Вторичная флоэма
Cтраница 2
 |
Основные типы трахеид. [16] |
Однако у очень больших групп растений - всех хвойных и почти всех двудольных, а также некоторых бессемейных растений - в прокамбии между сформировавшейся флоэмой и ксилемой остается узкая полоска клеток, способных продолжать делиться. Так возникает камбий - латеральная ( боковая) меристема, приводящая к образованию вторичных проводящих тканей - вторичной древесины и вторичной флоэмы. Именно они составляют огромные массивы тканей у всех древесных растений, а также большую часть ксилемы и флоэмы у травянистых двудольных. [17]
Пробковый камбий обычно возобновляется каждый год. Часто пробковый камбий образуется из вторичной флоэмы; в таких случаях кора с течением времени становится слоистой, что обусловлено чередованием слоев вторичной флоэмы и коры. [18]
Лубяная паренхима и лубяные волокна имеются только у двудольных, у однодольных они отсутствуют. По своему строению лубяная паренхима сходна с любой другой, но клетки ее обычно вытянуты. Во вторичной флоэме паренхима присутствует в виде сердцевинных лучей и вертикальных рядов, так же как и описанная выше древесинная паренхима. Функции у лубяной и древесинной паренхимы одинаковы. [19]
Лубяные волокна ничем не отличаются от описанных выше волокон склеренхимы. Иногда они обнаруживаются и в первичной флоэме, но чаще их можно встретить во вторичной флоэме двудольных. Здесь эти клетки образуют вертикальные тяжи. Как известно, вторичная флоэма во время роста испытывает растяжение; возможно, что склеренхима помогает ей противостоять этому воздействию. [20]
 |
Схема поперечных сечений побега вей. мутоиой сосны ( Pinus slrobus L. [21] |
На рис. 1, б показаны ткани, присутствующие в поперечных сечениях того же побега к концу первого сезона роста после образования вторичной сосудистой ткани. Вторичный рост начинается и завершается за этот сезон сначала в основании побега, а в дальней лзм распространяется вверх, пока не захватит его вершины. Сегменты камбия, показанные на рис. 1, а, соединяются, и благодаря деятельности камбия происходит значительное вторичное утолщение. Вторичная древесина ( вторичная ксилема) и вторичная флоэма, обе в виде колец, находятся между островками первичной ксилемы и первичной флоэмы, которые все еще расположены по одному и тому же радиусу. Первичная ксилема осталась такой же, как на рис. 1, а; вторичная ксилема, образованная в тот же год, находится с наружной стороны первичной ксилемы без какой-либо ткани между ними. [22]
Наиболее примитивные представители этого класса ( особенно среднедевонский род птилофитон - Ptilophyton, известный также под названием Protopteridium) имеют еще много общего с риниофитами и представляют собой, в сущности, промежуточные формы между ними и папоротниками. Растения, относящиеся к этому классу, еще не имели настоящих листьев. Лить у птилофитона конечные веточки были уже уплощенные, листоподобные. Внутреннее строение ветвей всех порядков еще очень примитивное, всегда протосте-лическое. Почти у всех представителей класса происходило образование вторичной ксилемы, а у некоторых из них - довольно сложно устроенной вторичной флоэмы. Спорангии были относительно крупные, верхушечные, одиночные или собранные в пучки. Споры одинаковые, с трехлучевым тетрадным рубцом. [23]
Страницы: 1 2