Cтраница 3
Поверхность некоторых бактерий покрыта очень тонкими прямыми волосками - фимбриями. Они встречаются как у подвижных, так и у неподвижных форм бактерий. Их количество велико и может исчисляться тысячами. Назначение фимбрии неизвестно, однако есть указание на активное участие фимбрии в процессах адсорбции бактерий частицами минералов. У некоторых бактерий, например Escherichia coli штамм К-12, имеются на поверхности клетки тонкие трубчатые отростки - f - пили, участвующие в половом процессе - конъюгации. [31]
Ядра септума получают гомолатерально волокна от гиппокампа, приходящие в основном через фимбрию. После перерезки ипсилатеральной фимбрии терминали аксонов подвергаются дегенерации и заменяются астрог-лией. Однако динамика изменений резко отлична от динамики регенерации, описанной для вегетативного ганглия. Регенерация аксонов фимбрии начинается не раньше, чем через 24 часа после перерезки. Далее, несмотря на изменения в структуре аксонов, терминали продолжают сохранять контакт с постсинаптическими участками в течение недели. При этом только половина синапсов на септальных нейронах подвергается дегенерации. Таким образом, если в вегетативном ганглии восстанавливаются исходящие синап-тические связи, то в септуме исходные связи заменяются новыми. [32]
У бактерий функции адгезии часто выполняют фимбрий, фибриллы и другие структуры адгезии, которые иногда называют просто адгезинами. Фимбриями называют нитевидные белковые образования - выросты ( 10 - 40 нм в толщину и 0 2 - 4 0 мкм в длину), которые словно бахромой покрывают поверхность бактерии. Они отличаются от жгутиков гораздо меньшими размерами. Различают несколько типов фимбрий, отличающихся по размерам, морфологии и функциональной активности, а также по тому, какие полисахариды они связывают. [33]
Плазмиды могут обусловливать увеличение вирулентности патогенных бактерий. В некоторых случаях идентификация свя занных с плазмидами факторов вирулентности помогает в. Плазмиды этих штаммов нередко несут ген температурочувствительно-го токсина, близкого к токсину холеры, и ген температуроус-стойчивого токсина. Энтеротоксигенные штаммы обычно содержат и плазмиды с генами фимбрий ( piiii) r которые называют также факторами колонизации. Эти факторы находятся; на поверхности бактериальных клеток, которые с их помощью прикрепляются к стенке тонкого кишечника. Штаммы, инфи - цирующие определенный вид животных, обладают обычно одиг наковым фактором колонизации. Потеря энтеро-токсигенными штаммами плазмид, кодирующих антигены - факторы колонизации, сильно снижает их вирулентность, хотя: штаммы и продолжают образовывать токсины. [34]
Поверхность некоторых бактерий покрыта очень тонкими прямыми волосками - фимбриями. Они встречаются как у подвижных, так и у неподвижных форм бактерий. Их количество велико и может исчисляться тысячами. Назначение фимбрии неизвестно, однако есть указание на активное участие фимбрии в процессах адсорбции бактерий частицами минералов. У некоторых бактерий, например Escherichia coli штамм К-12, имеются на поверхности клетки тонкие трубчатые отростки - f - пили, участвующие в половом процессе - конъюгации. [35]
Фимбрии и пили - нитевидные образования более тонкие и короткие ( 3 - 20 нм х 0 3 - 10 мкм), чем жгутики. Фимбрии отходят от поверхности клетки и состоят из белка, называемого пилином. Среди фимбрий разного типа выделяются: фимбрии, ответственные за адгезию, т.е. прикрепление бактерий к поражаемой клетке ( например, пили 1 общего типа - common pili); фимбрии, ответственные за питание, водно-солевой обмен; половые ( F-тгили), или конъюга-ционные пили. Пили общего типа многочисленны и достигают нескольких сотен в одной клетке. Термин пили применяется чаще для обозначения особых фимбрий - половых пил ей, образуемых так называемыми мужскими клетками-донорами, содержащими трансмиссивные плазмиды ( F, R, Col); их количество 1 - 2 на клетку. Отличительной особенностью половых пилей является взаимодействие с особыми мужскими сферическими бактериофагами. [36]
За этим слоем располагается муреиновый слой ( 3 - бнм), аналогичный внешнему слою у грамположитель-ных бактерий. Клеточная стенка проницаема, через нее внутрь клетки транспортируются питательные вещества и выводятся продукты обмена. Кроме того, клеточная стенка имеет отверстия выхода фимбрий, структурных тяжей и жгутиков. Клеточная стенка защищает клетку от внешних воздействий, поддерживает устойчивость определенной формы, способствует формированию капсулы. [37]
Ядерное вещество представляет собой нуклеоид. В отличие от эукариотической клетки ДНК бактериальной клетки не связана с гистонами и не отделена от цитоплазмы ядерной мембраной. Фибриллы б актериальной ДНК достаточно правильно ориентированы, поэтому ядерное вещество мо жно представить как образование, расположенное вдоль большего габарита клетки и имеющее толщину около 3 - 4 нм, но конфигурация нуклеои-да очень изменчива. ДНК - обособленный элемент, никогда не смешивающийся с цитоплазмой, в старых клетках ДНК упакована более компактно. Но все же следует помнить, что ДНК бактерий упакованы менее плотно, чем в ядре эукариотической клетки, в ядерном веществе отсутствует мембрана, не найдены ядрышко и набор хромосом, ДНК не связана с основными белками - гистонами. Все это свидетельствует об эволюционно более примитивной форме организации ядерного вещества у прокариотов. Многие бактерии имеют капсулу или дополнительные внешние структуры: жгутики, фимбрии, структурные тяжи. [38]