Cтраница 1
Фильтруемость прядильного раствора ухудшается и при добавлении двуокиси титана ( очень большое влияние оказывает степень дисперсности ТЮ2), а также при наличии небольших количеств ерастворившихся волоконец, закупоривающих поры фильтровального материала. Так, например, при наличии в растворе 0 06 % нерастворенных волокон ( от веса раствора) фильтруемость раствора снижается в 2 - 3 раза. [1]
Методы определения фильтруемости ацетилцеллюлозных прядильных растворов в лабораторных условиях, аналогичные применяемым для вискозы, до настоящего времени не разработаны, хотя это имеет большое практическое значение. [2]
Растворимость эфиров целлюлозы и особенно фильтруемость прядильных растворов имеет важнейшее значение для определения условий переработки целлюлозы на отдельных стадиях технологического процесса производства искусственного волокна. Если из исходной целлюлозы получаются неоднородные, плохо фильтрующиеся растворы эфиров целлюлозы, то переработка этих растворов крайне затрудняется, а иногда вообще невозможна. [3]
Растворимость эфиров целлюлозы и особенно фильтруемость прядильных растворов имеет важнейшее значение для определения условий переработки целлюлозы на отдельных стадиях технологического процесса производства искусственного волокна. Если из исходной целлюлозы получаются неоднородные, плохо фильтрующиеся растворы эфиров целлюлозы. Однако хорошая фильтруемость прядильных растворов, облегчающая и упрощающая процесс производства, не всегда предопределяет высокое качество получаемого волокна. [4]
На некоторых заводах для улучшения фильтруемости прядильных растворов и уменьшения сменяемости фильтровальных материалов проводится предварительная облегченная фильтрация раствора через слой байки и слой бязи ( хлорин) при скорости 70 - 80 л / мг в час. Осуществление этого мероприятия достаточно обосновано. [5]
Это различие в свойствах, в частности в фильтруемости прядильных растворов, и характеризует так называемая реакционная способность целлюлозы. Этот термин, широко применяемый для характеристики качества целлюлозы, употребляемой для этерификации, и в особенности для получения ксантогената целлюлозы в производстве вискозного волокна, является неудачным и не характеризует действительных различий в технологически важных свойствах разных партий целлюлозы, применяемых для химической переработки. [6]
Эту разницу в свойствах, в частности в фильтруемости прядильных растворов, и характеризует так называемая реакционная способность целлюлозы. Этот термин, широко применяемый в последнее время для характеристики качества целлюлозы, употребляемой для этерификации, и в особенности для получения ксантогената целлюлозы в производстве вискозного волокна, является неудачным и не характеризует действительных различий в технологически важных свойствах разных партий целлюлозы, применяемых для химической переработки. [7]
Кроме того, необходимо учитывать, что при понижении содержания NaOH в вискозе ухудшается растворимость ксантогената и фильтруемость прядильных растворов и повышается вязкость этих растворов. [8]
В результате ступенчатого растворения ксантогената и многократного пропускания перерабатываемой массы через расти-ратели и зубчатые насосы значительно улучшается качество растворения и повышается фильтруемость прядильного раствора. [9]
При наличии солей и гидроокисей щелочноземельных металлов, в частности гидроокиси кальция, значительно возрастает вязкость концентрированных растворов ацетилцеллюлозы и увеличивается количество геликов, что ухудшает фильтруемость прядильных растворов. Соли железа обусловливают увеличение окраски прядильных растворов. [10]
При наличии солей и гидроокисей щелочноземельных металлов, в частности гидроокиси кальция, значительно возрастает вязкость концентрированных растворов ацетатов целлюлозы и увеличивается количество геликов, что ухудшает фильтруемость прядильных растворов. Соли железа обусловливают увеличение окраски прядильных растворов. [11]
Для детальной характеристики качества древесной целлюлозы целесообразно определять содержание различных полисахаридов, в частности маннана, ксилана и полиуроновых кислот, которые могут оказывать влияние на растворимость получаемых эфиров целлюлозы и фильтруемость прядильных растворов. [12]
Для детальной характеристики качества древесной целлюлозы целесообразно определять содержание различных полисахаридов, в частности маннана, ксилана и полиурсновых кислот, которые могут оказывать определенное влияние на растворимость получаемых эфиров целлюлозы и фильтруемость прядильных растворов. [13]
Таким образом, наличие высокомолекулярных фракций эфиров целлюлозы, набухающих, но не растворяющихся в том же растворителе, в котором растворяются эфиры целлюлозы с такой же, но с более низкой степенью полимеризации, является одной из причин пониженной растворимости эфиров целлюлозы и ухудшения фильтруемости прядильных растворов. Предельное значение степени полимеризации, при котором эфиры целлюлозы перестают растворяться и образуют только набухшие гелики, зависит от химического состава эфиров целлюлозы, характера растворителя, концентрации полимера в растворе и условий проведения процесса растворения. [14]
Вопрос о микронеоднородности ( полидисперсности) целлюлозы и о влиянии высоко - и низкомолекулярных фракций рассматривался выше. Если содержание низкомолекулярных фракций в исходной целлюлозе и особенно в получаемом волокне ухудшает качество волокна, то наличие высокомолекулярных фракций со степенью полимеризации, значительно превышающей среднее значение этого показателя для перерабатываемого материала, оказывает существенное влияние на растворимость получаемых эфиров целлюлозы. Следовательно, наличие высокомолекулярных фракций эфиров целлюлозы, набухающих, но не растворяющихся в том же растворителе, в котором растворяются эфиры целлюлозы с такой же у, но с более низкой степенью полимеризации, является одной из причин пониженной растворимости эфиров целлюлозы и ухудшения фильтруемости прядильных растворов. Предельное значение степени полимеризации, при котором эфиры целлюлозы перестают растворяться и образуют только набухшие гелики, зависит от химического состава эфиров целлюлозы, характера растворителя, концентрации полимера в растворе и условий проведения процесса растворения. [15]