Cтраница 1
Токсикологическое изучение дигидроэргокристина выявило соответствие полученных показателей имеющимся в литературе данным о токсичности дигидроэргокристина - мези-лата. [1]
Токсикологическое изучение бутилоксианизола при скармливании его крысам в течение всего жизненного цикла не обнаружило какого-либо заметного физиологического эффекта даже, если даваемые ежедневно дозы в несколько сот раз превышали максимально допустимые. Максимально безвредным количеством было принято 0 3 о б тплоксианизола от общего количества пищи. [2]
Проведенное токсикологическое изучение диальдегидкрахмала ( ДАК), натрий-карбоксиметил крахмала ( Na-KMK), поликапроамида активированного ( ПКА), целлюлозы микрокристаллической ( МКЦ) и ( 3 - циклодекстрина в острых опытах на мышах, крысах, кроликах и собаках показало, что все они относятся к практически нетоксичным веществам: ЛД50 при пероральном введении составила более 10 г / кг. [3]
Сравнительное токсикологическое изучение CMC Биоэффект с ферментом и без него показало, что моющая композиция с биодобавкой менее токсична, чем композиция без биодобавки. [4]
Токсикологическому изучению пищевых добавок посвящено значительное количество работ. При этом обращается внимание на ряд моментов. Так, например, отмечено, что молодые животные в ряде случаев более чувствительны к действию химических веществ. Имеются сведения о том, что активность ферментов, относящихся к группе ферментов обмена лекарств, повышается до максимального уровня в печени крыс примерно в возрасте 30 дней, а затем снижается до определенного предела. В этой связи рекомендуется проводить токсикологические исследования на полноценном рационе до развития у животных старческих изменений. [5]
Результаты токсикологического изучения виларина в широком диапазоне доз ( 5000 - 15000 мг / кг массы тела) показали, что при его однократном введении в желудок мышам и крысам у последних отмечалась кратковременная двигательная активность, сменявшаяся в последующие 2 - 4 часа незначительным угнетением центральной нервной системы и полностью исчезавшее к концу первых суток. [6]
Санитарно - токсикологическое изучение серусодержащих компонентов выбросов сульфатно-целлюлозного производства. [7]
Необходимо отметить, что более детальное токсикологическое изучение применяемых красителей, как правило, приводит к уменьшению количества разрешенных красителей. Таким образом, проблема изыскания принципиально новых безводных красителей остается актуальной. [8]
Эти препараты требуют химических и микробиологических спецификаций и более подробного токсикологического изучения, включая изучение хронического воздействия на грызунах. [9]
Полиэтилен, предназначенный для изготовления водопроводных труб, должен быть нетоксичным, в связи с чем необходимо токсикологическое изучение трубных марок ( рецептур) полиэтилена низкого давления. [10]
При гигиенической оценке пластических масс предусматривается по возможности более полное выявление всех веществ, мигрирующих в контактирующие среды, в том числе и в воду, а также исследование влияния этой среды на организм. Токсикологическое изучение водных вытяжек из пластмасс дает представление не только о степени вредности ( или безвредности) воды, находившейся в контакте с данным материалом, но и о возможной токсичности водо-содержащих пищевых продуктов и напитков, соприкасающихся с исследуемыми пластмассами. [11]
Для разрешения этой задачи необходимо проведение комплекса исследований, регламентированных методическими документами в соответствии с международными нормами оценки безопасности лекарственных средств - правилами GLP. Современная программа доклинического токсикологического изучения новых лекарственных препаратов, кроме изучения общетоксического действия, включает оценку потенциальных мутагенных и канцерогенных свойств, изучение влияния на ре продуктивную функцию, в том числе эмбриотоксического и тератогенного действия, исследование аллергизирующих и иммуномодулирую - - щих свойств. Изучение отдаленных нежелательных эффектов приобретает особую актуальность, что связано со все увеличивающейся частотой выявления неадекватных реакций на лекарственные препараты, особенно при их комбинированном применении. [12]
Некоторые производные бензимидазола, в частности беномил ( бенлат, узген, фундазол) и карбендазим ( БМК, дерозал, бавистин, олгин), обладают тератогенными, эмбриотоксическими, гонадотоксическими и канцерогенными свойствами. В СССР канцерогенные свойства узгена были подтверждены экспериментально. Установлены жесткие нормы содержания карбендазима в объектах окружающей среды и продуктах питания. Ведется токсикологическое изучение препаратов на его основе. [13]