Дальнейшее изучение

Cтраница 1

Дальнейшее изучение этого вопроса привело к представлению, согласно которому первые стадии гликолиза и аэробного окисления глюкозы могут совпадать. В этом случае расхождение путей аэробного и анаэробного распада углеводов начинается на стадии образования пиров и-ноградной кислоты в животных тканях или соответственно ацетальдегида в дрожжевых клетках. [1]

Дальнейшее изучение этого вопроса привело к представлению, согласно которому первые стадии гликолиза и аэробного окисления глюкозы могут совпадать. Расхождение путей аэробного и анаэробного распада углеводов начинается на стадии образования пировиноградной кислоты в животных тканях или соответственно ацетал ьде-г и д а в дрожжевых клетках. [2]

Дальнейшее изучение ее отдельных вопросов и различные выводы получаются путем логических следствий из аксиом и доказательства тех или иных положений, как это имеет место для дисциплин математического цикла. [3]

Дальнейшее изучение показало, что АМФ в 2 раза сильнее самого ФНТ и в 200 раз сильнее морфина. Симптомы, обнаруженные при йскрытиях, были идентичны известным симптомам, сопутствующим смертям от передозировки героина. [4]

Дальнейшее изучение рис. 24 - 2 показывает, что Нг сильно зависит от рабочего напряжения при токах через транзистор более 5 ма. [5]

Дальнейшее изучение показало, что реализация того или иного механизма обезболивания осуществляется разными оптическими изомерами. Это же объясняет кажущееся несоответствие низкого уровня свойственных опиоидам побочных эффектов ( угнетение жизненноваж-ных функций, развитие лекарственной зависимости) эффективности анальгетического действия ТРМ, Данные [19], полученнуе в экспериментах in vitro н in vivo, показали, что () - и ( - - энантиомеры ТРМ имеют различный фармакологический профиль и по разному реализуют анальгетический эффект. Энантиомер активнее примерно в 10 раз и обладает большим сродством к опиоидньш мю-рецепторам, в то время как ( -) - энантиомер в основном действует как неопиоидный анальгетик. Синергизм действия энантиомеров, установленный в отношении анальгетической активности, в отношении побочнух эффектов не проявляется, в результате чего обезболивающий эффект рацемического ТРМ выше, чем каждого энантномера, а уровень побочных эффектов ниже. [6]

Дальнейшее изучение этого явления, и особенно причин неодинаковых изменений свойств разных видов полиамидных волокон при обработке их раствором иода в водном растворе йодистого калия, может дать практически важные результаты. [7]

Дальнейшее изучение показало, что производные пиразола обладают, кроме того, болеутоляющим, или анальгетическим действием, а также способностью уменьшать проницаемость капилляров и тем препятствовать развитию воспалительной реакции. Выяснилось, что диметиламинопроизводное антипирина, получившее название амидопирина и более известное, как пирамидон ( Руга-midonum) по характеру действия близко к антипирину, но активнее его в 2 - 3 раза. После приема пирамидона внутрь слабокислая или слабощелочная моча окрашивается в красный цвет. При взбалтывании такой мочи с хлороформом красящее вещество ( продукт конденсации пирамидона) переходит в хлороформ. При добавлении к моче раствора хлорного железа появляется фиолетовое окрашивание. [8]

Дальнейшее изучение этой проблемы показало фактически, что при настройке модели методом Лаббока и прямой настройке функции управления согласно ( 9) оба метода почти эквивалентны. [9]

Дальнейшее изучение этих интересных соединений продолжается. [10]

Зависимость подвижности электронов и дырок от состава в системе Bi2Te3 - Bi2Ss. 1 - n - тип, 2 - р-тип. [11]

Дальнейшее изучение этого вопроса показало, что для подвижности носителей отнюдь не безразлично, какая из компонент соединения частично заменяется ее аналогом; в том случае, когда в кристаллической решетке замещается часть анионов, сильнее падает подвижность дырок; частичная замена катионов, напротив, сильнее сказывается на подвижности электронов. [12]

Дальнейшее изучение его аналитических свойств показало, что он представляет интерес не только для люминесцентного определения галлия, но и для фотометрического определения ряда элементов, в том числе германия. [13]

Дальнейшее изучение этого метода проводили Бероза и Сар-миенто [46], применяя сконструированные ими простые реакторы гидрирования с автономным нагреванием и реакторы гидрирования, совмещенные с устройством для ввода проб в хроматограф. Такие реакторы позволяют осуществлять мгновенное гидрирование большого числа разнообразных соединений, правда некоторые типы соединений при этом претерпевают гидрогенолиз. Авторы обнаружили, что при использовании высокоэффективного катализатора ( нейтральный, 1 % Pd на материале газ-хром Р [11]), применяемого при хроматографическом определении углеродного скелета, с длиной слоя 6 мм ( 25 - 10 - 3 г) гидрирование метиловых эфиров жирных кислот протекает количественно. Так как газовую хроматографию жирных кислот осуществляют при температуре 175 - 200 С, то реактор гидрирования можно помещать в нагреватель. Реактор был изготовлен из нержавеющей стальной трубки ( длиной 25 мм, с внешним диаметром 6 мм), к которой был прикреплен переходник ( типа 400 - С-316) ( рис. 4 - 11, а), и его помещали между хроматографической колонкой и ее входным устройством. Катализатор находился в трубке между двумя кусочками стеклянной ваты, предварительно промытой в растворителе и высушенной. Ввиду того что для анализа требуется всего 25 - 10 - 3 г катализатора, его нетрудно разместить и во входном устройстве колонки. [14]

Дальнейшее изучение дало возможность установить, что глаз животного улавливает ультрафиолетовые и инфракрасные лучи, невидимые для человека. Кроме того, американский ученый Уотерман обнаружил, что мечехвост воспринимает поляризованный свет, что помогает животному ориентироваться, когда не видно солнца и звезд. [15]

Страницы: 1 2 3 4