Рентгеновская флуоресценция

Cтраница 2

В основе метода лежит измерение рентгеновской флуоресценции вещества, возникающей под действием облучения внешним источником. Образец подвергается воздействию излучения рентгеновской трубки. [16]

Количественный рентгеноспектральный анализ основан на возбуждении рентгеновской флуоресценции определяемых элементов, зависящей от их содержания в образце, и регистрации интенсивности. Эффективность возбуждения спектров флуоресценции зависит от интенсивности и состава первичных рентгеновских лучей, их поглощения образцом, а также поглощения флуоресценции всем образцом в целом и каждым из анализируемых элементов в отдельности. [17]

Химический состав монолитного блока по данным XRF. [18]

В табл. 1 приведены интенсивности спектров рентгеновской флуоресценции ряда химических элементов, измеренных для исходного монолитного блока. Видно, что наибольший вклад дают такие элементы, как магний, алюминий и кремний; в следовых количествах обнаружены также титан и железо. Данный результат предполагает, что именно Mg, A1 и Si составляют основу исходного монолита. Кислород не анализировался методом рентгеновской флуоресценции, так как при подготовке образца к съемке производится его прессование со связую - щим, в качестве которого часто используется борная кислота. [19]

Зависимость Гк монокристалляческих ( 1 - 4 и керамических. [20]

Для решения этой задачи были привлечены методы рентгеновской флуоресценции и дифференциального термического анализа. [21]

В последние годы интересные применения начинает получать также рентгеновская флуоресценция под действием жестких рентгеновских лучей. Принципиально этот вариант анализа близок к рентгеноспектральному анализу, но экспериментально он более прост и в некоторых отношениях обладает большими возможностями. [22]

Схема лучей и основные узлы РФ-анализаторов. [23]

Если в образце присутствуют разные элементы, спектр рентгеновской флуоресценции состоит из ряда пиков. Положение пика на шкале углов дисперсии 0 указывает на наличие данного элемента в образце, а его высота ( интенсивность) пропорциональна числу флуоресцирующих атомов или концентрации. [24]

В бескристальном рентгенофлуоресцентном анализе в качестве источников возбуждения рентгеновской флуоресценции наибольшее распространение получили радиоизотопные источники, которые отличаются стабильностью, надежностью, портативны и легко обеспечивают интенсивность рентгеновского излучения порядка 107 - 108 квант / с, что достаточно для решения большинства аналитических задач. Еще одним преимуществом применения изотопов является возможность определения всех элементов, вплоть до элементов с самыми высокими атомными номерами по их / ( - сериям. В настоящее время промышленностью освоены и выпускаются многочисленные радиоизотопные источники, которые в зависимости от атомного номера определяемого элемента и условий измерения могут быть использованы с той или иной эффективностью. [25]

Однако потеря в интенсивности легко компенсируется использованием для возбуждения рентгеновской флуоресценции сравнительно маломощных рентгеновских трубок. К недостаткам следует также отнести низкую эффективность дифференциального детектора при анализе на элементы с атомным номером ниже 21 вследствие малого выхода флуоресценции для легких элементов и трудностей получения из них соответствующих фильтров и особенно излучателей нужного качества. [26]

Весьма перспективным для изучения сорбции ионов на иони-тах является метод рентгеновской флуоресценции [87], который как бы дополняет метод радиоактивных индикаторов. [27]

Аналогично тому как РЭС связана с рентгеновскими спектрами поглощения и рентгеновской флуоресценцией, метод ФЭС связан с электронными УФ спектрами поглощения и релаксационными процессами фотолюминесценции ( флуоресценции и фосфоресценции) в УФ и видимой областях спектра ( см. учебник Физические методы исследования в химии. [28]

Из спектроскопических методов особое место призваны занять методы атомной абсорбции, рентгеновской флуоресценции, масс-спектрометрии; на вооружении сохранятся эмиссионный спектральный анализ и спектрофотометрия. [29]

Это название охватывает все способы возбуждения рентгеновского спектра, чего нельзя сказать о рентгеновской флуоресценции. К тому же, термин рентгеновская эмиссионная спектроскопия химикам-аналитикам не должен казаться совершенно чужим, так как они привыкли иметь дело с эмиссионной спектроскопией, использующей излучение в видимой и ультрафиолетовой области спектра. Тем не менее для полноты картины необходимо отметить, что рентгеновская эмиссионная спектроскопия часто называется еще рентгеновской флуоресцентной г спектроскопией или другим названием, близким по смыслу. [30]

Страницы: 1 2 3 4