Cтраница 2
Леманн и Флюри ( 1938) и Боудич и др. ( 1940) опубликовали работу, в которой были представлены таблицы, содержащие только допустимые значения многократного воздействия каждого из веществ. [16]
Дозы и концентрации, вызывающие острое отравление. Белые мыши и кошки переносят 12-минутное вдыхание AsjOa в концентрации 0 04 мг / л без видимого заболевания и без явлений раздражения во время опыта ( Флюри); доза 0 01 г As2O3 при даче внутрь вызывает смерть кролика через 3 - 6 час. Даже значительные дозы реальгара и аурипигмента ( 10 г для кролика) не вызывают отравлений при введении их через рот. [17]
Впервые олеандр исследован Лукомским в 1861 г.; на терапевтическое его действие обратил внимание Е. В. Пеликан ( 1866 г.) в Петербургском университете. Гликозиды олеандра выделены и исследованы Виндаусом и Вестфалем ( кристаллический нериолин) в 1925 г. и ранее Шмидебергом ( олеандрин и нериин - аморфные) в 1883 г. Флюри и Нейман ( 1935 г.) назвали выделенный ими из листьев кристаллический гликозид фоли-нерином; Чеше и Нейман ( 1937 г.) показали, что фолинерин идентичен олеандрину. [18]
Флюри и Церник) считает работу невозможной даже при 0 004 мг / л, Цедер-баум при 0 011 - 0 023 мг / л отмечает сильное удушье даже при кратковременном воздействии, а при 0 005 - 0 036 мг / л ( правда, в присутствии еще НВг) без противогаза нельзя выдержать даже 2 - 3 мин. По другим данным, переносятся и более высокие концентрации. [19]
Так, раздражение чувствительных нервов по интенсивности превосходит действие всех до сих пор известных химических веществ. Кроме того, раздражение распространяется и на так называемые придаточные полости. В специальной литературе не существует единого мнения о механизме действия ароматических мышьяк-содержащих боевых веществ. Флюри, например, считает, что они угнетают жизненноважные ферментативные системы, тогда как Мунтш наряду с повреждением ткани и клеток отводит не последнюю роль также и изменениям, которые происходят в капиллярах и нервах. Поведение органических соединений мышьяка в живом организме до некоторой степени объясняется на основании хорошо изученного механизма действия мышьяксодержащих хемотерапевтических средств. Полезно отметить принципиальные положения, а именно применяемый для лечения сифилиса высокоактивный препарат сальварсан ( 3 3 -диамино - 4 4 -диоксиарсено-бензол) становится эффективным только после расщепления молекулы. В результате расщепления образуется З - амино-4 - оксифениларсеноксид, который в 10 - 15 раз токсичнее сальварсана, но обладает в 10 - 15 раз большим терапевтическим эффектом. Установление этого факта привело к тому, что в настоящее время начинают применять для лечения непосредственно этот последний продукт. [20]