Cтраница 3
Формула (46.9) хорошо подтверждена экспериментально. Для экспериментальной проверки в анодную цепь диода включается сопротивление. R; J Rz можно считать, что флуктуации анодного напряжения не вызывают заметных флуктуации в диоде. [31]
В представлении Бора и Уилера или Фешбаха, Пизли и Вай-скопфа также допустимы флуктуации, обусловленные возможными нерегу-лярностями производной по энергии от фазы, заменяющей фазу, входящую в соотношение (34.1), когда рассматривается многочастичный характер внутренней области ядра. Рассмотрение Фешбаха, Пизли и Вайскопфа опирается на предположение, что при резонансной энергии наклон кривой зависимости фазы от энергии приближенно равен n / D в соответствии с довольно гладкой зависимостью фазы от энергии. Таким образом, представляется естественным согласиться с Тейхма-ном и Вигнером, что их точка зрения получает некоторое подтверждение при анализе экспериментального материала, указывающего на наличие заметных флуктуации приведенных ширин. [32]
Выход капилляра с помощью накидных гаек с прокладками из витона соединяют с U-образным стеклянным капилляром, который, в свою очередь, подсоединяют непосредственно к стеклянной капиллярной хроматографической колонке. После того, как газовая линия хроматогра-фической системы проверена на отсутствие утечек гелия, закрывают дверцу термостата хроматографа и проводят кондиционирование хроматографической колонки в токе гелия, поднимая температуру термостата со скоростью 6 С / мин до 250 С. Колонку выдерживают при этой температуре в течение суток. После охлаждения термостата хроматографа до комнатной температуры выход колонки подсоединяют к молекулярному сепаратору масс-спектрометра и записывают нулевую линию. При отсутствии заметных флуктуации система готова к работе. [33]
Выход капилляра, с помощью накидных гаек с прокладками из витона, соединяют с U-образным стеклянным капилляром, который, в свою очередь, подсоединяют непосредственно к стеклянной капиллярной хроматографической колонке. После того, как газовая линия хроматографической системы проверена на отсутствие утечек гелия, закрывают дверцу термостата хроматографа и проводят кондиционирование хроматографической колонки в токе гелия, поднимая температуру термостата со скоростью 6 град / мин до 250 С. Колонку выдерживают при этой температуре в течение суток. После охлаждения термостата хроматографа до комнатной температуры выход колонки подсоединяют к молекулярному сепаратору масс-спектрометра и записывают нулевую линию. При отсутствии заметных флуктуации система готова к работе. [34]
Применительно к двум рассматриваемым манометрам это приводит к следующей ситуации. Каждый прибор характеризуется постоянной времени - временем, которое необходимо, чтобы прибор успел изменить свое показание. За постоянную времени инерционного манометра с его датчиком сталкиваются, к примеру, 1016 молекул. Быстродействующий манометр успевает изменить состояние за время, в течение которого с ним сталкиваются всего миллион - 106 молекул. Его показания колеблются на десятые доли процента, и это вполне заметные флуктуации. При большом N статистические по своей природе соотношения становятся практически однозначными, на макроскопическом уровне явления описываются достаточно точно динамическими законами. [35]