Cтраница 1
Флавантрона, в противоположность двум атомам кислорода в молекуле Пирантрона, участвуют в восстановительном процессе. Таким образом ион семн-хинона Пирантрона стабилизован вследствие резонанса между эквивалентными структурами, у которых неподеленный электрон находится у того или у другого атома кислорода, в то время как две структуры, участвующие в резонансе иона семихинона Флавантрона, не эквивалентны, поскольку в одной неподеленный электрон находится у атома кислорода, а в другой - у атома азота. Хотя качественное доказательство образования семихинона во время окисления нормального лейкосоединения было получено в обоих случаях 128 однако весьма вероятно, что ион семихинона Пирантрона обладает значительно большей стабильностью. [1]
При охлаждении плава флавантрон выделяется из раствора в виде кристаллов. [2]
Пирантрон ( 3) по строению близок к Флавантрону, но вместо iyx атомов азота содержит две группы СН. [3]
В работе Дьюри с сотрудниками [27] приведены ИК-спектры виолантрона, изовио-лантрона, пирантрона, флавантрона и дибромантантрона, однако существует необходимость в публикации спектральных данных по более широкому кругу хиноновых кубовых красителей. [4]
Более энергичное восстановление затрагивает и вторую половину молекулы, причем образовавшееся соединение коричневого цвета очень устойчиво и не окисляется до флавантрона даже при действии хромпика. [5]
Заслуживает внимания тот факт, что различие между рентгенограммами различных образцов 4 10-дибромантантрона ( CI Кубовый оранжевый 3; CI 59300), флавантрона ( CI Кубовый желтый I; CI 70600), виолантрона ( CIКубовый синий 20; GI59800) и изовиолантрона ( CI Кубовый фиолетовый 10; CI60000) настолько незначительны, что приходится ставить под сомнение их диморфизм. [6]
Индантрон может быть получен также путем окисления ( З - аминоантрахинона в кислой среде с помощью ряда окислителей: МпО2, РЬСЬ, HNOa, KaC O / и др. 48; при этом образуется смесь индантрона и флавантрона в разных соотношениях. [7]
При восстановлении Флавантрона дитионитом в щелочной среде образуется растворимая натриевая соль 5 16-дигидрофла-вантрона ( лейкосоединения Флавантрона) ( 62) - куб фиолетового цвета; более энергичное восстановление затрагивает и вторую половину молекулы, причем образующаяся коричневая динатриевая соль 5 8 13 16-тетрагидрофлавантрона ( 63) очень устойчива и не окисляется до Флавантрона даже при действии бихромата. [8]
Карбоциклические соединения: а) пирен и производные пирена; б) производные бензантрона; в) пи-рантроны; г) нафтодиантроны и антрадиантроны; д) дибензопирен-хиноны; е) антантроны; ж) разные гомоциклические хиноны. Гетероциклические производные: а) флавантроны; б) пира-золантроны; в) антрапиридоны и антрапиримидоны; г) разные гетероциклические соединения. [9]
Карбоциклические соединения: а) пирен и производные пирена; б) производные бензантрона; в) пи-рантроны; г) нафтодиантроны и антрадиантроны; д) дибензопирен-хиноны; е) антантроны; ж) разные гомоциклические хиноны. Гетероциклические производные: а) флавантроны; б) пира-золантроны; в) антрапиридоны и антрапиримидоны; г) разные гетероциклические соединения. [10]
В отношении прочности окрасок кубовые красители превосходят красители группы индиго и тиоиндиго. Отличаются они от этих красителей и тем, что часто куб окрашен глубже, чем краситель; например, краситель желтого цвета флавантрон дает куб синего цвета, окрашивает ткань в синий цвет, переходящий под действием кислорода воздуха в желтый цвет. [11]
Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. Аминоантрахинон получают из калийной соли антрахинон-1 - сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли ж-нитробензол-сульфокислоты. Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена ( индантреновый голубой RS) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [12]
Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. Аминоантрахинон получают из калийной соли антрахинон-1 - сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли льнитробензол-сульфокислоты. Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена ( индантреновый голубой RS) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [13]