Cтраница 1
Флуоренол не корродирует металлы, может храниться в металлической таре. [1]
Флуоренол часто называют флуореколом. Флуоренкарбоновые кислоты принято считать морфактинами. Уже в концентрации 1ХЮ 7 % они необратимо блокируют деление клеток и транспорт ауксина. [2]
АНИТЕН С ( флуоренол, диметиламинная соль МЦПА димети-ламинная соль); 9-оксифлуорен - 9-карбоновая кислота, бутиловый эфир. [3]
Гидрогенизация ароматических кетонов, по всей вероятности, проходит через стадию образования карбинола, поскольку карбинол ( флуоренол) действительно был в одном случае выделен; с другой стороны, замещенные производные бензилового спирта легко восстанавливаются в подобных условиях. [4]
На зерновых культурах благодаря добавке к ростовым препаратам небольших количеств таких компонентов, как банвел Д, иоксинил, флуоренол, симазин и др., появилась возможность уничтожать устойчивые к 2, 4 - Д и 2М - 4Х однолетние двудольные и злаковые сорняки. Эти препараты применяются в фазу кущения зерновых. [5]
Аценафтен и флуорен благодаря наличию активных метиленовых групп должны были в результате окисления превращаться либо в уксуснокислые эфиры аценафтендиола и флуоренола, либо в аце-нафтахинон и флуоренон. Нашими исследованиями подтверждено последнее предположение. Показано, что аценафтен нацело превращается в аценафтохинон, а флуорен - флуоренон. [6]
Деринг и Ашнер [98] нашли, что рацемизации при действии алкоголята подвергаются системы фенхон - оптически активный фенхол, флуоренон - оптически активный флуоренол ( а, ( 3), оптически активный флуоренол - фенхон ], не имеющие такой группировки. [7]
Что касается получения мезо-галогеногенофлуоренов, то Ваншейдт нашел, что хлориды и бромиды легко получаются действием соответствующего галогеноводорода на растворенные в горячей уксусной кислоте флуоренолы. Иодиды приготовляются взаимодействием мезо-бромфлуоренов с NaJ в ацетоновом растворе и при нагревании легко разлагаются. [8]
Деринг и Ашнер [98] нашли, что рацемизации при действии алкоголята подвергаются системы фенхон - оптически активный фенхол, флуоренон - оптически активный флуоренол ( а, ( 3), оптически активный флуоренол - фенхон ], не имеющие такой группировки. [9]
В качестве дикарбо-нильных соединений используют глиоксаль, диацетил, бензил, ге-диацетилбензол, и-диацетильные производные дифенилметана, дифенилоксида, дифенилсульфида и др., а в качестве диаминов - гексаметилендиамин, о - и n - фенилендиамины, бензидин, диаминопроизвод-ные пиридина, флуорена, флуоренона, флуоренола, антрахинона и др. Катализаторами служат к-ты, в частности ледяная уксусная к-та, к-рая одновременно является водоотнимающим средством. Наряду с линейными макромолекулами возможно образование макроциклов. [10]
Для уничтожения сорняков используют не кислоту, а ее соли и сложные эфиры, причем только в виде смесей с другими компонентами. Препарат анитен KS содержит 10 % н-бутилового эфира флуоренола и действующее вещество, соответствующее 35 % 2 4 - Д; в состав ани-тена D входят н-бутилбвый эфир флуоренола ( 81 г / л) и изоокти-ловый эфир 2 4 - Д ( 267 л / г); анитен-ризо наряду с пропанилом содержит эфиры 2М - 4Х и флуоренола. Анитен KS можно использовать для уничтожения сорняков в посевах пшеницы, анитен-ризо - для борьбы с морским клубнекамышом на рисовых чеках. [11]
Деринг и Ашнер [99] показали, что при полном отсутствии кислорода и карбонильных соединений ( -) - фенилмстилкарби-нол и ( -) - 2-метилбутанол - 1 не рацемизуются при действии алкоголята при 100 С. Однако стоит добавить в реакционную смесь бензофенона или окислительно-восстановительной системы флуоренон - флуоренол, как происходит рацемизация. Общее яи это правило или зависит от характера карбинола и условий опыта, этот вопрос не был окончательно выяснен. [12]
Было предложено вместо большого избытка акцептора водорода применять каталитические количества аптрахинопа [175], так как известно, что а нтр а гидрохинон легко окисляется в хиноп кислородом воздуха. Пробные опыты, проведенные при комнатной температуре, в соответствии с полярографическими исследованиями показали целесообразность такого способа работы при окислении бензгидрола и флуоренола. Холестерин в этих условиях окисляется очень медленно от 50 до 400 час. [13]
Для уничтожения сорняков используют не кислоту, а ее соли и сложные эфиры, причем только в виде смесей с другими компонентами. Препарат анитен KS содержит 10 % н-бутилового эфира флуоренола и действующее вещество, соответствующее 35 % 2 4 - Д; в состав ани-тена D входят н-бутилбвый эфир флуоренола ( 81 г / л) и изоокти-ловый эфир 2 4 - Д ( 267 л / г); анитен-ризо наряду с пропанилом содержит эфиры 2М - 4Х и флуоренола. Анитен KS можно использовать для уничтожения сорняков в посевах пшеницы, анитен-ризо - для борьбы с морским клубнекамышом на рисовых чеках. [14]
В качестве днкарбо-нпльных соединений используют глиоксаль, диацетил, бензил, ге-диацотилбензол, ге-днацетнльные производные дифенилметана, дифонилоксида, дифенилсульфида и др., а в качестве диаминов - гексаметилендпамин, о - и и-фонилендиамины, бензндмп, диаминопроизвод-ные пиридина, флуорена, флуоренона, флуоренола, антрахинона и др. Катализаторами служат к-ты, в частности ледяная уксусная к-та, к-рая одновременно является водоотнимающим средством. Наряду с линейными макромолекулами возможно образование макроциклов. [15]