Cтраница 1
Флороглюциды - одна из групп природных соединений, довольно широко распространенных у представителей рода щитовник. Они представляют большой интерес для практической медицины, имеют еще не совсем изученный химический состав. В настоящее время насчитывается не более 50 природных веществ с установленной структурой. [1]
Флороглюциды проявляют разнообразные типы биологического действия. Они обладают антигельминтными, противовирусными, желчегонными, про-тивонаркотическими и другими свойствами. Благодаря этому корневища некоторых видов папоротника входят в фармакопеи многих стран и используются для изготовления галеновых препаратов. [2]
Осадок флороглюцида отфильтровывают через тигель Гуча с асбестом, промывают 150 мл холодной воды, следя за тем, чтобы во время промывки вода отсасывалась не полностью. Тигель с осадком высушивают при 100 - 105 С, охлаждают и взвешивают. [3]
В двухкомпонентных слоях флороглюцид сохраняется значительно лучше, чем флороглюцин или другие его производные. [4]
Методы количественного определения флороглюцидов и фетшлогликози-дов в лекарственном сырье. [5]
Следует также указать, что флороглюцид фурфурола частично растворим в соляной кислоте, что приводит к необходимости вводить поправку на растворимость. Состав и количество осадка флороглюцида зависят от условий проведения осаждения: концентрации реагирующих компонентов, температуры и др. На результатах определения сказываются операции промывки и сушки осадка. [6]
В этой молекуле циклогександионовое кольцо ведет свое начало от флороглюцида, а сложная мостиковая циклическая система образовалась из изоп-ренильного заместителя. [7]
Длительная сушка и недостаточная отмывка от соляной кислоты приводят к разложению флороглюцида. Ошибка в определении особенно заметна при малом содержании пентозанов в анализируемых образцах. [8]
По истечении этого времени на дне колбы выпадает черный аморфный осадок флороглюцида. В осветленной жидкости определяют полноту осаждения фурфурола с помощью качественной реакции с уксуснокислым анилином. [9]
Только развитие инструментальных методов анализа позволило наконец установить строение действующих веществ корневища папоротника - флороглюцидов, которые являются производными флороглюцина и встречаются в растении в виде смеси мономеров, димеров, тримеров и тетрамеров. Кроме того, в корневище мужского папоротника содержатся эфирное масло и дубильные вещества. [10]
Смесь окрашивается сначала в желтый цвет, затем в коричневый, наконец в черный и при стоянии в течение ночи выпадает флороглюцид в виде черного осадка. [11]
Для того чтобы убедиться в том, что взятого количества солянокислой смеси достаточно для разложения метиленового соединения, к фильтрату от флороглюцида ( без промывных вод) прибавляют небольшое количество серной кислоты и снова нагревают. Появление новой порции осадка флороглюцида указывает на недостаточную активность реактива. В подобных случаях разложение проводят по варианту II, пригодному для разложения более стойких метиленовых эфиров. [12]
Некоторые соединения с метилендиоксидной группой, например нестойкие алкалоиды, дают при этой реакции темноокрашснпые продукты, что затрудняет или совершенно не позволяет обнаружить флороглюцид формальдегида. В таких случаях рекомендуется следующий ход определения [29]: около 20 мг вещества растворяют при кипячении в 5 мл 40-процентной серной кислоты в маленькой перегонной колбе. К раствору добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и нагревают в течение 30 мин. Ароматические соединения, содержащие мстилендиоксидную группу, дают при действии галловой кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты зеленую окраску. Несколько сантиграммов испытуемого вещества растворяют в концентрированной серной кислоте и сверху осторожно наливают слой насыщенного водного раствора галловой кислоты; на поверхности соприкосновения двух слоев появляется зеленое или синее кольцо. Можно также смешать несколько сантиграммов вещества с равным количеством галловой кислоты и растворить смесь в концентрированной серной кислоте; раствор приобретает зеленую окраску, переходящую через несколько минут в синюю. [13]
При реакции с флороглюцином анализируемое вещество разлагают с образованием формальдегида под действием концентрированной серной кислоты, затем обрабатывают раствором флороглюцина ( 1 5 г в 75 мл воды и 50 мл концентрированной серной кислоты при нагревании); появляется красное окраши-вание или выпадает осадок флороглюцида. [14]
Для того чтобы убедиться в том, что взятого количества солянокислой смеси достаточно для разложения метиленового соединения, к фильтрату от флороглюцида ( без промывных вод) прибавляют небольшое количество серной кислоты и снова нагревают. Появление новой порции осадка флороглюцида указывает на недостаточную активность реактива. В подобных случаях разложение проводят по варианту II, пригодному для разложения более стойких метиленовых эфиров. [15]