Сравнительное изучение

Cтраница 1

Сравнительное изучение некоторых реагентов [37, 38, 47, 576, 577] показало, что в случае хинализарина и фенилфлуорона выбор растворителя не имеет значения. В случае стильбазо реакцию проводят в водной среде, а дифенилкарбазона, магнезона, морина - в этаноле. Как правило, в неводных растворителях прочность многих комплексов, и в частности соединения галлия с дифенилкарбазоном, увеличивается во много раз. [1]

Влияние светового старения полипропилена при 70 на предел текучести и относительное удлинение ( е полипропилена.| Влияние светового старения гпри 50 на относительное удлинение ( е и предел текучести полиэтилена низкого давления.| Влияние светового старения при 70 на износостойкость полиэтилена и полипропилена. [2]

Сравнительное изучение термо - и светостарения полиолефинов проводили по изменению физико-механических показателей образцов в форме лопаток с размером рабочей части 50 X 15 X 3 мм. [3]

Сравнительное изучение гетерогенных ( образующих в процессе комплексообразования твердую соль переходного металла, например TiClg) и гомогенных ( полностью растворимых в реакционной среде) комплексных металлорганических катализаторов полимеризации убедительно доказывает, что наличие твердой фазы в ряде случаев практически не оказывает влияния на строение цепи и другие характеристики образующегося полимера. [4]

Сравнительное изучение термической и каталитической [ на системе ( г - С4Н9) 3А1 - TiCUl полимеризации дифенил-и диметилбутадиина и полученных при этом полимеров показало, что легкая окисляемость полидиметилбутадиинов связана с изомеризацией двойных связей основной цепи и образованием боковых метил еновых групп. Высокотемпературная обработка ( 1000 - 3000 С) полидифекилбутадиенов сопровождается сравнительно небольшой потерей веса ( 15 - 35 %) и приводит к термостойким продуктам с полупроводниковыми свойствами. [5]

Сравнительное изучение представленных в таблице данных по горизонтали и вертикали, чрезвычайно облегчает выявление особенностей различных групп соединений, способствуя одновременно выявлению связей между строением, физическими и химическими свойствами вещества. [6]

Сравнительное изучение представленных в таблице данных по горизонтали и вертикали чрезвычайно облегчает выявление особенностей различных групп соединений, способствуя одновременно выявлению связей между строением, физическими и химическими свойствами вещества. [7]

Сравнительное изучение некоторых хорошо документированных случаев острых атмосферных загрязнений приводит к заключению, что они различны по своему характеру. [8]

H. 16. Условия хроматографического анализа летучих органических производных фторидов. [9]

Сравнительное изучение 9 производных хлоралкилсиланов и алкилсилилимидазолов ( где алкил меняется от метила до трет, бутила) в качестве экстрагентов фторид-иона из биологических объектов с последующим определением фторидов в виде фторал-килсиланов показало, что лучшим является триэтшгоюрсилан. [10]

Сравнительное изучение [39, 40] реакций изо-бутена, 1-бутена и ис-бутена-2 в присутствии никеля показало, что в системе происходит очень сложный ряд химических превращений, в том числе индуцированная изомеризация 1-бутена в 2-бутен, реакция дейтерообмена, индуцированная цис-транс - изомеризация бутена-2 и, наконец, реакция присоединения по двойной связи. Предложенный авторами на основе эксперименталь-дых данных механизм несколько сомнителен ввиду отсутствия данных по изотермам. [11]

Сравнительное изучение имидной и ароилен-бис-бензимидазолъ-ной ( пирроновой) структур, на примере полимеров на основе 1, 4, 5 8-нафталинтетракарбоновой кислоты показало 95 96, что пирро-новая структура термически более устойчива, чем имидная. Изменения в структуре полиароилен-бис-бензимидазолов начинаются при температурах ниже 500 С. Потери массы при этом практически отсутствуют. [12]

Кривые МТА расплавленного полимера ( А. Соединение. [13]

Сравнительное изучение имидной и ароилен-бис-бензимидазоль-ной ( пирроновой) структур, на примере полимеров на основе 1, 4, 5 8-нафталинтетракарбоновой кислоты показало 5 9в, что пирро-новая структура термически более устойчива, чем имидная. Изменения в структуре полиароилен-бис-бензимидазолов начинаются при температурах ниже 500 С. Потери массы при этом практически отсутствуют. [14]

Страницы: 1 2 3 4