Значительная адсорбция

Cтраница 3

Сравнивая величины V s спиртов и кетонов при малых значениях ga ( 2 5 %) при использовании различных носителей, авторы [21, 22] пришли к выводу о значительной адсорбции этих соединений на поверхности жидкость - твердый носитель. [31]

Адсорбция стеклом и коллоидные свойства Т18. А - адсорбция стеклом. Б - коллоидные свойства. [32]

Наличие максимума можно объяснить тем, что при повышении рН от 1 до 4 уменьшается конкуренция со стороны водородных ионов и таким образом создаются благоприятные условия для значительной адсорбции ионов полония. При дальнейшем повышении рН раствора величина адсорбции падает вследствие начинающегося гидролиза соединений полония. [33]

Электронно-микроскопический снимок тонкого среза катализатора. [34]

Обычно дисперсность платины, полученной пропиткой раствором H2PtCl6, на окиси алюминия выше, чем на силикагеле при сравнимой пористости носителей; это, несомненно, обусловлено значительной адсорбцией H2PtCl6 на окиси алюминия. [35]

Опыт работы на крупных лабораторных и полузаводской установках показывает, что нижний предел температуры десорбции определяется изотермой адсорбции паров воды на угле, согласно которой при относительном давлении г 0 4 начинается значительная адсорбция водяных паров. [36]

Следует отметить, что в случае систем с малой удельной поверхностью ( макрогетерогенных) объемная концентрация С практически равна общей концентрации С, так как убыль вещества в объеме раствора из-за концентрирования на поверхности даже при значительной адсорбции пренебрежимо мала. [37]

Влияние удельной поверхности сажи на свойства вулканиза-тов из ЭПК после старения в течение. [38]

Результаты опытов по тепловому старению саженаполненных резин из ЭПК ( рис. 9.13) показывают, что в испытанных резинах ( не содержащих высокотемпературного антиоксиданта) при увеличении удельной поверхности пигмента наблюдается, хотя и сопровождаемое разбросом данных, уменьшение сопротивления старению в воздушном термостате при 121СС в течение 35 суток. Значительная адсорбция перекиси сажами с высокой удельной поверхностью приводит к увеличению отношения сера: перекись, что позволяет объяснить наблюдаемое возрастание модуля. [39]

Изменение сопротивления при действии кислорода на предварительно окисленную откачанную окись хрома при 500. [40]

На рис. 1 показаны изменения сопротивления р, наблюдавшиеся при подведении избыточного количества кислорода при 500 к предварительно окисленному и откачанному образцу. Наиболее значительная адсорбция кислорода и наибольшее изменение сопротивления происходят при очень низких равновесных давлениях кислорода. При давлениях свыше 1 мм рт. ст. сопротивление меняется очень мало, что согласуется с найденным Хауффе и Блоком [2] малым показателем степени в уравнении зависимости электропроводности от давления. Как свидетельствуют кривые на рис. 1, сопротивление в гораздо большей степени зависит от количества ядсорб. [41]

Значение адсорбции их на кремнии зависит от рН и от концентрации HF в травильных смесях. Наблюдалась значительная адсорбция ионов иода на германии из растворов KI, зависящая от рН и степени окисления поверхности. Доказано, что ионы серебра, золота, меди, ртути адсорбируются прочно, а ионы натрия и цинка - обратимо и легко отмываются с поверхности. [42]

Уравнения (V.247), (V.250) и ( V.250 a) справедливы, как указывалось выше, если адсорбция других компонентов реакции не препятствует адсорбции азота. При значительной адсорбции водорода можно считать, что оба исходных компонента, адсорбируясь со средней силой каждый, цокрывают в совокупности почти всю поверхность катализатора. [43]

Эффект синергизма проявляется и при использовании более сложных соединений, которые в результате диссоциации в водной среде образуют органические катионы и анионы. В частности, значительная адсорбция бромида и иодида тетраалкиламмония и этилхинолинийиодида также связана с адсорбцией органических катионов и неорганических анионов. Высокие защитные свойства таких ингибиторов, как катапин ( алкилбензилпиридинийхлорид), несомненно обусловлены этим же эффектом. [44]

Двухвалентный никель захватывается в меньшей степени, чем трехвалентное железо. Отсутствие более или менее значительной адсорбции в ходе кристаллизации обусловлено большими скоростями роста кристаллов азотнокислого цезия, равными в рассматриваемом случае - 25 мк / мин. [45]

Страницы: 1 2 3 4