Кривая флегматизация
Cтраница 1
 |
Область воспламенения аэрозолей.| Влияние размера частиц на. [1] |
Кривые флегматизации ( см. рис. 13.14) ограничивают характерную область горючих смесей. Практический интерес для обеспечения безопасности многих технологических процессов имеет предельная точка области воспламенения, соответствующая минимальному взрывоопасному содержанию кислорода. [2]
Вид кривых флегматизации аэрозолей полимеров ( рис. 13.14) показывает, что они аналогичны кривым флегматизации газовых смесей. Линейная экстраполяция верхней ветви кривой флегматизации к вертикальной оси на графиках ( см. рис. 13.14) позволяет ориентировочно оценить верхний концентрационный предел распространения пламени аэрозолей пластмасс. [3]
 |
Зависимость энергии зажигания Ео скорости движения аэровзвеси и / - поливинилутираль. 2 - полипропилен. 3 - полистирол. [4] |
При этом кривые флегматизации имеют такой же вид, как и для газопаровоздушных систем. Значения МВСК снижаются при повышении начальной температуры газовзвеси. Линии, проведенные параллельно горизонтальной оси через выбранные концентрации кислорода, дают в точках пересечения с кривыми значения концентрационных пределов воспламенения. Как и следовало ожидать, одновременно со снижением МВСК происходит снижение НКПВ. [5]
 |
Влияние С2Р4Вг2 [ % ( об. ] на границы полуострова самовоспламенения Н2 [ % ( об. ] в воздухе.| Зависимость температуры самовоспламенения смеси На [ 15 % ( об. ] - воздух от добавки C2F4Br2. [6] |
По величине пика кривых флегматизации оценивают огнетуша-щую концентрацию средств объемного тушения. Как видно, эффективность соединений RX в опытах с водородом значительно меньше, чем с гексаном. Обращает на себя внимание удивительно слабое воздействие RX на распространение пламени бедных водородовоздушных смесей. В случае водорода наименьшее значение пика свойственно RX, в которых не все атомы водорода замещены галогенами. В случае гексана характер влияния RX иной - наклон нижних и верхних ветвей кривой флегматизации примерно одинаков и RX с полностью замещенными галогенами ( особенно бромом) атомами водорода более эффективны. Эти результаты свидетельствуют, во-первых, о существенных различиях в механизмах окисления при горении водорода и углеводородов и, во-вторых, о специфике горения водорода при атмосферном давлении. [7]
 |
График флегматизации. [8] |
МВСК определяют путем построения кривых флегматизации, ограничивающих область воспламенения. [9]
Горение возможно внутри области, ограниченной кривой флегматизации. [10]
Минимальное содержание кислорода, при котором еще может гореть разбавленная горючая смесь, соответствует мысу кривой флегматизации. Обычно МВСК определяют при флегматиза-ции горючих смесей азотом, диоксидом углерода. [11]
Наиболее же точно об ингибирующем эффекте при флегмати-зации можно судить по теоретической температуре горения для составов, характеризуемых кривой флегматизации. Как было показано выше, ингибирование процессов, обусловливающих распространение пламени, связано с понижением содержания активных центров, до равновесных концентраций. Поэтому для распространения, пламени, требующего определенного содержания активных центров, в присутствии ингибиторов необходима более высокая температура. Следовательно, если температура горения предельного состава, отвечающего отдельным точкам кривой флегматизации, окажется на 200 С ( и более) выше температуры 1300 С, то добавки в этих условиях являются ингибиторами. [12]
Вид кривых флегматизации аэрозолей полимеров ( рис. 13.14) показывает, что они аналогичны кривым флегматизации газовых смесей. Линейная экстраполяция верхней ветви кривой флегматизации к вертикальной оси на графиках ( см. рис. 13.14) позволяет ориентировочно оценить верхний концентрационный предел распространения пламени аэрозолей пластмасс. [13]
Для смеси С4Н2 - ССЦ, содержащей 8С - 50 % диацетиле-на, наблюдается незначительное увеличение предельного давления с увеличением содержания ССЦ; кривая предельных давлений на этом участке приближается к вертикальной прямой. Для смеси, содержащей 50 - 48 % диацетилена, кривая имеет перегиб, а при дальнейшем увеличении содержания ССЦ предельное давление значительно возрастает. Участок кривой при содержании в смеси менее 50 - 4b % диацетилена имеет вид типичной кривой флегматизации. [14]
Наиболее же точно об ингибирующем эффекте при флегмати-зации можно судить по теоретической температуре горения для составов, характеризуемых кривой флегматизации. Как было показано выше, ингибирование процессов, обусловливающих распространение пламени, связано с понижением содержания активных центров, до равновесных концентраций. Поэтому для распространения, пламени, требующего определенного содержания активных центров, в присутствии ингибиторов необходима более высокая температура. Следовательно, если температура горения предельного состава, отвечающего отдельным точкам кривой флегматизации, окажется на 200 С ( и более) выше температуры 1300 С, то добавки в этих условиях являются ингибиторами. [15]
Страницы: 1 2