Cтраница 1
![]() |
Зависимость скорости. [1] |
Более детальное изучение С. В. Чуйко переходной области показало, что переходе прямой и ( р) для нормального горения на прямую2 турбулентного горения происходит по сложной кривой. [2]
Более детальное изучение Герцфельдом и Поляни реакции ( 2) из приведенной последовательности реакций объясняется тем, что она является наиболее медленно идущим процессом, скорость которой определяет скорость реакции в целом. Цепной процесс имеет: а) начало, состоящее в зарождении цепи ( в данном случае диссоциация молекул брома на атомы) ( 1); б) развитие цепи, состоящее в последовательности реакций, в результате которых образуется конечный продукт, регенерируется исходное звено ( в данном случае атом брома) и образуется новая активная частица, способная продолжить цепь ( в данном случае атом водорода) ( 2); в) обрыв цепи. [3]
Более детальное изучение этих фракций производилось в лаборатории ВНИИТ в 1963 г. Результаты исследования будут опубликованы в сборниках трудов ВНИИТ. [4]
Более детальное изучение позволяет эти выводы обобщить в том смысле, что обратимыми являются лишь те процессы, которые в каждой самой малой своей стадии бесконечно близки к равно вескому с о стоянию. [5]
Более детальное изучение этого вопроса с целью промышленного осуществления реакции окисления аммиака было предпринято в начале XX в. [6]
Более детальное изучение [237] тепловой денатурации ДНК показало, что быстрое изменение вязкости происходит при специфической температуре плавления и сопровождается большим уменьшением средней непрерывной длины молекулы, однако, по данным светорассеяния, никаких изменений в молекулярном весе при этом не происходит. [7]
Более детальное изучение этого вопроса показало [ 25, 25а ], что основной составной частью эфирных масел лука является аллиин, тогда как фунгитоксическими свойствами обладают образующиеся при его распаде вещества типа аллицина. Подавление активности фермента, ответственного за распад аллиина до аллицина, и является одной из причин ослабления устойчивости лука. [8]
Более детальное изучение показало, что это уравнение справедливо лишь в узком интервале молярных масс и для сравнительно коротких или более длинных, но достаточно жестких макромолекул. При увеличении длины макромолекулы, ее гибкости и асимметрии эта зависимость т уд от М нарушается. [9]
Более детальное изучение показывает, что в действительности кристаллы редко обладают вполне идеальной структурой. [10]
Более детальное изучение показывает далее, что С, и Q2 при нашей гипотезе независимы друг от друга. [11]
Более детальное изучение соотношения ( III, 1) позволяет определить условия появления на кривых показателей преломления замечательных точек - экстремумов и точек перегиба, до сих пор считающихся в физико-химическом анализе признаками химического взаимодействия компонентов. Оказывается, наличия экстремумов и точек перегиба на изотермах п можно ожидать и в системах, компоненты которых не образуют химических соединений определенного состава. [12]
Более детальное изучение явления показывает, что кип являются функциями частоты v через посредство трех параметров: массы, силовой постоянной и коэффициента затухания. [13]
Более детальное изучение опыта Столетова и опыта с раскаленными металлами показало, что, независимо от своей природы, любой металл выбрасывает поток тех же электронов, которые имеются в трубках с разреженными газами. [14]
Более детальное изучение кинетики и механизма некоторых реакций, ведущих к синтезу циклопропанов, привело к заключению, что не во всех этих реакциях участвуют карбены как кинетически независимые частицы. Так, при катализируемом медью разложении алифатических диазосоединений образуется не свободный карбен, как например при фотолизе тех же соединений, а комплекс карбена с катализатором, образовавшийся за счет донорно-акцепторных связей секстетного углерода и - электронов меди. При а-элиминировании двух атомов галогена из молекулы полигалогенметана под действием алкилли-тия в некоторых случаях имеет место образование нестойкого литийорганического соединения. Эти промежуточные соединения называют связанными карбенами или карбеноидами, поскольку, не являясь собственно соединениями двухвалентного углерода, в реакциях с олефинами и ацетиленами они ведут себя подобно свободным карбенам. [15]