Флюориметр

Cтраница 1

Флюориметр устанавливают по стандартному раствору хинина, а затем измеряют анализ, стандарт и холостой опыт. Если флюоресценция опыта слишком сильная и не может быть измерена в флюориметре, можно развести пробу до измеримой флюоресценции насыщенным раствором буры. После обработки кислотой проба может стоять часами, но после обработки щелочью и бурой флюориметрическое определение должно быть произведено в течение 1 часа. [1]

В флюориметре, разработанном Chemical Defence Experimental Establishment, в качестве источника света применяется лампа накаливания с вольфрамовой нитью, снабженная фильтрами. Луч света падает под прямым углом на фотоумножитель, имеющий постоянное сопротивление нагрузки. Этот фотоумножитель вместе с другим фотоумножителем, на который падает под прямым углом свет после светофильтра, образует мост. [2]

Денситометры, флюориметры и коллекторы фракций были описаны в гл. Так как в случае ионообменной хроматографии объем препарата, особенно при градиентной элюции, может быть значительным, принято сбор и нумерацию фракций начинать с момента внесения препарата на колонку. [3]

При отсутствии флюориметра в качестве источника возбуждения флуоресценции может быть использован аппарат Л-80 завода Красногвардеец, который выпускается для люминесцентного анализа витаминов. Светофильтр аппарата пропускает лучи в области 400 - 320 тц. В этой же области флуоресценция порфиринов возбуждается наиболее интенсивно, что особенно проявляется, когда порфирин находится в 5 % растворе соляной кислоты. Исследование флуоресценции проводят в затемненной комнате. Определение ведут в пробирках из простого стекла, но с одинаковым диаметром и толщиной стенок. Путем последовательного разбавления исследуемого раствора, как это делается при спектроскопии в видимой области, доходят до предельной концентрации, при которой флуоресценция перестает определяться. Устанавливают границы разведения для здоровых и с ними ведут сравнение исследуемых проб. [4]

Следует ожидать, что значение флюориметра Лоури, а также других аналогичных приборов, применяемых во флюоресцентном анализе, будет в дальнейшем все больше возрастать и что новые приборы будут играть все более существенную роль в области субмикроанализа. Флюоресценция в определенной области спектра характерна не только для большого числа важнейших составных частей биологических веществ; некоторые неорганические вещества, например алюминий, под действием определенных реактивов могут образовать флюоресцирующие соединения. Однако такие реакции не всегда являются достаточно специфичными, так как если в растворе присутствует больше чем одно флюоресцирующее вещество, то фотоэлемент одновременно будет реагировать на наличие всех таких веществ. Этот эффект отчасти может быть снижен введением в световой поток светофильтров и применением химических и физических методов отделения мешающих примесей. [5]

Для количественной оценки интенсивности флюоресценции используют сканирующие флюориметры. Названный выше прибор фирмы CAMAG может работать и в режиме измерения интенсивности флюоресценции, используя в качестве источника возбуждающего света ртутную лампу высокого давления. [6]

Для объективного определения интенсивности флюоресценции применяют чувствительные приборы - флюориметры. [7]

ЗОЬ ( фирма Waters Associates) параллельно с УФ-детек-тором использовался флюориметр Турнера. Проточная кювета, изготовленная специально для этих экспериментов, вызывает значительное уширение пиков; несмотря на это чувствительность флюо-риметра, работающего при оптимальной длине волны, значительно превышает таковую у высокочувствительного УФ-детектора, работающего при 254 нм. [8]

Более подробные данные о целом ряде УФ-детекторов, спектрофотометров и флюориметров были приведены выше. [9]

С помощью специальных приставок прибор может быть использован в качестве фотометра пламени и флюориметра. Имеется также специальная приставка для исследования спектральных свойств рассеянного отражения ( особенно красок и порошков), при этом должна быть исключена возможность зеркального отражения. [10]

Зависимость длины колонки ( L, в см при хроматогра-фировании трудноразделяемой смеси ( & К / К 0 03 от скорости. [11]

Оптимизация по чувствительности анализа осуществляется повышением эффективности системы, уменьшением размывания в ней вещества, выбором наиболее чувствительного детектора, а для флюориметра и рефрактометра также и сокращением размеров их кювет. [12]

Метод основан на выделении нефтепродуктов из воды четыреххлористым углеродом, отделении полярных соединений сорбцией на окиси алюминия и измерении люминесценции нефтепродуктов в органической фазе на флюориметре ЭФ-ЗМА. Чувствительность метода 0 01 мг нефтепродуктов в пробе: погрешность определения 10 %, время анализа порядка 15 - 20 мин. [13]

Методика требует наличия очень чувствительного флюориметра, каков предложенный Лоури, использование этой методики с применением черной лампы или ступенчатого фотометра невозможно. [14]

Главная часть - до 90 % и больше - никотиновой кислоты в крови содержится в виде пиридиннуклеотидов, определение последних по методике, предложенной Хуффом, Перльцвейгом и их сотрудниками, не представляет особых затруднений и значительно быстрее, чем определение общей никотиновой кислоты в крови, а вместе с тем характеризует именно ту часть последней, которая находится в составе ферментов. Поэтому, если имеется флюориметр или черная лампа, то лучше определять пиридиннуклеотиды, конечно, кроме случаев, где почему-либо важно именно общее содержание никотиновой кислоты. [15]

Страницы: 1 2