Природный фожазит
Cтраница 1
Природный фожазит является очень редким минералом. [1]
Данные относятся к природному фожазиту. [2]
По данным [3], в Са-форме природного фожазита ионы Ga2t занимают все места Si и половину мест зц. Можно предполагать, что эти катионы размещаются аналогично и в синтетических фожазитах. Отсюда вытекает следующий порядок обмена Na на Са2 при ионном обмене. Ионы К замещают Na во всех положениях, поэтому при частичном обмене неизвестно, какие именно ионы замещены. Катионы с большим радиусом, например Rb, Gs, Ba2, не могут замещать Na в местах sj, в которые ведут окна с диаметром - 2 5 А. [3]
 |
Места расположения ка. [4] |
Рештеноструктурпые данные о расположении катионов были получены [2] только для Са-формы природного фожазита, структура которого аналогична структуре цеолита Y. Такое предпочтительное занятие мест с высокой координацией трехвалентными редкоземельными катионами, число которых меньше, чем число ионов Са2, может приводить к тому, что все они окажутся в положениях под поверхностью, и, следовательно, не смогут непосредственно обусловливать каталитическую активность, так как будут недоступными для реагирующих молекул. Настоящая работа была предпринята для получения удовлетворительного объяснения связи между структурой и каталитической активностью редкоземельных обменных форм цеолита типа Y. В то же время мы хотели проверить, является ли определение активности в какой-либо одной реакции карбоний-ионного типа достаточным для оценки цеолитного катализатора для всех карбоний-ионных реакций. [5]
Цеолиты, используемые для получения промышленных крекирующих катализаторов, представляют собой синтетические разновидности природного фожазита. До 1964 г. промышленного производства синтетического фожазита практически не существовало, тогда как в последнее десятилетие только для каталитического, крекинга ежегодно выпускается 9 - 12 тыс. т этого цеолита. Подобный рост главным образом связан с тем, что применение цеолитсодержащих катализаторов дало возможность повысить глубину превращения сырья, выходы бензина и одновременно снизить остаточное содержание кокса, что оказалось весьма важным, поскольку в этот период резко увеличилась потребность в бензине и необходимо было поднять мощность установок. [6]
 |
Структура кубоокта-эдрической единицы цеолитов типа А и X ( содалитовой ячейки.| Модели кристаллического каркаса цеолита типа А ( а и типа X и Y ( б. [7] |
В цеолитах типа X ( см. рис. 131, б) с кристаллической решеткой природного фожазита кубооктаэдры соединены шестигранными призмами. Окна в цеолитах X и Y образованы кольцами из двенадцати тетраэдров, их эффективный размер составляет около 9 А. В ряде других цеолитов эффективные размеры полостей и размеры окон между ними значительно меньше. [8]
По номенклатуре синтетических высококремнеземных цеолитов тип решетки и ее структуру принято обозначать следующими буквами: Y ( аналог природного фожазита), М ( морденит), Э ( эрионит или Т - по номенклатуре США), L, Ш ( шабазит) и др. Катионы цеолита обозначаются символом элемента - Na, Ca2, La3, а сами цеолиты - NaY, NaM, ЫаКЭ и др. Интерес к высококремнеземным цеолитам особенно возрос после выявления их повышенной стабильности к действию температуры, водяного пара и кислот. Такими свойствами, например, обладает синтетический морденит. [9]
 |
Общая модель открытой структуры из кубооктаэдров в цеолитах типа А ( а и фожазите ( б. [10] |
Тип решетки и структуры низкокремнеземных цеолитов ( SiO2 / Al203 2 ч - 3) принято обозначать через А и X, а высококремнеземных цеолитов ( SiO2 / Al2O3 4 ч - 10) - через Y ( аналог природного фожазита), М ( морденит), Э ( эрионит или Т по номенклатуре США), L, Ш ( шабазит) и пр. [11]
Фожазит, цеолиты X и Y. В природном фожазите сочетаются некоторые особенности состава и строения цеолита А и шабазита. [12]
Страницы: 1