Фогель

Cтраница 2

Фогель с сотрудниками синтезировали многочисленные мости-ковые [10] - и [14] аннулены, используя в качестве конечной стадии синтеза норкарадиен-циклогептатриеновую валентную таутомери-зацию. [16]

Опалесцирующее стекло, содержащее 25 мол % LiF ( система. [17]

Фогель и Герт [9, 11, 12] осуществили электронно-микроскопическое исследование большого количества фторидных стекол простых составов. [18]

Фогель [17] считает, что метод Вибор-га дает весьма точные результаты в присутствии в порошке небольшого количества окислов железа. Наши опыты подтверждают вывод Фогеля. [19]

Фогель [17] считает, что метод Ингеберга принципиально нов, перспективен, но весьма сложен и дает неточные результаты. Лукина [15] выражает аналогичное мнение. [20]

Фогель [1936] восстановил чистый циклопентен в этиловом спирте водородом в присутствии катализатора Адамса [ 709, стр. [21]

Зависимость приведенной вязкости раствора поли-2 2 - ( октаметилен-5 5 -дп бензимидазола в муравьиной кислоте от температуры поликонденсации. [22]

Фогель и Марвел [175] объясняют это пластифицирующим действием выделяющегося фенола, что делает образующий полимер более реакционноспособным. Исследование реакции дифенилсебацината с 3 3 -диаминобензидином, проведенное Изынеевым, Коршаком и др. [180], показало, что вязкость раствора, а следовательно, и молекулярный вес образующегося полимера растет по мере повышения температуры реакции. На рис. 103 показана эта зависимость. [23]

Фогель в Германии, показали, что хотя он и обладает несколько меньшей гибкостью, чем К. [24]

Фогель в 1927 году осуществили синтез мальтозы, нагревая до 160 в вакууме ( 13 - 14 миллиметров) глюкозу с хлористым цинком: образующийся из одной молекули глюкозы глюкозам вступает в реакцию с другой молекулой глюкозы и получается мальтоза. [25]

Фогель ( 1963) считает, что получение ыс - ыс-1 5-циклооктадиена по Циглеру протекает в результате перегруппировки Коупа. В 1940 г. Коуп нашел, что малононитрилы, циануксусные эфиры и малоновые эфиры, содержащие аллильную или a - винильную группы, при нагревании перегруппировываются в а р-ненасыгценные производные. [26]

Фогель [1938] получал гептан восстановлением гептанона-4 цинком и соляной кислотой. Углеводород фракционировали с водяным паром, промывали последовательно водой, 10 % - ным раствором карбоната натрия и снова водой. [27]

Зависимость молекулярной массы сополимера стирола с акрилонитрилом от числа циклов переработки при различной температуре.| Зависимость показателя текучести расплава ПММА от числа циклов переработки при различной температуре [ 10. [28]

Фогель [42] на основании изучения изменения свойств этих сополимеров пришел к выводу, что при соответствующих условиях переработки кроме деструкции, свойственной полистиролу, возможно также сшивание каучуковых компонентов. На рис. 3.20 показано падение средней молекулярной массы сополимера стирол - акрилонитрил с ростом числа циклов переработки. Обигло [53] установил, что из-за различий в вязкости расплавов, размерах и форме, гранул регенерата и первичного материала чистый регенерат перерабатывается лучше, чем смесь его с первичным сырьем. [29]

Фогель [1938] получал декан синтезом Вюртца из 1-бромпен-тана и натрия. Вещество было использовано для измерения парахора. [30]

Страницы: 1 2 3 4