Cтраница 3
Рекомендуют [158, 1283] открывать галлий добавлением 8-оксихшкммна к раствору при рН 2 6 - 3, с последующей экстракцией хлороформом. Желтая флуоресценция с зеленым оттенком показывает присутствие галлия. Fe ( III) восстанавливают до Fe ( II) солянокислым гидроксилами-ном. В описанных условиях не обнаруживают флуоресценции щелочные металлы, Си, Ag, Аи, Mg, щелочноземельные металлы, Zn, Cd, Hg ( I) и ( II), Y, La, Се ( III), Al, T1 ( I), Ti, Zr, Th, Ge, Sn ( II) и ( IV), Pb, V, Nb, Та, As ( V), Sb ( III), Bi, Cr ( III), Mo, Те, Mn, Fe ( II), Co, Ni, Pt. Количества алюминия от 25 до 50 мг также не мешают. [31]
Для прослеживания движения подземных вод давно применяется флуоресцеин. Обычно желтая флуоресценция обнаруживалась визуально в темноте, но применение высокочувствительного флуори-метрического метода даст более точные результаты. Особый интерес представит прослеживание загрязнения горизонта подземных вод. Кроме того, чувствительность этого метода окончательно еще не установлена. [32]
Объект исследования рассматривают в свете кварцевой лампы. Появление желтой флуоресценции указывает на наличие окиси цинка. В случае гидрата окиси и основных солей цинка появляется голубовато-белая флуоресценция. [33]
Бумажные хроматограммы подвергают действию N-бромсукцинимида и паров брома, а затем опрыскивают флуоресцином. В результате возникает желтая флуоресценция, по наличию которой можно судить о присутствии в образце искомых веществ. В остальных случаях он зависит от количества примесей этих соединений. [34]
Сафранин образует порошок краснобурого цвета, который легко растворяется в кипящей воде. Спиртовый раствор показывает желтую флуоресценцию. Основание обильно растворяется в воде и не выделяется едкими щелочами. Оно может быть получено действием окиси серебра на солянокислую соль или едкого барита на сернокислую соль. [35]
При всех значениях рН индиевый комплекс экстрагируется хлороформом. В ультрафиолетовом свете наблюдается желтая флуоресценция. Названные производные 8-оксихинолина, как аналитические реактивы, не имеют каких-либо преимуществ по сравнению с 8-оксихино-лином. [36]
Другая пробирка с 5 мл культуры служит для проведения реакции на ацетил-метил-карбинол. Появление розовой окраски с желтой флуоресценцией указывает на наличие ацетпл-метил-карбинола, образуемого бактериями из глюкозы. [37]
Если выкраску восстановить щелочным дитионитом, тщательно прополоскать, продиазотировать, снова прополоскать, проявить щелочным раствором 2-нафтола, опять промыть и подкислить разбавленной уксусной кислотой, то образование красного цвета выкраски указывает на примулиновый или активный краситель. Наличие примулинового красителя подтверждается желтой флуоресценцией восстановленной выкраски в УФ-свете. [38]
Так, Эозин - тетрабром-флуоресцеин - яркий розовый краситель получают бромированием Флуо-ресцеина в спиртовой среде при кипении в присутствии окислителей ( хлорат натрия) для уменьшения расхода брома. Окраски на шелке отличаются красивой яркой желтой флуоресценцией. Эритрозин - тетраиод-флуоресцеин - яркий красный краситель, получают аналогичным спо - собом, применяя иод, а в качестве окислителя - иодат калия. [39]
Уранин и Эозин применяются для крашения шелка в яркий желтый цвет. Окраски на шелке отличаются красивой, яркой, желтой флуоресценцией. Бром - и иодпроизводные Флуоресцеина имеют более высокое сродство к волокну, чем сам Флуоресцеин, и повышенную устойчивость окрасок, но их применяют, главным образом, для производства чернил, цветных карандашей, художественных красок, губной помады, румян, для крашения бумаги и в качестве сенсибилизаторов в фотографии. [40]
Для микробиологического обнаружения обычно пользуются Bacillus subtilis ( Догнал и Бяла); Хики н Фпллинс применяли Sarcina lutea. Физический способ обнаружения основывается на наблюдении желтой флуоресценции в ультрафиолетовом свете. Фиптбах и Левин проявляют хроматограммы 5 % - ным раствором хлорного железа в метаноле. [41]
При охлаждении спирто-эфирного раствора псевдоизоцианина до температуры жидкого воздуха наблюдается желтая флуоресценция. [42]
Ничтожная растворимость пигментов требует применения для экстракции горячего ДМФ из таких субстратов, как полимеры или эмалевые пленки. Горячий растворитель растворяет ограниченное количество хинакридонов с образованием раствора, имеющего желтую флуоресценцию. Его можно вновь обработать, как указано в разделе 2.4, и снять ИК-спектр. Часто в раствор переходит очень мало пигмента, экстракт сильно загрязняется субстратом или другими пигментами. [43]
К капле анализируемого раствора в микропробирке прибавляют каплю раствора реактива и каплю разбавленного аммиака, доводят до кипения и прибавляют еще 2 капли разбавленной уксусной кислоты. В присутствии алюминия появляется яркая красная окраска, а в ультрафиолетовом свете желтая флуоресценция. [44]
Отдельными представителями родаминов являются следующие. Родамин В-тетра-этилродамин; получается из фталевого ангидрида и диэтил-ж-аминофенола; красный краситель с желтой флуоресценцией, применяемый для печатания на растительном волокне по танниновой протраве. Родамин 6G - этиловый эфир предыдущего более желтого оттенка; получается этилировани-ем родамина В. [45]