у которых блокированы орто - и пара-положения. Вольтамперометрия фенолов на вращающемся платиновом электроде обнаруживает двухэлектрон-ную волну, за которой иногда следует вторая волна. Соответствующие данные приведены в табл. 8.1. Как следует из работы. Вермиллиона и Перла [6], при окислении 2 6-ди-г / 7ег - бутил - - кре-зола ( I) в ацетонитриле на фоне NaClO4 зависимость высот волн от концентрации не линейна. Отклонение от линейности, по-видимому, обусловлено конденсацией исходного продукта в соответствующий дифенилэтилен, способный окисляться при потенциале второй волны деполяризатора. [11]
Страницы: 1