Cтраница 2
Следует отметить, что часто при изучении химического состава масляных фракций значение кольцевого анализа чрезмерно преувеличивают, что иногда приводит к неправильным выводам. МТ-РШак-в статье [1], посвященной критике этих методов анализа нефтепродуктов, справедливо указывает, что результаты кольцевого анализа ( по методам Флюгтера, n - d - M и др.) в значительной мере зависят от примесей неуглеводородного характера и, в частности, от содержания асфальто-смолистых веществ. Зависимость не имеет какой-либо определенной закономерности, поэтому пределы применимости метода n - d - M и других значительно уже, чем это считают Ван-Нес и Ван-Вестен. В цитируемой работе также указывается, что различные методы кольцевого анализа и, в частности, методы Флюгтера и n - d - M дают совершенно несопоставимые результаты, и, таким образом, всякие теоретические обобщения о химическом составе высокомолекулярных нефтяных фракций, основанные на данных кольцевого анализа, не могут считаться достаточно надежными и бесспорными. [16]
Следует отметить, что часто при изучении химического состава масляных фракций значение кольцевого анализа чрезмерно преувеличивают, что иногда приводит к неправильным выводам. МТ-РШак-в статье [1], посвященной критике этих методов анализа нефтепродуктов, справедливо указывает, что результаты кольцевого анализа ( по методам Флюгтера, n - d - M и др.) в значительной мере зависят от примесей неуглеводородного характера и, в частности, от содержания асфальто-смолистых веществ. Зависимость не имеет какой-либо определенной закономерности, поэтому пределы применимости метода n - d - M и других значительно уже, чем это считают Ван-Нес и Ван-Вестен. В цитируемой работе также указывается, что различные методы кольцевого анализа и, в частности, методы Флюгтера и n - d - M дают совершенно несопоставимые результаты, и, таким образом, всякие теоретические обобщения о химическом составе высокомолекулярных нефтяных фракций, основанные на данных кольцевого анализа, не могут считаться достаточно надежными и бесспорными. [17]
К таким веществам относятся, в частности, хлор и бром. Смолян разработал оптимальные условия инициированного разложения дихлорэтана: температура 400 - 425, концентрация инициатора ( хлора) - 2 % от веса дихлорэтана, нагрузка на 1 л реакционного пространства - 400 г дихлорэтана. Этот метод у нас еще не внедрен в промышленность, да и о зарубежных промышленных установках имеется очень мало сведений. В связи с этим большого внимания заслуживает сообщение голландца Флюгтера на VI Национальном химическом конгрессе, состоявшемся в Милане в 1950 г. В сообщении указывались некоторые детали процесса пиролиза дихлорэтана ( рис. 2), разработанного голландской фирмой Ройял-Шелл. При проверке метода в промышленных условиях ( температура пиролиза 480 - 500, давление 1 5 - 2 кгс / см2), конверсия дихлорэтана за один цикл составила 70 мол. Реакция протекает в кольцевом пространстве, образованном трубками диаметром 70 и 100 мм. [18]