Cтраница 1
![]() |
Схема антипараллельной цепной структуры белка, обнаруженной в волокнах шелка. [1] |
Рентгеноструктурное изучение гемоглобина ( выполненное английским ученым Максом Перутцем с сотрудниками) показало, что молекула этого белка представляет собой агрегат из четырех субъединиц, каждая из которых напоминает молекулу миоглобина и содержит одну полипептидную цепь. Такое сочетание двух или большего числа полипептидных цепей называют четвертичной структурой белка. [2]
![]() |
Дебае-грамма порошка кварца. [3] |
Рентгеноструктурное изучение минералов сильно продвинуло вперед современную минералогию, как в вопросах понимания строения минералов, так и связи их строения и состава с другими важными свойствами, как спайность, показатель преломления и др. Значение исследования минералов рентгеновскими лучами прекрасно выражено американским минералогом А. [4]
Рентгеноструктурное изучение лизоцима и комплексов лизоцима с ингибиторами [28] позволило существенно конкретизировать и сделать более реальными рассуждения, изложенные выше. Лизоцим катализирует расщепление N-ацетилмурамидных связей в чередующемся сополимере N-ацетил-глюкозамин - 1Ч - ацетилмурамовая кислота, содержащемся в стенках клеток бактерий, а также расщепляет олигосахариды с той же чередующейся структурой и даже полимеры, содержащие только N-ацетилглюкозамин. [5]
Рентгеноструктурное изучение гексаметилбензолтрикарбонилхрома [116] показывает, что эта молекула не имеет никаких характерных особенностей по сравнению с Сг ( СО) 3С6Н6, за исключением интересной деформации ароматического кольца. Кольцо характеризуется наличием двух типов расстояний между углеродными атомами: двумя короткими и четырьмя более длинными связями, которые соответственно равны 1 37 и 1 44 А. Однако считают, что этот результат не указывает на какие-либо особые обстоятельства связывания в данном комплексе, так как сам гексаметилбензол может аналогичным образом деформироваться при комнатной температуре. [6]
Рентгеноструктурное изучение продуктов диспергирования свидетельствует о глубоких кристаллохимических преобразованиях в материале. [7]
![]() |
Диаграмма плавкости для системы висмут - сурьма. [8] |
Физико-химическое и рентгеноструктурное изучение сплавов показало, что многие металлы образуют интерметаллические соединения, причем кристаллическое строение таких соединений подчинено некоторым простым правилам. Так, например, если к меди добавлять цинк, то до тех пор, пока количество цинка по атомному содержанию не превысит 36 %, цинк входит в состав кристаллов меди в качестве твердого раствора. При содержании цинка от 45 до 48 % образуется сплав, который кристаллизуется в решетке типа CsCl, причем атомы меди располагаются в вершинах кубов, а атомы цинка - в их центрах; это так называемая Р - латунь. [9]
Результаты рентгеноструктурного изучения их кристаллов говорят за то, что высшие полииодиды являются скорее не определенными химическими соединениями, а производными кристаллосольватного типа, в которых роль сольватирующих частиц играют молекулы Ь, более или менее деформированные, в зависимости от характера их окружения. Однако такой вывод относится только к кристаллам. [10]
Такт образом, рентгеноструктурное изучение широкопористой окиси ажминия и катализаторов на ее основе позволяет сделать предположение, что большая часть атомов Со и Мо диффундирует в окта-эдрические пустоты, создавая дефектность решетки основы, ее энергетическую неоднородность, а часть поступает на образование других аз. Активность катализаторов связана с дефектностью решетки основы. Уменьшение активности при содержании суммы Со и Мо выше 12 % происходит. [11]
![]() |
Молекулярные орбитали этилена. [12] |
Надежное подтверждение приведенных представлений полусено при рентгеноструктурном изучении соли Цейзе. [13]
ПО ], просуммировав накопленный материал по рентгеноструктурному изучению муллита, пришла к заключению, что для муллита характерна изменчивость кристаллической решетки, связанная с особенностями процесса его формирования при синтезе из глины, колебаниями состава от ЗА12О3 - 25Ю2 до 2А12О3 SiO2 и образованием твердых муллито-железистых и других растворов. Указанные факторы являются функциями состава исходного сырья, температуры и условий обжига. [14]
ПО ], просуммировав накопленный материал по рентгеноструктурному изучению муллита, пришла к заключению, что для муллита характерна изменчивость кристаллической решетки, связанная с особенностями процесса его формирования при синтезе из глины, колебаниями состава от ЗА12О3 - 25Ю2 до 2А12О3 SiO2 и образованием твердых муллито-железистых и других растворов. Указанные факторы являются функциями состава исходного сырья, температуры и условий обжига. [15]