Быстрое фильтрование

Cтраница 2

Свойства пластмассовых насадок, используемых для быстрого биофильтрования.| Трофическая пирамида в биопленке капельных биофильтров. [16]

Удельная поверхность пластмассовых насадок, используемых для быстрого фильтрования, в некоторых случаях значительно выше, чем у щебеночных насадок. [17]

Дурной запах часто становится проблемой при эксплуатации биофильтров, особенно при быстром фильтровании, когда образуется много биомассы, дышащей очень интенсивно. Аэрация в таких условиях может не обеспечивать потребное количество кислорода, и на биофильтре будет скапливаться большое количество анаэробной биомассы. В таком случае необходима принудительная аэрация. Источником дурных запахов может быть не только сам быстрофильтрующий биофильтр, но и вторичный отстойник. Дурные запахи могут распространяться также при внесении сточных вод на биофильтр, когда они уже стали септическими в подводящих магистралях или во время предварительной очистки. Предварительная аэрация, рециркуляция выходного стока и хлорирование в равной степени могут влиять на освежение септических стоков. [18]

В холодном состоянии реакционную смесь, которую можно освободить от взвешенных твердых частиц путем быстрого фильтрования через вату, переносят в 2 - или 3-литровую делительную воронку и водный слой спускают в исходную реакционную колбу. Затем холодный водный слой экстрагируют двумя порциями по 100 мл охлажденного до 0 эфира, причем эти вытяжки присоединяют к первой эфирной вытяжке. Хлористый кальций промывают 50 мл эфира и эфир приливают в ту же колбу. [19]

В холодном состоянии реакционную смесь, которую можно освободить от взвешенных твердых частиц путем быстрого фильтрования через вату, переносят в 2 - или 3-литровую делительную воронку и водный слой спускают в исходную реакционную колбу. Эфирный слой сливают в 2-литровую коническую колбу, содержащую около 50 г безводного хлористого кальция, и устанавливают ее в бане со льдом, в которой проводилось диазотирование. Затем холодный водный слой экстрагируют двумя порциями по 100 мл охлажденного до 0 эфира, причем эти вытяжки присоединяют к первой эфирной вытяжке. Хлористый кальций промывают 50 мл эфира и эфир приливают в ту же колбу. [20]

Приготовление фильтра из пористого полиэтилена.| Изготовление гладкого фильтра из круглого листа фильтровальной бумаги.| Изготовление складчатого фильтра из прямоугольного листа фильтровальной бумаги. [21]

Чрезвычайно важно правильно выбрать размер прибора: большая воронка и большой фильтр удобны для быстрого фильтрования, но в этом случае потери за счет вещества, которое остается на фильтрующем материале и на стенках воронки, довольно велики. Небольшая воронка и небольшой фильтр дают меньшие потери вещества, однако они не подходят для фильтрования больших объемов. Таким образом, следует выбирать средние размеры фильтра в зависимости от целей фильтрования в каждом конкретном случае. Размер фильтра всегда должен соответствовать размерам воронки. [23]

Достоинством стеклянных фильтров являются сравнительная легкость их очистки, промывки и высушивания осадка, возможность быстрого фильтрования под вакуумом ( см. разд. [24]

После отключения тока анолит освобождают от незначительного количества Fe ( OH) 3 центрифугированием или быстрым фильтрованием на стеклянном фильтре G3, охлаждают маточный раствор до 10 С и цри непрерывном перемешивании и дальнейшем охлаждении добавляют к нему 75 г твердого КОН и для завершения реакции оставляют на 1 ч при 0 С. Продукт загрязнен обычно марганцем ( - 0 1 %) в виде карбоната, а также компонентами материала диафрагмы, чего можно избежать, используя диафрагму из политетрафторэтилена или другого полимерного материала. [25]

Определяя растворимость СоС13 - 5МНз - Н2О при температурах выше 0 С, необходимо производить отделение раствора от избытка нерастворенного вещества возможно быстрым фильтрованием. [26]

Раствор магнийорганического соединения должен быть освобожден от невошедшего в реакцию металлического магния, иногда вредно действующего, или осторожной декантацией, или быстрым фильтрованием через стеклянную вату или стеклянный фильтр. Нужно также заботиться о том, чтобы разложение реакционной смеси льдом или ледяной водой проходило без сколько-нибудь значительного повышения температуры. Присутствие лишнего металлического магния может резко понизить выход карбинола [66] и привести к образованию побочных продуктов. [27]

Наилучшее осадочно-хроматографическое разделение и определение веществ в большинстве случаев получается при использовании окиси алюминия, обладающей светлой окраской, высокоразвитой поверхностью и обеспечивающей быстрое фильтрование. [28]

В качестве лабораторного метода предложено также [25] очищать перекись водорода путем быстрого добавления при перемешивании сначала раствора хлорного железа, а затем углекислого кальция и быстрого фильтрования смеси через тигель Гуча. Последующим приливанием концентрированной серной кислоты удаляют остаточную желтую окраску и осаждают кальций. Первые два добавляемых вещества, вероятно, образуют осадок водной гидроокиси железа ( III), которая, обладая высокой адсорбционной способностью, может захватить небольшие количества примесей. Однако соединения железа являются мощными катализаторами разложения, и даже небольшие количества, остающиеся после указанной обработки, могут быть причиной значительного разложения. Трудно себе представить, чтобы такого рода методика, сопряженная с введением недопустимого загрязнения, обладала какими-либо преимуществами перед способом осаждения гидратом окиси олова. В лучшем случае может произойти заметное разложение перекиси; в худшем случае этот процесс сопряжен с опасностью, связанной с добавкой к перекиси каталитически действующих веществ, особенно если они введены в заметной концентрации. Поэтому описанный способ ни в коем случае не может быть рекомендован. [29]

Дальнейшее усовершенствование по той же линии воплощено в новой иенской аналитической воронке, которая, помимо того что ее угол точно отвечает 60, снабжена специальными желобками для исключительно быстрого фильтрования. [30]

Страницы: 1 2 3 4