Cтраница 1
Подробное изучение реакции позволило прийти к выводу, что вторая стадия по своему характеру напоминает реакцию типа Sjvl, в процессе которой распад промежуточного соединения VIII протекает, вероятно, через ионную пару ( см. стр. [1]
Подробное изучение реакции позволило прийти к выводу, что вторая стадия по своему характеру напоминает реакцию типа Sffl, в процессе которой распад промежуточного соединения VIII протекает, вероятно, через ионную пару ( см. стр. [2]
Подробное изучение реакции иодметилата трифенилфосфита с разнообразными производными углеводов позволило выяснить некоторые детали, которые следует иметь в виду при использовании этого метода. В ряде случаев замещение вторичных гидроксильных групп невозможно из-за пространственных затруднений ( примером служит экзо-гидроксильная группа у С3 в молекуле диизопропилиденглюкозы, см. стр. [3]
При подробном изучении реакции карбобензоксиглицина с глюкозой в присутствии Г М - дициклогексилкарбодиимида было показано, что наряду с главным направлением реакции по первичному гидроксилу образуются в небольших количествах дикарбобен-зоксиаминоацильные производные глюкозы и монокарбобензокси-аминсацильные производные по вторичным гидроксилам глюкозы. [4]
В результате подробного изучения реакции n - бензохинона с различными солями арилдиазония был сделан вывод11 - 7Ь - 7б, что этот метод является превосходным способом синтеза моноарил-л-бензохинонов. [5]
Должно думать, что при подробном изучении реакций водной HNO3 окажутся изменения в способе я скоростях реагирования около указанных гидратов. [6]
В последнее время все более возрастающее внимание было привлечено к подробному изучению реакций замены лигандов с объективным изучением деталей механизма, по которому происходят подобные реакции. И, несмотря на то что остается сделать весьма многое, все же удал ось достигнуть некоторых успехов. Интервал систем, приемлемых для изучения, зависит от имеющихся экспериментальных методов. В настоящее время эти методы можно подразделить на три большие группы, для характеристики которых вообще используют скорости реакций и указывают время протекания реакции наполовину. [7]
Второе основное применение измерения скоростей к вопросу об устойчивости карбониевых ионов основывается на результатах подробного изучения реакций ионизации алкилгалогенидов. Путем сравнения скоростей сольволиза в 90 % - ном водном ацетоне при 25 кумилхлоридов (4.9) с различными заместителями в ароматическом кольце можно оценить влияние заместителей Y на стабилизацию переходного состояния для структур, весьма склонных к мономолекулярным реакциям. [8]
Заключение о величине частицы вещества, сделанное по удельному весу пара, почти всегда подтверждается подробным изучением реакций. [9]
Кроме того, область применимости рассмотренных уравнений ограничивается реакциями, проводимыми в протонных растворителях. При переходе к апротонным растворителям, а также к реакциям в газовой фазе, относительная реакционная способность нуклеофилов существенно изменяется: независимо от природы нуклеофила, главную роль играет его основность. Подробное изучение реакций нуклеофильного замещения в апротонных растворителях позволило сделать вывод, что поляризуемость нуклеофила играет подчиненную роль, а изменение реакционной способности в очень большой степени связано с изменением сольватации реагента. [10]
Отщепление галоидоводорода перегонкой в вакууме в присутствии твердого едкого кали было применено впервые Крафтом и Рейтером [17] при получении высших алкинов-1 из дибромидов или бромолефинов. Быстрая перегонка дибромидов при низком давлении приводит к образованию главным образом бромоле-финов. Авторы указывают, что при этом не происходит изомеризации; однако подробное изучение реакции в этих условиях проведено не было. [11]
Несколько более сложным является разделение смеси продуктов конденсации, образующихся при проведении реакции с ке-тонами типа ацетофенона. Иногда один из полуэфиров частично ныкристаллизовывается [11, 31], но чаще всс-го смесь неочищенных полуэфиров получается в виде масла. Для дальнейших синтезов такая смесь обычно не нуждается в очистке, однако при подробном изучении реакции бывает необходимо произвести разделение компонентов. В этом случае смесь полуэфиров омылиют гидратом окиси бария и полученные твердые двухосновные кислоты разделяют кристаллизацией или при помощи способа, описанного ниже. [12]
Психиатры далеко не пренебрегали ими; действительно, психиатрам мы обязаны тем, что факторы эти вообще подчеркивались, и благодаря, главным образом, их усилиям, мы имеем хорошо разработанную и систематическую технику изоляции факторов, важных для истории жизни пациента. Поскольку это касается психиатрии, я думаю, мы вправе сказать, что психология, которой пользуется психиатр, не отличается от психологии, которую мы пытаемся изучить. Психиатру приходится быть, с одной стороны, врачом со специально разработанной тЪрапев - тической техникой, а с другой - психологом, с особым интересом к определенным отделам психологии. Психиатрия не особенно нуждается в подробном изучении реакций на известные стимулы. Многое в подробных работах об образовании навыков и об отдельном анализе инстинктов не может быть ею специально использовано. Большинство психиатров признает, что, когда получает развитие какой-нибудь особый вид психологии, они могут сейчас же использовать в широкой степени как его методы, так и материалы. Иллюстрацией могут служить различные способы испытания ( тесты), которые были разработаны психологами для оценки общего уровня жизнедеятельности индивидов. Такие тесты в той или иной форме обычно применяются в каждой психиатрической клинике. Такие вопросы, как общее поведение, течение разговора, установка ( attitude), ориентация, закрепление новых и прошлых происшествий, общая информация, эмоциональный уровень, при котором производятся действия, обсуждаются в отношении каждого пациента, допущенного в психиатрическую клинику. [13]