Флороглюцин

Cтраница 3

Прибор для демонстрации поглощения кислорода воздуха пирогаллолом. [31]

Флороглюцин применяется как реактив на лигнин. Смоченный соляной кислотой лигнин от капли 1 % - ного спиртового раствора флороглюцина окрашивается в вишнево-красный цвет. [32]

Флороглюцин получают в промышленности из 2 4 6-триаминобензойной кислоты, при продолжительном кипячении которой в почти нейтральном растворе происходит одновременно гидролиз аминогрупп и декар-боксилирование. Составьте схему получения 2 4 6-триаминобензойной кислоты из толуола и превращения ее во флороглюцин. [33]

Флороглюцин ( симметричный триоксибензол) в медицине ну применяется. Входит в состав многих смол и содержится в виде агглпкона в гликозиде флоридзине. [34]

Флороглюцин можно получать из 4-хлоррезорцина или 2 6-дихлор фенола действием гидроксида калия. [35]

Флороглюцин ( бензентриол - д 5) СеНз ( ОН) 3 - 1 3 5 - кристаллическое вещество, ПЛ 218 С. Используется в аналитической химии для определения пентоз и открытия веществ, входящих в состав древесины. [36]

Флороглюцин 75, 78, 80, 93, 296, 596 Флуфеназин 333 Фоледрин 273, 277, 584 Фолиевая кислота 492, 584, 590 Фолликулин 449 Фонурит 423 Формальдегид 53, 54, 114, 117, 118 ел. [37]

Флороглюцин применяется в смеси с другими фенолами. [38]

Флороглюцин: а) винно-красный слой, б) винно-красное кольцо, в) вин-но-красный раствор, г) красноватый, д) красно-фиолетовый. [39]

Флороглюцин имеет слегка кислый вкус и легко растворим в воде, спирте и эфире. Реагирует в таутомерной форме как трикетон и дает с гидроксиламином триоксим. [40]

Флороглюцин окрашивается ванилином и дымящей соляной кислотой в интенсивный красный цвет; 1-процентный раствор ванилина нагревают с 0 01 г флороглюцина и 0 5 мл дымящей соляной кислоты в течение 3 мин. [41]

Флороглюцин дает продукт конденсации с фурфуролом; эта реакция пригодна как для качественного, так и количественного определения флороглюцина. [42]

Флороглюцин нитрозируется до тринитрозопроизводного. Для получения мононитрозозамещенных одно - и многоатомных фенолов нитрози-рование ведут в присутствии солей металлов, способных образовывать комплексное соединение с получающимся на стадии мононитрозирова-ния о-нитрозофенолом. Так, мононитрозофлороглюцин был успешно получен путем нитрозирования флороглюцина в водной уксусной кислоте раствором нитрита натрия. Известны мононитрозопроизводные 2 4-диметилфлороглю-цина, монометилового эфира флороглюцина [64, 1902] и других замещенных. Таким образом, при нитрозировании моноалкиловых эфиров резорцина и диалкиловых эфиров флороглюцина нитрозирование протекает как в орто -, так и в пара-положение к гидроксигруппе. [43]

Флороглюцин имеет сладкий вкус, с хлорным железом дает фиолетовое окрашивание, при нагревании восстанавливает фелингову жидкость. [44]

Флороглюцин часто реагирует в десмотропией карбонильной форме, и склонность вступать в реакции, присущие кетону, у него выражена еще сильнее, чем у резорцина. Однако выделить обе десмо-1 репные формы флороглюцина в свободном состоянии до сих пор не удалось, и известна только одна кристаллическая форма. [45]

Страницы: 1 2 3 4