Простое фильтрование

Cтраница 2

Выходная кривая называется первичной в том случае, когда она получена при простом фильтровании исходного раствора изучаемого элемента через колонку с ионитом. [16]

Воронка Бюх-нера и колба Бунзена.| Водоструйный насос. [17]

Не следует никогда отфильтровывать кристаллы на простых конических или складчатых фильтрах, поскольку простое фильтрование без отсасывания не может обес-печить удаление растворителя с растворенными в нем примесями. [18]

Из-за увеличения вязкости и поверхностного натяжения воды и малой разницы величин поверхностного натяжения отделение воды простым фильтрованием невозможно. [19]

Крупнокристаллическая структура парафинов, выделяющихся из масла при его охлаждении, обеспечивает легкое отделение парафинов простым фильтрованием. Таким путем депарафинизируют сравнительно низкомолекулярные масла ( соляровые, веретенные), охлаждая их до минус 12 - минус 15 С. [20]

Амиды часто выделяются из воднодиокса-новых растворов непосредственно при охлаждении и могут быть отделили в достаточно чистом виде путем простого фильтрования, но многий амиды растворимы в смесях пиридин - вода. [21]

Полноватая кислота сразу же отделяется; она настолько плохо растворима, что обработку реакционной смеси можно осуществлять простым фильтрованием и выпариванием. [22]

Если для приготовления питьевой воды употребляют какую-либо поверхностную воду, то первые фазы ее очистки заключаются в простом фильтровании и стерилизации. Следующей стадией является удаление из воды соединений железа и марганца. [23]

Выходные кривые сорбции меди и кобальта из 9 н. HG1. [24]

Поскольку очистка хлорида никеля происходит в условиях хромато-графического опыта, было изучено поглощение примесей в условиях динамических, отвечающих простому фильтрованию раствора через слой анионита. Загрузка анионита составляла 15.8 г. Пробы отбирали на автоматическом пробоотборнике через каждые 20 минут, объем каждой пробы был равен 10 мл, что соответствовало скорости течения раствора 0.5 мл / мин. [25]

Если при проведении межфазной поликонденсации при перемешивании образовавшийся полимер получается в твердом виде, его выделяют из реакционной смеси простым фильтрованием. В случае же когда полимер находится в растворе, его выделяют отгонкой растворителя или осаждением подходящим осадителем. Выделенный полимер тщательно промывают для удаления неорганических примесей и других загрязнений и сушат. [26]

Методы разделения моно - и дигидроперекисей л-диизопро-пилбензола 27 2829 в большинстве случаев основаны на селективной щелочной экстракции27 30, но большая часть твердой ди-гидроперекиси может быть отделена с помощью простого фильтрования оксидата. [27]

Методы разделения моно - и дигидроперекисей л-диизопро-пилбензола 272а 29 в большинстве случаев основаны на селективной щелочной экстракции27 30, но большая часть твердой ди-гидроперекиси может быть отделена с помощью простого фильтрования оксидата. [28]

При окислении металлических примесей только часть окислов всплывает на поверхность ртути, а другая часть ( как правило, очень незначительная) растворяется в ртути и не может быть удалена простым фильтрованием. Как указывает Хюлетт 46, в некоторых случаях количество металлических примесей в ртути после продувания через нее воздуха может быть довольно значительным. [29]

Общим их недостатком является необходимость в отмывке кислотного катализатора, вследствие чего образуется значительное количество токсичных сточных вод. Поэтому привлекли внимание и получили практическое применение гетерогенные катализаторы, особенно катионообменные смолы, которые отделяются от реакционной массы простым фильтрованием. С катионооб-менной смолой КУ-2 алкилирование фенолов изоолефинами происходит при 120 - 140 С, но медленнее, чем при катализе серной кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4