Прозрачный фильтрат - переносенок
Cтраница 1
Прозрачный фильтрат переносят на часовое стекло и обрабатывают раствором сульфида натрия. Появление белой мути, свертывающейся при помешивании в хлопья и не растворяющейся в уксусной кислоте, указывает на присутствие цинка. [1]
 |
Прибор для мик - клянной пластинке. затем к бумаге прижимают хорошо отшлифованный конец капиллярной трубки, как показано на.| Микрофильтрование при помощи капилляра. [2] |
Собранный в капилляре прозрачный фильтрат переносят на другое стекло. Осадок в данном случае, как правило, в дальнейшем не используется. [3]
Осадок, образовавшийся от действия Na2O2, после того как отфильтрован цинкат, промывают горячей водой, смачивают каплей раствора КС1 или KSCN ( для удержания серебра в осадке), обрабатывают 6 каплями уксусной кислоты и нагревают до кипения. Фильтруют; прозрачный фильтрат переносят на часовое стекло, нейтрализуют аммиаком и прибавляют каплю раствора KCN ( перемешать. В случае присутствия кадмия образуется желтая муть, которая при помешивании свертывается в крупинки. [4]
Шесть капель испытуемого раствора на часовом стекле обрабатывают большим избытком аммиака ( до сильного запаха) и слегка нагревают. После этого фильтруют при помощи капиллярной трубочки, прозрачный фильтрат переносят на фарфоровую пластинку, выпаривают досуха и сухой остаток прокаливают до разложения аммонийных солей. [5]
В колбу емкостью 300 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 15 3 г ( 0 1 моля) 3-хлориндазола, 18 6 г ( 0 15 моля) красного фосфора и 100 мл йодистоводородной кислоты уд. Смесь кипятят в течение 24 часов, дают охладиться, фильтруют через воронку с простым стеклянным фильтром ( примечание 7) и промывают фильтр двумя порциями воды по 20 мл, Прозрачный фильтрат переносят в колбу Клайзена емкостью 300 мл и упаривают на водяной бане в вакууме водоструйного насоса, примерно до объема 40 мл. [6]
В колбу емкостью 300 мл помещают 15 3 г ( 0 1 моля) 3-хлориндазола, 18 6 г ( 0 15 моля) красного фосфора и 100 мл иодистоводородной кислоты, имеющей постоянную температуру кипения ( уд. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение суток ( примечание 12), после чего ее охлаждают и фильтруют через воронку с пористым стеклянным фильтром, чтобы отделить фосфор ( примечание 13); колбу и осадок промывают двумя порциями воды по 20 мл. Прозрачный фильтрат переносят в колбу Клайзсна емкостью 300 мл и упаривают в вакууме на водяной бане примерно до объема 40 мл. [7]
В случае водорастворимых солей кобальта фильтр не сжигают, а трижды обрабатывают в стакане 5 мл 5 % соляной кислоты, каждый раз отсасывая жидкость. Все промывные растворы соединяют вместе. Прозрачный фильтрат переносят в чашку и выпаривают на водяной бане почти досуха. Затем в чашку вносят 3 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до сухого остатка. К сухому остатку приливают 5 мл 5 % раствора ацетата натрия, тщательно растирают осадок палочкой и фильтруют через небольшой фильтр. Чашку 2 - 3 раза обрабатывают небольшими порциями 5 % раствора ацетата натрия, этим же раствором 2 - 3 раза промывают осадок на фильтре и доводят объем фильтрата до 20 мл. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки; 1 мл пробы доводят до 5 мл 5 % раствором ацетата натрия. [8]
Навески воздушно-сухой почвы ( 1 г) помещают в конические колбочки емкостью 100 мл, заливают 50 мл насыщенного водного раствора атразина ( растворимость атразина в воде при 20 С 70 мг / л), закрывают и встряхивают на ротаторе 20 мин. Затем содержимое колб переносят в центрифужные пробирки и в течение 15 мин подвергают центрифугированию при скорости 5000 об / мин. Надосадочную жидкость фильтруют, 10 мл прозрачного фильтрата переносят в пробирки с притертой пробкой, добавляют к ним 1 мл 50 % - ной серной кислоты и проводят гидролиз атразина на водяной бане при температуре 70 С в течение 5 мин. В этих условиях происходит гидролиз атразина до гидроксиат-разина, количество которого определяют на спектрофотометре СФ-4М. Таким же образом проводят гидролиз 10 мл насыщенного раствора атразина, которым заливают почву. [9]
Осажденные белки и другие вещества фильтруют через сухой складчатый фильтр и собирают 200 мл фильтрата. Прозрачный фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и осаждают избыток ионов РЬ2 -, находящихся в вытяжке, несколькими каплями 10 % раствора сульфата натрия или фосфато-оксалатной смесью. [10]
В каждую пробирку добавляют 1 мл воды, 0 5 мл раствора диметиламинобензальдегида и 2 мл раствора три-хлоруксусной кислоты. Встряхивают пробирки и замечают время. В присутствии трихлоруксусной кислоты белки сыворотки выпадают в осадок. Для того чтобы отделить этот осадок, содержимое пробирок фильтруют. Прозрачные фильтраты переносят в кюветы колориметра, устанавливают синий светофильтр 475 ммк и через 10 мин после добавления трихлоруксусной кислоты колориметрируют ( техника работы с колориметром описана на стр. [11]
Кусочек сплава ( или металла) величиной с булавочную головку обрабатывают на фарфоровой пластинке 10 каплями азотной кислоты и слабо нагревают. Раствор получается не вполне прозрачным, а несколько мутным вследствие образовавшейся метасурьмяной или метаоловянной кислоты. Когда раствор выпарится досуха, снова прибавляют воду и азотную кислоту. Раствор перемешивают до тех пор, пока сплав не растворится полностью. Избыток азотной кислоты удаляют выпариванием досуха; сухой остаток смачивают каплей азотной кислоты, 10 каплями воды и 1 каплей перекиси водорода. Последняя нужна для того, чтобы заметно растворимую мета-сурьмянистую кислоту окислить в менее растворимую метасурьмяную кислоту. Раствор перемешивают, нагревают и дают осадку осесть. Слегка мутную жидкость декантируют на фарфоровую пластинку, фильтруют и прозрачный фильтрат переносят на часовое стекло. Так как фильтрат может содержать все катионы, то исследуют его дробным методом. [12]
Страницы: 1