Большая адсорбция
Cтраница 3
При нанесении паст поливинилхлорида, пластифицированных одним и тем же пластификатором, на различные сорта кожи, после 33 суток контакта при комнатной температуре установлена значительно большая адсорбция пластификаторов из механической смеси порошкообразного поливинилхлорида и пластификатора. Очевидно, поры различных сортов кожи более сильно поглощают, чем порошки из применяемых сортов поливинилхлорида. В табл. 67 приведены данные о количествах пластификаторов ( в расчете на начальное их содержание), адсорбированных различными видами кожи при соприкосновении их с пастами. [31]
В некоторых случаях при разведении растворов требуется кислотная или щелочная среда: для предотвращения выпадения в осадок, для уменьшения испарения соединения, а также для предотвращения возможной большой адсорбции данного изотопа на стенках стеклянных колб, используемых для разведения. [32]
Рассмотрение этих данных в связи с результатами, приведенными в табл. 3, позволяет предположить, что большое поглощение водорода палладием обусловлено абсорбцией в объем решетки металла, а большая адсорбция кислорода никелем должна быть связана с образованием нескольких атомных слоев окисла. Из данных табл. 3 следует, что большой объем поглощенного газа вызван протеканием интенсивной реакции между никелем и окисью углерода. [33]
Аналогичные эффекты обнаружены при исследовании тепловыделения при гидратации этих цементов: высокощелочные приводят к снижению концентрации Са ( ОН) 2 в жидкой фазе, а высокоалюминатные - к уменьшению концентрации добавки вследствие ее большей адсорбции на продуктах гидратации алюминатов. [34]
Сопоставление V, полученных при использовании двух наборов колонок ( с силанизированным и несиланизированным носителем), привело к выводу о том, что в указанных системах адсорбция сорбатов на поверхности газ - жидкость незначительна, в то время как наблюдаемое значительное уменьшение объемов удерживания полярных сорбатов на силанизированном носителе свидетельствует о большой адсорбции на поверхности жидкость - несиланизи-рованный носитель. Своеобразный минимум на зависимостях VTN от содержания сквалана, наблюдаемый для метанола и ацетона при 0 6 % жидкой фазы, соответствует мономолекулярному слою сквалана на носителе. Авторы [38, 39] предложили наличие двух механизмов, по которым происходит дополнительное удерживание сорбатов из-за действия твердого носителя. В соответствии с первым механизмом происходит адсорбция сорбата на межфазной поверхности, а в соответствии со вторым - в результате взаимодействия полярной поверхности носителя с НЖФ, в жидкости образуются ориентированные диполи, что приводит к увеличению константы распределения K.L. Наличие второго механизма, роль которого может быть велика в тонких пленках НЖФ, содержащей не более пяти мономолекулярных слоев, было доказано в последующей работе 75 ] на основе результатов статических измерений изотерм адсорбции ацетона на колонках с трикрезилфос-фатом. [35]
При одной и той же проницаемости очищенный кварцевый песок адсорбирует меньшее количество ПАВ, чем природный песок. Большая адсорбция ПАВ природным песком связана с наличием в нем карбонатов и глин. Кроме этого, степень адсорбции ПАВ зависит от стадии разработки залежи. [36]
Согласно этому уравнению, адсорбция пропорциональна концентрации раствора, как и для невзаимодействующих цепей. Для большой адсорбции v2 возрастает, а р и ( - Я) падают. Если К 1 / z ( 1 / z - Xi) X Kv2 0, адсорбция достигает предельного значения при - - оо. [37]
На поверхности, заряженной отрицательно, адсорбированы из раствора катионы, положительный заряд которых численно превышает отрицательный заряд поверхности. При достаточно большой адсорбции знаки потенциалов р0 и PI оказываются противоположными, а именно: р0 отрицателен относительно раствора, a pt - положителен. Как видно на этом рисунке, изменение адсорбции не влияет на суммарный потенциал ср. [38]
 |
Знак заряда глуховского каолина ( навеска 2 г в 100 мл раствора.| Знак заряда глуховецкого каолина ( навеска 2 г в 100 мл раствора. [39] |
Это объясняется бблыпей устойчивостью глуховского каолина, которую можно приписать его большему отрицательному заряду. Вследствие этого идет большая адсорбция на глуховском каолине и, с другой стороны, требуется большее количество положительных ионов для доведения его до изоэлектрической точки. [40]
Однако уже из рис. 1 видно, что при больших степенях заполнения сорбционного объема намечается загиб диэлектрической изотермы в сторону уменьшения диэлектрической проницаемости самого адсорбата в области, близкой к капиллярной конденсации. Измерение диэлектрических свойств при больших адсорбциях представляет известные трудности, связанные с появлением электропроводности. Прежде всего это затрудняет определение статической диэлектрической поницаемости eS ( при очень низких частотах), а именно эта величина дает наиболее правильное пред ставление о процессе поляризации, так как величина е, не зависит от частоты поля, что вытекает из самого смысла этого параметра. [42]
Однако уже из рис. 1 видно, что при больших степенях заполнения сорбционного объема намечается загиб диэлектрической изотермы в сторону уменьшения диэлектрической проницаемости самого адсорбата в области, близкой к капиллярной конденсации. Измерение диэлектрических свойств при больших адсорбциях представляет известные трудности, связанные с появлением электропроводности. Прежде всего это затрудняет определение статической диэлектрической поницаемости 8о ( при очень низких частотах), а именно эта величина дает наиболее правильное пред ставление о процессе поляризации, так как величина е, не зависит от частоты поля, что вытекает из самого смысла этого параметра. [44]
Относительно далекое расположение в этом ряду Be, Cd и Hg объясняется неполнотой диссоциации их солей. В случае щелочных и щелочноземельных металлов большая адсорбция ионов с большим радиусом, вероятно, обусловлена тем, что ионы малых радиусов сильнее гидратированы, так что последовательность радиусов гидратированных ионов может отличаться от последовательности кристаллографических радиусов. Уменьшение содержания воды в растворе, например, путем добавления этилового спирта, приводит к тому, что поведение Cs и Na становится близким. С другой стороны, сорбция редкоземельных ионов изменяется в ожидаемом направлении: небольшие ионы удерживаются смолой сильнее, чем крупные. Чем более разбавлен раствор, тем избирательнее становится ионообменник. И наоборот, высокозаряженные ионы можно сравнительно легко вытеснить из смолы, пропуская через нее концентрированные растворы веществ, удерживаемых смолой менее прочно. Слабокислотные ка-тионообменники ведут себя подобно нерастворимым слабым кислотам. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5