Cтраница 2
Избирательную адсорбцию ферментов проводят двумя основными способами. Если фермент адсорбируется, то его тем самым извлекают из смеси, а затем элюируют. При этом балластные белки в растворе остаются; в подобных случаях говорят о положительной адсорбции. Возможно и обратное - фермент не адсорбируется, а действие адсорбента состоит в том, что он убирает из раствора неактивные, загрязняющие фермент белки, которые способны связываться с ним. Тем самым ферментный белок очищается. [16]
Часто избирательную адсорбцию одного из ионов раствора называют полярной адсорбцией в отличие от а п о л я р-ной адсорбции, когда адсорбируется целая молекула. Избирательная адсорбция всегда сопровождается вытеснением однозначного адсорбированного иона, а потому она должна рассматриваться как обменная. [17]
Зависимость расхода энергии на разделение газа от содержания водорода в исходном газе ( газ сжат до 4 2 МПа и охлажден до - 30 С. [18] |
Такая избирательная адсорбция основана на образовании поверхностных химических соединений или на капиллярной конденсации. Наибольшее значение для очистки водорода имеет адсорбция на цеолитах, размер пор которых соизмерим с размерами молекул. Через поры проходят, не задерживаясь, только молекулы, имеющие размер меньше размера пор цеолита; более крупные молекулы остаются на их поверхности. Водород по сравнению с другими газами имеет наименьший размер молекул и на цеолитах не задерживается. На поглощение вещества цеолитом еще большее влияние, чем размер, может иметь форма молекулы, ненасыщенный характер молекул. [19]
Примером избирательной адсорбции может служить большая адсорбирующая способность отбеливающих земель в отношении кислородных соединений; чем в отношении углеводородов. Наоборот, последние лучше чем кислородные соединения адсорбируются активированным углем. Явления избирательной адсорбции органических соединений, входящих в состав нефтепродуктов, различными адсорбентами, и вопросы, связанные с влиянием концентрации, в настоящее время почти не; изучены. [20]
Сочетание избирательной адсорбции с различными приемами последующей десорбции растворителями объединяют часто под именем метода, хроматографии - адсорбционной, распределительной, осадочной. [21]
Вопрос избирательной адсорбции из раствора, содержащего несколько растворенных веществ, имеет большое значение для теории пенообразования. [22]
Правила избирательной адсорбции ионов были сформулированы Песковым и Фаянсом. [23]
Вследствие избирательной адсорбции ионов на стенках поровых каналов возникает скачок потенциала между слоем ионов, неподвижно удерживаемых у стенки, и частью жидкости внутри каналов, в которой ионы распределены нормально. Возникает так называемый электрокинетический потенциал. [24]
Опыты избирательной адсорбции непредельных углеводородов из коксового газа при различных давлениях были проведены К. А. Беловым в Харьковском политехническом институте. Крупнолабораторная установка состояла из шести последовательно соединенных, заполненных активированным углем адсорберов. [25]
Под избирательной адсорбцией ( называемой также специальной селективностью или специфичностью) подразумевают ту преимущественную адсорбцию ионов, которая обусловлена явлениями поляризации ( как самих ионов, так и функциональных групп ионитов), взаимной поляризации, а также теми особенностями структуры ионитов, которые создают условия, благоприятствующие процессам комплексообразования, возникновения координативных связей, циклизации и подобным им процессам, приводящим к возникновению наиболее устойчивых связей данного иона ( или очень ограниченного числа их) с молекулой ионита. [26]
Поскольку процессы избирательной адсорбции и катализа разыгрываются на поверхности твердого тела, то, естественно, величина ее, отвлекаясь от химической природы, играет определяющее значение при оценке качества пористых веществ. В связи с этим почти все методы синтеза адсорбентов и катализаторов направлены на формирование структур с сильно развитой внутренней пористостью, обеспечивающей удельную поверхность от 10 до 800 м2 / г. Безусловно, получить такую величину удельной поверхности путем простого дробления материала практически невозможно. Так, например, размалывание образца до размера зерен в 1 мкм приводит к увеличению его удельной поверхности лишь до 1 м2 / г, что практически ничто по сравнению с пористыми телами. Поэтому для получения адсорбентов с развитой удельной поверхностью применяют иные методы, в основе которых лежат самые различные принципы формирования структуры. Остановимся кратко на рассмотрении некоторых из них, наиболее часто применяемых на практике. [27]
При отсутствии избирательной адсорбции концентрация фенола в нем должна быть такая же, как в объеме раствора. [28]
При наличии избирательной адсорбции поверхность переноса заряда смещается по направлению от электрода за внешнюю плоскость Гельмгольца. При этом равенство фр р также нарушается, а выбор 9 и вносимая этим выбором ошибка не определены. [29]
При отсутствии избирательной адсорбции концентрация фенола в нем должна быть такая же, как в объеме раствора. [30]