Cтраница 3
Анатомические различия между флоэмой и коркой отражаются на их химическом составе. [31]
Кнаружи от канала располагается флоэма, по бокам которой обычно лежат группы латеральной, или боковой, ксилемы. Иногда вследствие сильного удлинения междоузлия некоторые протоксилемные элементы латеральных групп разрушаются, и на их месте образуются полости, или лакуны, нередко почти такого же диаметра, что и каринальный канал. По этим лакунам, как и по каналу, идет восходящий ток воды с растворенными в ней веществами. Наличием трех независимых центров заложения ксилемы ( каринального и двух боковых) проводящий пучок хвоща резко отличается от пучков других растений. [32]
ЗРищразид малеиновой кислоты повреждает флоэму и ослабляет перемещение сахара, увеличивая таким образом содержащие сахара в листьях и уменьшая его содержание в корнях. [33]
Микоплазмы заселяют в основном флоэму, в первую очередь ситовидные трубки и, как правило, распространяются по растению системно. [34]
Необходимо различать передвижение по флоэме и по ксилеме. [35]
Ее находят и во флоэме, как вещество, закупоривающее ситовидные пластинки. Боковые цепи, присоединенные связями р - ( 1 - 6), состоят из звеньев ксилозы и галактозы. [36]
В опытах Каррика у яблони флоэма в корнях была близкой к камбию по слабой морозостойкости, кора же несколько более морозостойка. [37]
Одновременно, однако, образуется новая флоэма. Эта флоэма, созревшая уже после того, как закончится растяжение, называется ме-тафлоэмой. [38]
![]() |
Повреждением флоэмы можно достичь карликовости и вызвать раннее плодоношение. [39] |
Тот факт, что повреждение флоэмы, помимо индуцирования раннего цветения, способствует также карликовости, дает основание предполагать, что у некоторых типов подвоев карликовость может быть связана с блокированием нисходящего передвижения по флоэме и последующим накоплением органических веществ. [40]
Передвижение Сахаров происходит преимущественно по флоэме. По-видимому, передвижение по флоэме обусловлено увеличением осмотического напряжения в мезо-фильных клетках листа, вызываемого высокой концентрацией растворенных продуктов фотосинтеза. Затем сахара перемещаются в ситовидные трубки флоэмы с помощью до сих пор не вполне понятого процесса. Образующийся в результате градиента сахара поток вовлекает и другие вещества и вместе с ними движется по ситовидным трубкам. Сахара используются получающими клетками для дыхания, роста и отложения запасных веществ. Имеются также доказательства горизонтального передвижения Сахаров между ксилемой и флоэмой. [41]
Каждое кольцо имеет свою ксилему и флоэму, как у поликамбиальных саговниковых. В ножках собраний стробилов расположение проводящих пучков более правильное, и на поперечном разрезе у них обычно видны ряды ксилемы толщиной в одну клетку, с тонкостенной паренхимой между пи-ми. Во вторичной древесине трахеиды имеют округлые окаймленные поры, часто с сетчатыми утолщениями между порами. Наряду с тра-хеидами у вельвичии встречаются настоящие сосуды с простой, но неполной перфорацией на слегка косых конечных стенках и округлыми окаймленными порами на боковых стенках. Флоэма вельвичии состоит из очень своеобраз-ных ситовидных элементов; ядро вместе со своей оболочкой сохраняется даже в зрелых ситовидных клетках, что очень необычно. В различных частях растения имеются слизевые ходы, как у саговниковых. Листья имеют резко выраженное ксероморфное строение. Устьица синдетохейль-ные ( сложногубые), как у беннеттитовых. [42]
Поэтому, хотя традиционно ксилему и флоэму рассматривают как две ткани, проводящие соответственно минеральные и органические вещества, эти различия не вполне четкие. [43]
Клеточные стенки сосудов ксилемы и ситовидных трубок флоэмы приспособлены для дальнего транспорта веществ по растению. Этот вопрос рассматривается в гл. [44]
![]() |
Движение органических веществ в зеленом растении. [45] |