Cтраница 3
Флуоресцеин и 6-гидрокси - 9-фенилфлуорон ( XXXVII) в водно-щелочной среде имеют совершенно одинаковые по характеру и положению максимумов спектры флуоресценции, но различаются по квантовым выходам. Авторы работы [ 64 считают, что карбоксилат-ион у флуоресцеина способствует более упорядоченному расположению молекул воды, окружающих возбужденную молекулу. Это как бы повышает ее жесткость и препятствует безызлучательной потере энергии. Такое объяснение подтверждается также тем, что в кислых средах, где карбоксилат-ион отсутствует, интенсивность флуоресценции обоих соединений одинакова. [31]
Флуоресцеин и его производные применяются главным образом как флуоресцентные метчики. С их помощью исследуют подземные течения рек, метят различные водные растворы ( см. гл. Флуо-ресцеинизоцианат используют в биологических исследованиях для метки белков ( см. гл. [32]
Флуоресцеин растворяется в щелочах, придавая жидкости желтую окраску и желто-зеленую флуоресценцию. Эта флуоресценция еще ясно обнаруживается при содержании одной части флуоресиеина в 40 000 000 частях воды. [33]
Флуоресцеин окрашивает волокна животного происхождения в ярко-желтый цвет. [34]
Флуоресцеин интересен тем, ч го меняет свою окраску: к проходящем свету он красный, а в отраженном - зеленый. Для прямого крашения шерсти и шелка применяется тетрабромпро-шводное флуоресцеина - эозин А. [35]
Флуоресцеин окрашен в желтый цвет. [36]
![]() |
Пробирка с насадкой для исследования выделяющихся газов. [37] |
Флуоресцеин при действии брома превращается в тетрабромфлуоресцеин ( эозин) - краситель красного цвета. [38]
Флуоресцеин окрашен в желтый цвет. При добавлении щелочи появляется сильная зеленая флуоресценция, с чем и связано название флуоресцеина. [39]
Флуоресцеин и его галогензамещенные - важные красители) ксантено вой группы; эти соединения по своей природе также являются фенолами. [40]
Флуоресцеин, введенный крысам путем инъекции или per os, выделяется в основном с мочой и в меньшей степени - с желчью частично в неизмененном виде и отчасти в виде глюкуронидов [129], Галогензамещенные флуоресцеины выделяются главным образом с желчью, и степень желчной экскреции их увеличивается с числом атомов галогена в молекуле. Иод, 4-бром -, 4 5-ди - бром -, 4 5-дииод -, 2 7-дихлорфлуоресцеины, подобно самому флуоресцеину, в организме крыс образуют глюкурониды. Бром - и 4-иодпроизводные частично дегалогенизируются в флуоресцеин. Три -, тетра - и октагалогензамещенные флуоресцеины [ 2 4 5-трииод -, 4 5-дибром - 2 7-дииод -, 2 4 5 7-тетрабром - ( эозин), 2 4 5 7-тетраиод - и 2 4 5 7-тетрабром - 12 13 14 15-тетрахлор - ] метаболически инертны и выделяются с желчью в значительной степени ( 50 - 70 %) в неизмененном виде. [41]
Флуоресцеин широко применяется при изучении пути следования подземных вод, так как его щелочные растворы обладают сильной флуоресценцией, которая ясно обнаруживается при содержании всего одной части флуоресцеина в 40000000 частях воды. [42]
Флуоресцеин трудно растворим в воде, растворяется в спирте и щелочах. Щелочной раствор окрашен в проходящем свете в желтовато-красный цвет, а в отраженном свете - в интенсивно зеленый цвет. [43]
Флуоресцеин в щелочном растворе обнаруживает столь интенсивную зеленую флуоресценцию, что она заметна уже в ничтожно малых концентрациях ( 1: 40 000 000); это свойство его используется в технике при выяснении путей фильтрации воды в почве или в гидротехнических сооружениях. [44]
Флуоресцеин малорастворим в воде, и при разбавлении водой его спиртового раствора выделяется в виде желтой мути. [45]