Cтраница 1
Фоглер ( 1962) показал, что в синтетическом неактивном нонапеп-тиде аминокислотная последовательность обратна последовательности. [1]
Фоглер [93] считает, что Thiobacillus, несмотря на свое исключительно неорганическое питание, может осуществлять органический обмен веществ на основе запасных материалов, накопленных в процессе хемосинтеза. Фоглер, Лепаж и Умбрейт [95] показали, что скорость окисления серы не зависит от рН ( между 2 и 4 8) и давления кислорода; она подавляется цианидом ( 50 / 0 подавления при концентрации Ю-4 моль / л), динитрофенолом ( 50 % подавления при концентрации 1 3 10 - 6 моль / л), азидом, иодацетатом, арсе-нитом, индолом и фталатом. Оно подавляется на 50 % окисью углерода при концентрации 80 %, причем в условиях освещения этого не наблюдается. Так как энзимы, этого типа переносят лишь электроны, а не кислородные атомы, то кислород ионов S04, образуемых В. [2]
Фоглером, предусматривает в качестве восстановителя фосфорно-молибденового комплекса использовать аскорбиновую кислоту в присутствии ионов трехвалентной сурьмы. [3]
Данные Фоглера [34] по замедленному поглощению двуокиси углерода у Thiobacittus thiooxidans дают единственный экспериментальный аргумент в пользу теории накопления энергии в фосфатах при хемосинтезе. [4]
Адаме, Фоглер и Крегер [28] в работе по установлению структуры и способа образования дисалицилальдегида, дибензо-2 6 9 - б с-диоксана ( XXПа) ( The Ring Index № 2682 или 6 12-эпокси - 6 12-дибензо - [ 6 / ] [1,5] - диок-социна) проводили конденсацию бензальдегида с салигенином для получения 2-фенил - 1 3-дибензодиоксана ( XXII; X YH, R C6H5) по приведенному выше уравнению. [5]
Аналогичным образом Фоглер и Кофлер7 0 впервые разделили на антиподы 2 4-диоксо - 3 3-диэтил - 5-метилпиперидин, соединение, известное как снотворное средство под названием нолудар. [6]
Аналогичным образом Фоглер и Кофлер760 впервые разделили на антиподы 2 4-диоксо - 3 3-диэтил - 5-метилпиперидин, соединение, известное как снотворное средство под названием нолудар. [7]
Удивительно, что Фоглер и Кофлер [ Helv. Acta, 39, 1387 ( 1956) ] разделили этим методом 3 3-диэтил - 5-метил - 2 4-дикетопиперидин, который образует рацемический твердый раствор. [8]
Энглер, Бухфинк и Фоглер ( вейтлиигпанцы) принимаются единогласно. [9]
В главе V описаны опыты Фоглера и Умбрейта [118] с ТЫоЪа-cillus thiooxidans. После периода окисления серы, сопровождаемого переносом неорганического фосфата из окружающей среды в клетки, эти бактерии, оказывается, могут абсорбировать некоторое количество двуокиси углерода в отсутствие серы или кислорода. Она сопровождается отдачей неорганического фосфата клеткой, что может считаться аргументом в пользу гипотезы Рубена. Однако некоторые количественные расхождения требуют дополнительного объяснения. Во-первых, количества двуокиси углерода, поглощаемые бактериями, повидимому, оказываются выше по крайней мере на один, а может быть, и на два порядка, чем у наземных растений. Во-вторых, количество выделенного фосфата составляет всего ] / 50 количества абсорбированной двуокиси углерода. Объясняя последний факт, Фоглер предполагает, что переход неорганического фосфата в окружающую среду может составлять лишь малую часть совершающегося в широком масштабе трансфосфорилирования внутри клетки. [10]
![]() |
Калибровочные кривые для. [11] |
Ниже приводится ход определения по Фоглеру для определения ортофосфатов с применением трехвалентной сурьмы и аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя. [12]
Кристаллизацией рацемического хлоргидрата гистидина Душинский [52] выделил () - изомер, а Фоглер и Кофлер [53] впервые разделили на антиподы 2 4-диоксо - З, З - диэтил-5 - метилпипе-ридин. [13]
Вслед за Фишером расщепление аминокислот через их N-бензоильные производные проводили и другие авторы. Фоглер и Баумгарт - нер150 расщепили с помощью цинхонина в ацетоновом растворе 3 - ( 3-окси - 4-метоксифенил) - а-бензоиламшюпропионовую кислоту, получив затем при гидролизе с помощью бромистого водорода оптически активный 3 4-диоксифенилаланин. [14]
Фоглер [93] считает, что Thiobacillus, несмотря на свое исключительно неорганическое питание, может осуществлять органический обмен веществ на основе запасных материалов, накопленных в процессе хемосинтеза. Фоглер, Лепаж и Умбрейт [95] показали, что скорость окисления серы не зависит от рН ( между 2 и 4 8) и давления кислорода; она подавляется цианидом ( 50 / 0 подавления при концентрации Ю-4 моль / л), динитрофенолом ( 50 % подавления при концентрации 1 3 10 - 6 моль / л), азидом, иодацетатом, арсе-нитом, индолом и фталатом. Оно подавляется на 50 % окисью углерода при концентрации 80 %, причем в условиях освещения этого не наблюдается. Так как энзимы, этого типа переносят лишь электроны, а не кислородные атомы, то кислород ионов S04, образуемых В. [15]