Флуориметрия

Cтраница 2

Для объективной флуориметрии применяются флу-ориметр ФАС-1 с первичными светофильтрами СЭС-10 и УФС-2, выделяющие линию спектра 336 нм, и вторичный светофильтр ЖС-17 ( оранжевый), выделяющий флуоресценцию бериллия. [16]

Для обычной визуальной флуориметрии его применение нецелесообразно. [17]

Под флуориметрией понимают: а) измерение флуоресценции, при котором флуоресцирующее пятно на темном, нефлуоресцирующем фо-не сканируют ультрафиолетовым источником света, имеющим обычно максимум эмиссии при 366 нм, и б) гашение флуоресценции, при котором поглощающее в УФ-области соединение, видимое как темное аятно на ярком флуоресцирующем фоне, сканируют источником ультрафиолетового излучения, имеющим максимум эмиссии при 254 нм. [18]

Во-первых, флуориметрия и фое-фориметрия обеспечивают более высокую чувствительность и свободу от спектральных помех. Последнее связано с тем, что существует гораздо больше химических частиц, поглощающих ультрафиолетовое видимое излучения, чем флуоресцирующих и фосфоресцирующих. [19]

Во-первых, флуориметрия и фосфориметрия являются в общем более чувствительными, чем абсорбционные методы. Это объясняется тем, что в люминесцентном методе можно непосредственно измерять мощность испускаемого излучения. В отличие от этого в абсорбционных методах необходимо определять разность между двумя большими уровнями излучения, мощности падающего Р0 и пропущенного Р излучения. Поскольку всегда легче измерять малый сигнал без всякого фонового сигнала, чем измерять разность двух больших сигналов, флуориметрия и фосфориметрия обеспечивают большую чувствительность, чем абсорбционная спектрофотометрия. В то время как для абсорбционной спектрофотометрии зависимость между поглощением и концентрацией линейна согласно закону Бера часто в 10 - 100-кратном интервале концентраций, в то же время для флуориметрии и фосфориметрии. Хотя этот более широкий линейный диапазон не обязательно нужен для количественного анализа, он часто имеет большое практическое значение и требует меньше точек на калибровочном графике. [20]

Применительно к флуориметрии можно констатировать, что для очень тонких слоев интенсивность излучения одинакова с обеих сторон слоя и пропорциональна количеству вещества в зоне cF, где F - коэффициент флуоресценции флуорогена. [21]

В методе флуориметрии измеряют не поглощение света веществом, а интенсивность длинноволновой эмиссии. Поэтому в отличие от АСР в этом методе с увеличением интенсивности облучения увеличивается чувствительность, что приводит также к значительному снижению предела обнаружения. В этом случае увеличивается также селективность. Метод модифицируют, меняя растворитель, рН и реагенты, а также длины волн флуоресценции и возбуждающего света. [22]

Устройство для извлечения анализируемого вещества непосредственно из слоя сорбента. [23]

Известны методы количественной флуориметрии тонкослойных хроматограмм без разрушения слоя, а также радиометрический метод, позволяющий с помощью специальной аппаратуры определять содержание элементов в зонах. [24]

Подобно колориметрии и флуориметрии, и в этих методах отношение - J - и интенсивность ID являются возрастающими функциями концентрации осажденного вещества. [25]

Меньше применяют в флуориметрии люминофоры с пятичленным гетероциклом ( некоторые азолы) и соединения с СО-группой - ароматические альдегиды, кетоны, кислоты, флавоны и др. В качестве флуоресцентных индикаторов нашли применение преимущественно полициклические соединения различных классов. Можно полагать, что введение соле - и комплексообразующих групп в некоторые из рассмотренных в предыдущих главах люминофоров значительно увеличит число ценных флуориметрических реагентов. [26]

Количественный анализ ( флуориметрия) основан на определении интенсивности люминесценции. Методики количественного флуориметрического анализа аналогичны методикам фотометрического и нефелометрического анализа. Особо можно выделить методы оценки концентрации светящегося вещества путем титрования веществом - гасителем флуоресценции, а также при реакциях нейтрализации с флуоресцирующими веществами, выступающими в качестве индикаторов. [27]

Обсуждены методические преимущества флуориметрии как метода сканирования тонкослойных пластинок m situ. Описаны конструкции соответствующих приборов и приведены типичные результаты, демонстрирующие примеры использования различных вариантов метода. [28]

Спектры пресной воды из судового водопровода ( а, дистиллятора носовой лаборатории ( б и судового опреснителя ( в Здесь и на 8, 9 А ВОЗб 337 нм. [29]

Для иллюстрации возможностей флуориметрии РОВ на рис. 7 приведены спектры трех типов пресной воды, использовавшейся во время рейса НИС Академик Борис Петров. В водопроводной воде РОВ присутствует в заметной концентрации ( полоса флуоресценции имеет характерные для него форму и положение на оси длин волн); дистиллятор носовой лаборатории сильно загрязняет воду органическими примесями типа нефтяных углеводородов; судовой опреснитель дает воду с наименьшим содержанием органических примесей. Это связано с тем, что в опреснитель поступает морская вода удивительной чистоты с чрезвычайно низким содержанием РОВ ( рис. 8), а сам опреснитель ее практически не загрязняет. [30]

Страницы: 1 2 3 4