Cтраница 1
Фильтрат культуральной жидкости после сорбции лизина удаляется. Из этого сборника раствор аммиака поступает в ионообменные колонки с лизином и де-сорбирует его. Элюция продолжается до тех пор, пока содержание лизина не упадет до следовых количеств. В процессе элюции происходит перезарядка ионообменной смолы в аммонийную форму, что позволяет вновь использовать ее для сорбции лизина. Взрыхляют смолу перед новым циклом сорбции промывкой ее деионизированной водой. Элюат из сборника 31 поступает в выпарной аппарат 32, где первоначально освобождается от аммиака. Выпаривание аммиака ведется при температуре до 80 С. Затем концентрат в вакуум-выпарном аппарате охлаждают, в результате чего выпадают кристаллы монохлоргидрата лизина. Отделяемый на фильтре фильтрат содержит большое количество лизина и потому поступает вновь в аппарат 32, где смешивается с новой порцией элюата. Если лизин предназначен для кормовых целей, то он сразу же с нутч-фильт-ра 35 поступает на циркуляционную или любую другую сушильную установку 38 и далее идет на фасовку и упаковку. Если же получают кристаллический препарат лизина для использования в пищевой промышленности, то кристаллы лизина с нутч-фильтр а подают в кристаллизатор 36, где их растворяют в 3 - 4 объемах деионизированной воды при температуре около 70 С. [1]
Очищенный препарат L-триптофана получают из фильтрата культуральной жидкости. [2]
Кристаллический препарат лизина получают непосредственно из фильтрата культуральной жидкости без ее стабилизации. Сухой биошрот может быть использован как обогатительная добавка в корма сельскохозяйственных животных. Тщательно очищенный фильтрат, имеющий рН около 7, перекачивается в напорный сборник 25, а оттуда через ротаметры 27, регистрирующие скорость поступления всех растворов, - в ионообменные колонны 28, заполненные катионитом КБ-4П-2 в аммонийной форме. Лизин сорбируется на ионитах. Соотношение высоты слоя ионита к диаметру колонки колеблется от 8: 1 до 10: 1, каждые 100 г ионита сорбируют до 6 - 8 г лизина. Для сорбции устанавливается несколько ионообменных колонн. В основании колонн располагается специальная решетка с щелевыми колпачками, предназначенная для распределения жидкости и предупреждения уноса смолы. На решетку насыпается слой измельченного инертного материала, например стекла высотой около 0 15 - 0 20 м, а уж выше этого слоя располагается смола. Подача фильтрата культуральной жидкости осуществляется с низу колонны. Все входы и выходы в систему ионообменных колонн сблокированы в виде коммутаторов 29 и 30, что позволяет рационально вести управление процессом сорбции. [3]
На решетку насыпается слой измельченного инертного материала, например, стекла высотой около О, i 5 - 0 20 м; а уж выше этого слоя располагается смола. Подача фильтрата культуральной жидкости осуществляется снизу колонны. Все входы и выходы в систему ионообменных колонн сблокированы в виде коммутаторов 29 и 30, что позволяет рационально вести управление процессом сорбции. Через колонны пропускают фильтрат культуральной жидкости до тех пор, пока не появятся следы лизина, тогда прекращают подачу фильтрата и промывают колонну деионизированной водой по принципу кипящего слоя. Эта вода частично в зависимости от содержания в ней лизина возвращается в процесс для извлечения из нее лизина. Фильтрат культуральной жидкости после сорбции лизина удаляется. Из этого сборника раствор аммиака поступает в ионообменные колонки с лизином и десорбирует его. [4]
Микроорганизмы, образующие аминокислоты, не накапливают их в клетке, а постоянно секретируют в питательную среду. Поэтому аминокислоты выделяют из фильтрата культуральной жидкости. Выращивание микроорганизмов ведется в стерильных условиях. [5]
Их М.с. осуществляют при культивировании грибов, относящихся к классу аскомицетов ( Аз-сотусе ез), напр. СШЬегеПа т кигоь Выделяют гибберел-лины из фильтрата культуральной жидкости. По хим. природе все они являются тетращнклич. [6]
Сравнение этой схемы со схемой получения L-лизина говорит о их почти полной идентичности. Наиболее существенные различия имеют место только на стадии выделения продукта из фильтрата культуральной жидкости. [7]
В процессе производства пенициллина чистая культураль ая жидкость после фильтрации направляется на первую стадию экстракции. Для извлечения пенициллина, который находится в растворе в виде соли, фильтрат культуральной жидкости подкисляется фосфорной или серной кислотой. При этом пенициллин выделяется в виде свободной, очень нестойкой органической кислоты и может быть в такой форме экстрагирован. Одновременно при подкислении до рН 2 выделяются белковые вещества, которые сильно мешают экстракции. [8]
Продуцируемые микроорганизмами белки преимущественно концентрируются внутри клетки, лишь очень небольшое количество белка в виде ферментов клетка выделяет во внешнюю среду. Поэтому целевым продуктом производства белковых веществ является биомасса продуцента, а отходом - фильтрат культуральной жидкости. [9]
Первым этапом в этой технологии является освобождение от твердой взвеси центрифугированием и получение фильтрата культуральной жидкости. [10]
Первым этапом в этой технологии является освобождение от твердой взвеси центрифугированием и получение фильтрата культуральной жидкости. [11]
Из отечественных щелочных протеиназ наиболее перспективным для производства CMC является протосубтилин ПОХ. Ферментный препарат получают при глубинном культивировании Вас. Препарат, выделенный из фильтрата культуральной жидкости путем осаждения этиловым спиртом, подвергают распылительной сушке. Грануляцию энзима осуществляют на японской установке, состоящей из экструдера и марумеризатора. [12]
Готовая культуральная жидкость в конце ферментации содержит от 7 8 до 12 5 % сухих веществ, из них 0 3 - 0 5 % триптофана. Триптофан на 85 - 88 % находится в жидкой фазе культуральной жидкости. Поэтому для получения очищенного препарата триптофана используют фильтрат культуральной жидкости, а для кормовых целей получают кормовой концентрат, в который входит и биомасса продуцента. [13]
На решетку насыпается слой измельченного инертного материала, например, стекла высотой около О, i 5 - 0 20 м; а уж выше этого слоя располагается смола. Подача фильтрата культуральной жидкости осуществляется снизу колонны. Все входы и выходы в систему ионообменных колонн сблокированы в виде коммутаторов 29 и 30, что позволяет рационально вести управление процессом сорбции. Через колонны пропускают фильтрат культуральной жидкости до тех пор, пока не появятся следы лизина, тогда прекращают подачу фильтрата и промывают колонну деионизированной водой по принципу кипящего слоя. Эта вода частично в зависимости от содержания в ней лизина возвращается в процесс для извлечения из нее лизина. Фильтрат культуральной жидкости после сорбции лизина удаляется. Из этого сборника раствор аммиака поступает в ионообменные колонки с лизином и десорбирует его. [14]
Как видно из данных таблицы 55, при совместном культивировании мутантов № 149 и 368 антибиотическая активность достигает уровня активности исходного штамма Act. Полученный при этом антибиотик идентифицирован с нистатином. Авторы объяснили результаты своих опытов наличием в культуральных жидкостях вещества ( веществ), восстанавливающего биосинтез нистатина ( ВВБН), которое не является прямым предшественником молекулы нистатина, так как не установлена прямая зависимость между объемом используемого фильтрата культуральной жидкости и количеством синтезированного антибиотика. ВВБН обнаружено в нативном растворе обоих мутантов, имеет небелковую природу, устойчиво при хранении, хорошо экстрагируется органическими растворителями. [15]