Концентрированный фильтрат
Cтраница 1
Концентрированный фильтрат смешивают с сухой дробиной и высушивают на барабанной сушилке. [1]
Для получения концентрированных фильтратов биологически активного вещества, помимо использования электроселективности, применяют специальные способы обогащения ионита органическим веществом. [2]
В одном из них дробина высушивается до влажности 10 %, после чего ее смешивают с концентрированным фильтратом и она поступает во второй барабан, из которого выходит готовый продукт. [3]
Из непрерывно действующих фильтров наиболее универсальными являются барабанные вакуум-фильтры, пригодные для получения одновременно хорошо промытого и высушенного осадка и концентрированного фильтрата. [4]
Из фильтров непрерывного действия наиболее универсальными являются барабанные вакуум-фильтры, пригодные для одновременного получения хорошо промытого и высушенного осадка и концентрированного фильтрата. [5]
Его оставляют стоять на несколько часов, а затем отсасывают. Концентрированный фильтрат в большинстве случаев имеет цвет от желтого до желто-бурого, так как, по-видимому, содержит различные трудно отделяемые соединения. Люми-хром, а также непрореагировавший лактофлавин содержатся в нем лишь в виде следов. Выход сырого люмихрома колеблется от 30 до 45 % теоретического количества. Вещество в таком виде довольно чисто: содержание углерода и азота в нем всего на 0 6 - 0 7 % ниже теоретического. [6]
Если окажется еще неразложившийся осмистый иридий в количестве не больше 5 / 0 навески, то его вес вычитают из навески. Концентрированный фильтрат насыщают хлором, нагревают до 70 и прибавляют нашатыря. Выпадают иридий и платина, разделяемые по стр. Если платина [ и после разделения ] будет еще содержать иридий, о чем судят по окраске осадка хлороплатината, то разделение повторяют ( стр. [7]
При нагревании древесины красной сосны со спиртовым раствором 20 % этилмеркаптана и 2 % хлористого водорода в течение 15 ч при 90 С растворялось около 50 % древесины. Прибавление концентрированного фильтрата к петролейному эфиру дало дегтеобразный осадок, тогда как 30 % оставалось в растворе и было выделено в виде кислотной, фенольной, карбонильной и нейтральной фракций. Эта работа еще продолжается. [8]
Получение такого продукта вполне увязывается со схемой бардосушения. Часть или весь концентрированный фильтрат после выпарки направляют на высушивание на поверхностную барабанную сушилку, которая представляет собой два вращающихся в противоположные стороны барабана со щелью между ними около 0 75 мм. Внутрь барабанов впускается пар давлением 2 - 4 ати. Между барабанами тонкой струей по всей длине их наливают фильтрат, который распределяется по поверхности барабана тонким слоем. Влага очень быстро испаряется, а высушенный продукт снимается скребком в виде тонких чешуек. Это и есть сухие растворимые вещества барды. Так как сушка происходит очень быстро, то витамины, сахара и белки полностью сохраняются. [9]
Катионы меди с осадителем дают осадок и образуют четкую ровную зону голубого цвета. Общее количество меди в концентрированном фильтрате определяют иодометрическим методом. [10]
Дополнительно сырой продукт можно получить, осторожно гидролизуя концентрированный фильтрат, полу-ченный при отделении сырого ( QHsbGe, сначала спиртом, содержащим воду, а затем кислотой. [11]
 |
Сорбция стрептомицина катионитом КБ-2 в Na-форме в присутствии ионов натрия. [12] |
Для выделения и концентрирования органического веществат образующегося в результате биосинтеза, необходимо иметь ионит, на котором практически все неорганические ионы могут быть замещены органическими. В этом случае достигается максимально возможная концентрация органических ионов, сорбированных иони-том, что обеспечивает получение концентрированных фильтратов целевого вещества с минимальным содержанием сопутствующих примесей. [13]
Основной фильтрат Ф-i отводят как продукционную кислоту и частично как оборотную кислоту возвращают в экстрактор в составе раствора разбавления. Чтобы уменьшить потери кислоты, проводят трехкратную противоточную промывку сульфата кальция водой. В конце фильтра осадок промывают горячей водой при 60 СС для дигидратного процесса и 85 - 90 С для полу-гидратного процесса. Промывной раствор Ф-4 используют для второй промывки сульфата кальция. Более концентрированный фильтрат Ф-3 после второй промывки перекачивают на первую промывку. Полученный промывной раствор Ф-2 полностью возвращают в экстрактор как раствор разбавления. Отмытый сульфат кальция путем опрокидывания лотков выгружают к промежуточный бункер и далее направляют в отвал. [14]
Страницы: 1