Cтраница 1
![]() |
Примерное расположение. [1] |
Детальное изучение спектров и дает информацию об уровнях энергии. [2]
![]() |
Графическое изображение s -, p - и d - орбиталей. [3] |
Детальное изучение спектров и магнитных свойств атомов привело к выводу, что описание состояния электрона при помощи трех квантовых чисел не полное. [4]
Детальное изучение спектров привело к обнаружению сверхтонкой структуры спектральных линий, связанной с влиянием атомного ядра на энергетические уровни атомов ( § 69), а также показало, что не все переходы электрона между энергетическими уровнями равновозможны. [5]
![]() |
Примерное расположение. [6] |
Детальное изучение спектров и дает информацию об уровнях энергии. [7]
![]() |
Различные формы записи спектра ЭПР.| Спектры ЭПР стабильного свободного радикала дифенилпикрилгидразила. [8] |
Детальное изучение спектров ЭПР - положения и ширины линий и особенно сверхтонкой структуры дает возможность получить сведения и о строении радикалов. Наконец, поскольку в определенных условиях существует зависимость между шириной полос и временем жизни радикалов, в ряде случаев удается вычислить и это последнее. [9]
Детальное изучение спектров ЯМР, в частности сверхтонких структур ( возникающих в результате взаимодействия магнитных моментов близко расположенных ядер), является одним из важнейших физических методов, применяемых для изучения строения вещества. Так, пики поглощения, принадлежащие атомам водорода, весьма различны в зависимости от магнитных окружений. Отсутствие ЯМР у атомов углерода 12С, как видно, не только не мешает, но облегчает расшифровку спектра. В нужных случаях 12С может быть заменен С - радиоактивным изотопом углерода, положение которого легко, определяется по спектру. [10]
Детальное изучение спектров дуги и искры ( при обычных параметрах контура) показывает, что в спектре дуги, помимо линий нейтральных атомов, имеются также и линии ионизованных атомов; спектр искры в значительной степени состоит и из линий нейтральных атомов. Отличие спектра искры от дуги заключается лишь в большем количестве и большей интенсивности линий ионов. [11]
И когда, несколько позднее, за детальное изучение спектра взялся Крукс, один из виднейших спектроскопистов того времени, он нашел в нем почти 200 линий. Однако уровень развития спектрального анализа тех времен не дал возможности определить-одному или нескольким элементам принадлежит наблюдаемый спектр. [12]
Из изложенного очевидно, что для фотохимических исследований необходимо детальное изучение спектров поглощения исследуемого вещества. Это позволяет не только правильно выбрать диапазон длин волн для возбуждения молекул, но и судить о механизме и возможных результатах первичных фотохимических процессов. Обсуждение огромного материала по УФ-спектрам 2 - 13 - 18 поглощения нуклеиновых кислот и их компонентов в рамках данной главы не представляется возможным. В этом разделе приведены лишь краткие основные сведения, необходимые для понимания материала, изложенного далее. [13]
Это означает, что любым спектральным прибором, включая и небольшой школьный спектроскоп, можно провести сколь угодно детальное изучение спектра. Однако этот вывод противоречит хорошо известной практике, на основании которой мы знаем, что для изучения тонких деталей спектра нужны большие и сложные приборы, обладающие достаточно узким инструментальным контуром. [14]
Это означает, что любым спектральным прибором, включая и небольшой школьный спектроскоп, можно провести сколь угодно детальное изучение спектра. Однако этот вывод противоречит хорошо известной практике, на основании которой мы знаем, что для изучения тонких деталей спектра нужны большие и сложные приборы, обладающие достаточно узким инструментальным контуром. [15]