Cтраница 3
Флоретиновая кислота, получаемая из флоретина - сложного эфира ее и флороглюцина ( см. § 149), также способна распадаться на углекислоту и флорильный фенол; она, следовательно3, соответствует которой-либо из трех только что описанных кислот С7Н603, но которой именно - еще нельзя решить. Оксикуминовая кислота получается из куминовой так же, как оксибензойная из бензойной. [31]
Розенмунд и Лоферт [759] получили ацильные производные пирокатехина, гидрохинона и флороглюцина, сначала растворяя фенол и хлористый алюминий в нитробензоле и нагревая на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода. [32]
Сернокислый раствор флороглюцина ( или резорцина) готовят растворением 0 3 г флороглюцина ( или резорцина) в теплой смеси 5 мл воды и 5 мл серной кислоты. Раствор охлаждают и через час фильтруют. [33]
К 1 объему раствора сахара добавляют равные объемы концентрированной соляной кислоты и флороглюцина. Смесь нагревают на кипящей водяной бане, при этом образуются продукты, окрашенные в фиолетово-красный цвет, которые можно проэкстрагировать н-амиловым спиртом. При высоких концентрациях пентозы образуется осадок, который можно отфильтровать, промыть водой и растворить в спирте; спиртовый раствор окрашен в красно-фиолетовый цвет. Эта реакция не является специфичной для пентоз, так как гексуроновые и гексоновые кислоты дают такую же окраску. Реакции также мешает большой избыток гексозы. Дезокси-пснтозы при сравнимых концентрациях не мешают. [34]
Известная цветная реакция с реактивом Визнера является результатом конденсации фенольного соединения ( флороглюцина) с лигнином. Кроме того, считают, что трудности, встречающиеся при делигнификации древесины некоторых пород в процессе нормальной бисульфитной варки, определяются конденсацией между лигнином и встречающимися в этой древесине феноль-ными смолами. Эти смолы блокируют реакционные группы, принимающие участие в сульфировании лигнина. [35]
Древесина, в которой лигнин был уже конденсирован с 0 6 % флороглюцина ( в расчете на древесину), могла только частично подвергаться сульфитной варке, а древесина, в которой лигнин был уже связан с 1 6 % флороглюцина, совсем не могла делигни-фицироваться. [36]
Максимум поглощения продукта реакции резорцина с ванилином находится при 523 ммк, для флороглюцина он составляет 509 ммк, а для катехинов колеблется в пределах 490 - 508 ммк. [37]
Кроме уже рассмотренных алкилирующи агентов для алкили-рования нафтолов и антролов, резорцина и флороглюцина могут использоваться спирты в присутствии сильных кислот. [38]
Спектры ЭПР радикалов, образовавшихся в результате прилипания атомов Н к молекулам резорцина и флороглюцина, приведены на рис. 90, б, в. Из рис. 90, б видно, что атом Н присоединяется к молекуле резорцина в орто - и пара-положения по отношению к ОН-группе. В случае радикалов прилипания атомов Н к молекулам флороглюцина из спектров ЭПР следует, что атом Н не присоединяется к тем атомам углерода, с которыми связаны группы ОН. [39]
Наконец нельзя не упомянуть, что Гомберг и Кон 27 получили гидробромиды орсина, флороглюцина и гидрохинона. Авторы не берутся решать, реагируют ли эти фенолы как таковые или в их таутомерной форме; во всяком случае не исключена возможность, что здесь мы имеем настоящие оксониевые соли фенольного гидроксила. [40]
Так же проходит хлорирование полифенолов, с образованием гидроароматических кетонов; например, из флороглюцина получается гексах-тор-трикетогексаметилен ( см. стр. [41]
Метод пригоден для анализа нафтолов, оксимасляной кислоты, салициловой кислоты, пирокатехина, флороглюцина и некоторых Сахаров. [42]
Для количественного определения рекомендуется метод, основанный на конденсации с фурфуролом, описанный при флороглюцине ( см. стр. [43]
Штарк и Штейбинг отмечают исключительно малую интенсивность свечения растворов флороглюцина, объясняют это отсутствием в флороглюцине структуры бензола и связывают это со склонностью флороглюцина реагировать как трикотон. [44]
В стеклянную ампулу ( см. примечание) помещают 12 6 г ( 0 1 моль) флороглюцина и 94 5 г ( 0 45 моль) трифторуксуоного ангидрида [448], а-миулу запаивают и нагревают 20 ч при 150 С. После охлаждения содержимое ампулы переносят в колбу Вюрца емкостью 100 мл и отгоняют избыток трифторуксусного ангидрида и образовавшуюся три-фторуксусную кислоту. С при 2 мм рт. ст., которая закристал-лизовывается при охлаждении льдом. [45]