Сернокислый фильтрат

Cтраница 1

Сернокислый фильтрат после отделения родия отдымлива-ют при 200 С, а затем добавляют НС1 и кипятят раствор для удаления сурьмы в виде треххлористой. В растворе определяют иридий колориметрическим методом с бромистым оловом; ( ом. [1]

Сернокислый фильтрат выпаривают до паров SO3 и отгоняют четырехокись рутения, применяя в качестве окислителя бромат натрия ( ем. Рутений определяют по-тенциометрическим титрованием ( см. гл. Полученный раствор обрабатывают нитритом натрия, осадок гидратов окислов и основных солей неблагородных металлов отбрасывают. [2]

Сернокислый фильтрат выпаривают до паров ЗОз и отгоняют четырехокись рутения, применяя в качестве окислителя бромат натрия ( см. гл. Рутений определяют по-тенциометрическим титрованием ( см. гл. Полученный раствор обрабатывают нитритом натрия, осадок гидратов окислов и основных солей неблагородных металлов отбрасывают. [4]

Сернокислый фильтрат IV после отделения бария объединяют с фильтратом II после осаждения золота. Выпаривают объединенный раствор с 5 - 10 мл H2SO4 до паров серного ангидрида, немного разбавляют, переносят в перегонную колбу аппарата для отгонки, отгоняют четырехокись рутения и определяют рутений одним из описанных в гл. [5]

Полученный от разложения руды сернокислый фильтрат, объемом 120 - 150 мл, содержащий 3 - 4 % по объему свободной серной кислоты, нагревают до кипения. Практически раствор тиосульфата натрия приливают до обесцвечивания раствора и затем 1 - 2 мл избытка. [6]

Аммиачные промывные воды прибавляют к сернокислому фильтрату причем смесь должна сохранить кислую реакцию. К этому раствору прибавляют очень концентрированный водный раствор хлорного железа дО прекращения выделения осадка. Осадок, представляющий собой железную соль фенилсульфиновой кислоты, отфильтровывают, промывают водой и затем небольшим количеством спирта. [7]

Аммиачные промывные воды прибавляют к сернокислому фильтрату, причем смесь должна сохранить кислую реакцию. К этому раствору прибавляют очень концентрированный водный раствор хлорного железа до прекращения выделения осадка. Осадок, представляющий собой железную соль фенилсульфиновой кислоты, отфильтровывают, промывают водой и затем небольшим количеством спирта. [8]

Определение меди можно произвести в сернокислом фильтрате после выделения кремневой кислоты ( и сульфата свинца), осадив в нем медь электролитическим путем или сероводородом. В последнем случае анализ заканчивают весовым или иодо-метрическим методом. [9]

Схема переделки параметров шунта гальванометра. [10]

Медь и цинк полярографируют в сульфатно-аммиачном растворе. Сернокислый фильтрат после отделения сульфата свинца нейтрализуют аммиаком и добавляют определенный избыток его. [11]

Раствор III, оставшийся в перегонной колбе после отгонки осмия, переносят в стакан и добавлением H2SO4 осаждают барий. Сернокислый фильтрат IV после отделения бария объединяют с фильтратом II после осаждения золота. Выпаривают объединенный раствор с 5 - 10 мл H2SO4 до паров серного ангидрида, немного разбавляют, переносят в перегонную колбу аппарата для отгонки, отгоняют четырехокись рутения и определяют рутений одним из описанных в гл. [12]

Если свинца много, отделение его от никкеля и кобальта производится путем выпаривания раствора с серной кислотой ( стр. По удалении спирта кипячением сернокислый фильтрат подвергают электролизу. [13]

С целью идентификации и количественного определения минеральных наполнителей резину подвергают жидкостной минерализации в концентрированной серной кислоте [213] с добавкой перекиси водорода в качестве окислителя. Выделившуюся при этом двуокись кремния отделяют фильтрованием и общее содержание ее определяют гравиметрическим методом с последующей проверкой на чистоту. В сернокислом фильтрате определяют металлы. [14]

Страницы: 1